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聚水杨酸氧化还原响应型纳米载药系统的制备及体外评价
被引量:
1
1
作者
冯旭曼
张仔怡
+3 位作者
史薇
郭晨曦
杨雅欣
刘占军
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期1687-1693,共7页
目的 将聚水杨酸(poly-salicylic acid,PSA)连接到羧甲基壳聚糖上,使其形成自组装纳米粒(nanoparticles,NPs),并进行表征和体外评价。方法 以O-羧甲基壳聚糖(O-carboxymethyl chitosan,OCMC)作为亲水骨链,通过二硫键将PSA连接在羧甲基...
目的 将聚水杨酸(poly-salicylic acid,PSA)连接到羧甲基壳聚糖上,使其形成自组装纳米粒(nanoparticles,NPs),并进行表征和体外评价。方法 以O-羧甲基壳聚糖(O-carboxymethyl chitosan,OCMC)作为亲水骨链,通过二硫键将PSA连接在羧甲基壳聚糖上。利用核磁共振氢谱(1H-NMR)、红外光谱(IR)确证聚合物的结构;采用超声法制备自组装NPs,并对其粒径、Zeta电位进行表征;采用芘荧光探针法测定NPs的临界聚集浓度(critical aggregation concentration,CAC);测定载DOXNPs包封率和载药量;MTT试验考察载药NPs的体外抗肿瘤活性。结果 OCMC二硫键连接PSA NPs(OCMC-SS-PSANPs)的粒径为(148.5±2.3)nm;CAC值为(0.069 3±0.001 3)mg·mL^(–1);还原响应性和pH敏感性良好。DOX/OCMC-SS-PSANPs的粒径为(160.5±1.7)nm,载药量为(17.43±0.56)%,包封率为(89.67±1.23)%。MTT试验表明OCMC-SS-PSANPs具有良好的生物安全性;细胞摄取试验表明DOX/OCMC-SS-PSANPs在细胞内滞留时间更长。结论OCMC-SS-PSANPs粒径较小,具有良好的还原响应性、pH敏感性和生物安全性。OCMC-SS-PSANPs可作为兼具还原响应性和pH敏感性的纳米给药系统。
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关键词
聚水杨酸
O-羧甲基壳聚糖
肝癌
氧化还原响应
原文传递
双重响应靶向双药协同递送纳米系统的制备及体外评价
被引量:
1
2
作者
龚法伍
张仔怡
+3 位作者
史薇
郭晨曦
杨雅欣
刘占军
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2023年第8期903-909,共7页
目的:制备双重响应靶向性双载药纳米粒(DOX/CMCS-ss-MTX NPs),并进行体外抗肿瘤考察。方法:甲氨蝶呤(MTX)通过二硫键接枝到羧甲基壳聚糖(CMCS)上,核磁共振氢谱(1H-NMR)、红外光谱(IR)确证结构。离子交联法制备纳米粒,对粒径、Zeta电位...
目的:制备双重响应靶向性双载药纳米粒(DOX/CMCS-ss-MTX NPs),并进行体外抗肿瘤考察。方法:甲氨蝶呤(MTX)通过二硫键接枝到羧甲基壳聚糖(CMCS)上,核磁共振氢谱(1H-NMR)、红外光谱(IR)确证结构。离子交联法制备纳米粒,对粒径、Zeta电位进行表征;测定载阿霉素(DOX)和甲氨蝶呤(MTX)的DOX/CMCS-ss-MTX NPs包封率和载药量;MTT实验考察DOX/CMCS-ss-MTX NPs体外抗肿瘤活性。结果:DOX/CMCS-ss-MTX NPs粒径为(148.3±2.5)nm,阿霉素载药量为(17.10±0.28)%,包封率为(71.32±3.54)%;甲氨蝶呤载药量为(19.35±0.33)%,包封率为(86.9±2.35)%。实验证明其具有pH和还原响应,肿瘤微环境下可快速释放。MTT实验表明DOX/CMCS-ss-MTX NPs对正常肝细胞没有明显影响,对肝癌细胞有明显抑制作用。结论:DOX/CMCS-ss-MTX NPs粒径均一、载药量较高,具有良好的pH响应性和还原响应性,共同递送甲氨蝶呤和阿霉素,具有协同抗肿瘤效果。
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关键词
双重响应
联合递送
靶向性
二硫键
原文传递
题名
聚水杨酸氧化还原响应型纳米载药系统的制备及体外评价
被引量:
1
1
作者
冯旭曼
张仔怡
史薇
郭晨曦
杨雅欣
刘占军
机构
华北理工大学药学院
