内毒素与内毒素血症

1892年pfeiffer首次提出内毒素概念,对它的化学本质是脂多糖(LPS),直到1952年才由Wesstphal证实为革兰氏阴性菌及其它微生物,如衣原体、立克次氏体、螺旋体等细胞壁成份(类脂A),它对温血动物具有广泛的热效应作用。当肝脏枯否氏细胞廓清内毒素能力降低时,可发生内毒素血症(Endotoxe-mia),能引起广泛而复杂的病理变化,是医学研究的一项重要内容。

氟喹诺酮类药物的构效关系

用构效关系说明氟喹诺酮类药物结构与抗菌作用、药学性质间的关系，结果表明，吡酮酸为这类药物的基本结构，不同取代基，药效及药学性质明显不同，N－1、C－7、C－6位是此类药物的重要活性部位。

用F_0值对高原地区输液灭菌条件选择的验证

灭菌操作对保证输液制剂质量至关重要,各国药典对灭菌温度与相应的时间均作了明确规定,而美国药典XX版则规定灭菌方法的F_0≥8,对具体的灭菌温度和时间未加限定。

不同程度胆道感染血内毒素与血液流变性

本文选择不同程度胆道感染病例,探讨血内毒素与血液流变的关系。结果表明:对该类型疾病,观察微循环,血液流变学参数变化对指导治疗有实际意义。

晕康胶囊的药效学研究

目的探讨晕康胶囊(YKC)的药效学作用。方法将大鼠或小鼠分为晕康胶囊大中小剂量组、地芬尼多及模型和空白对照组,分别对YKC抗晕动作用、血栓形成、血液流变学、软脑膜微循环、自由基的变化进行观察。结果晕康胶囊能明显延长晕动潜伏期,能显著降低血栓湿重、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积,能明显扩张软脑膜微血管、增加交织网点数目,能明显升高血浆SOD活性、降低血浆MDA含量。结论晕康胶囊具有抗晕动、抑制血栓形成、改善血液流变及微循环、清除氧自由基的作用。

竹荪托盖口服液的毒性试验

目的 :观察小鼠灌喂竹荪托盖液的急性毒性和长期毒性。方法 :以最大体积的竹荪托盖液掺饲法喂饲小白鼠 ,测定日累积最大耐受量 ,以大、中、小 3个剂量组喂饲小鼠 3个月 ,观察小鼠血液学、血液生化学、组织病理学变化。结果 :小鼠 1d内累积口服竹荪托盖液的最大耐受量≥ 90 0 0 g/kg ,相当于成人拟用量的 45 0倍 ,连续 3月给药对小鼠无明显毒性。 结论

抗敏口服液研制与临床实验研究

中药抗敏口服液是以祖国传统中医药理论为立论组方依据，以酸甘止痒合剂临床应用研究取得良好效果的前期工作为基础，精选药物，科学组方，制成的纯天然抗过敏口服制剂．其制备工艺科学简便，所批质量标准能控制制剂质量．药效学实验表明：抗敏口服液具有抗刊型、I型变态反应作用和抗炎解热作用．毒理学试验研究表明：该制剂安全可靠，对大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑等重要器官均无损害作用，对大鼠生长发育无影响。临床应用结果提示；中药抗敏口服液治疗荨麻疹、丘疹性等麻疹、过敏性鼻炎及小儿哮喘等过敏性疾病的痊愈（临床控制）率为64．9％，痊愈加显效率为86．8％。总有效率为93．2％．副作用小和无中枢镇静作用方面可与总斯敏媲美，且其复发率更低．表明抗敏口服液这一中药新型液体口服制剂具有疗效好、作用快、副作用小及治愈后复发率低等善治慢性、难治之症的特色，是一种无镇静和嗜睡到作用的纯天然抗过敏新药。

双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 :观察新型中药双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效 ,证实其降温、抗感染作用 ,观察其可能出现的不良反应。方法 :本试验采用随机对照治疗急性上呼吸道感染 90例。治疗组采用双青黄芩口服液口服 ,对照组采用银黄冲剂口服。结果 :双青黄芩口服液组治愈率为 80 0 % ,与银黄冲剂组 5 3 3%相比 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ,总有效率双青黄芩口服液组为 10 0 0 % ,与对照组 96 7%相比 ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :双青黄芩口服液治疗上感疗效好 。

活性炭对乳酸环丙沙星含量的影响

报道乳酸环丙沙星在不同活性炭用量、加热时间及PH条件下，活性炭对乳酸环丙沙星的吸附．使其含量降低的作用。同时，对乳酸环丙沙星注射液的制备工艺进行了探讨。

^(131)碘和甲亢欣联合治疗格雷夫斯病的临床应用

目的 了解13 1碘和中药甲亢欣口服液联合治疗格雷夫斯病的临床疗效。方法 14 7例格雷夫斯病患者分为 3组 ,13 1碘组 4 9例 ,他巴唑组 4 9例 ,甲亢欣联合13 1碘组 4 9例 ;13 1碘组和甲亢欣联合13 1碘组的13 1碘剂量为每克甲状腺组织 3.70～ 5 .5 5MBq(10 0～ 15 0 μCi) ,一次性给药 (以甲状腺 2 4小时内最高吸13 1碘率校正 ) ;他巴唑组 15～ 30mg/d ,2个月后根据甲状腺激素变化情况减量 ;甲亢欣联合13 1碘组使用甲亢欣口服液 ,口服13 1碘后第 2天服用 ,每日 3次 ,每次 2 0ml,共服 2周 ;治疗后 6个月观察治疗总有效率、多汗、乏力、失眠、烦躁和四肢震颤等主要症状及体质量和甲状腺激素水平。结果 他巴唑组