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期1687-1693,共7页
基金
河北省自然科学基金项目(H2021209024)。
文摘
目的 将聚水杨酸(poly-salicylic acid,PSA)连接到羧甲基壳聚糖上,使其形成自组装纳米粒(nanoparticles,NPs),并进行表征和体外评价。方法 以O-羧甲基壳聚糖(O-carboxymethyl chitosan,OCMC)作为亲水骨链,通过二硫键将PSA连接在羧甲基壳聚糖上。利用核磁共振氢谱(1H-NMR)、红外光谱(IR)确证聚合物的结构;采用超声法制备自组装NPs,并对其粒径、Zeta电位进行表征;采用芘荧光探针法测定NPs的临界聚集浓度(critical aggregation concentration,CAC);测定载DOXNPs包封率和载药量;MTT试验考察载药NPs的体外抗肿瘤活性。结果 OCMC二硫键连接PSA NPs(OCMC-SS-PSANPs)的粒径为(148.5±2.3)nm;CAC值为(0.069 3±0.001 3)mg·mL^(–1);还原响应性和pH敏感性良好。DOX/OCMC-SS-PSANPs的粒径为(160.5±1.7)nm,载药量为(17.43±0.56)%,包封率为(89.67±1.23)%。MTT试验表明OCMC-SS-PSANPs具有良好的生物安全性;细胞摄取试验表明DOX/OCMC-SS-PSANPs在细胞内滞留时间更长。结论OCMC-SS-PSANPs粒径较小,具有良好的还原响应性、pH敏感性和生物安全性。OCMC-SS-PSANPs可作为兼具还原响应性和pH敏感性的纳米给药系统。
关键词
聚水杨酸
O-羧甲基壳聚糖
肝癌
氧化还原响应
Keywords
poly-salicylic acid
O-carboxymethyl chitosan
liver cancer
redox-responsive
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
双重响应靶向双药协同递送纳米系统的制备及体外评价
被引量:
1
2
作者
龚法伍
张仔怡
史薇
郭晨曦
杨雅欣
刘占军
机构
华北理工大学药学院
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2023年第8期903-909,共7页
基金
河北省自然科学基金资助项目(编号:H2021209024)。
文摘
目的:制备双重响应靶向性双载药纳米粒(DOX/CMCS-ss-MTX NPs),并进行体外抗肿瘤考察。方法:甲氨蝶呤(MTX)通过二硫键接枝到羧甲基壳聚糖(CMCS)上,核磁共振氢谱(1H-NMR)、红外光谱(IR)确证结构。离子交联法制备纳米粒,对粒径、Zeta电位进行表征;测定载阿霉素(DOX)和甲氨蝶呤(MTX)的DOX/CMCS-ss-MTX NPs包封率和载药量;MTT实验考察DOX/CMCS-ss-MTX NPs体外抗肿瘤活性。结果:DOX/CMCS-ss-MTX NPs粒径为(148.3±2.5)nm,阿霉素载药量为(17.10±0.28)%,包封率为(71.32±3.54)%;甲氨蝶呤载药量为(19.35±0.33)%,包封率为(86.9±2.35)%。实验证明其具有pH和还原响应,肿瘤微环境下可快速释放。MTT实验表明DOX/CMCS-ss-MTX NPs对正常肝细胞没有明显影响,对肝癌细胞有明显抑制作用。结论:DOX/CMCS-ss-MTX NPs粒径均一、载药量较高,具有良好的pH响应性和还原响应性,共同递送甲氨蝶呤和阿霉素,具有协同抗肿瘤效果。
关键词
双重响应
联合递送
靶向性
二硫键
Keywords
dual responsive
co-delivery
targeting
disulfide bond
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
聚水杨酸氧化还原响应型纳米载药系统的制备及体外评价
冯旭曼
张仔怡
史薇
郭晨曦
杨雅欣
刘占军
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
原文传递
2
双重响应靶向双药协同递送纳米系统的制备及体外评价
龚法伍
张仔怡
史薇
郭晨曦
杨雅欣
刘占军
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2023
1
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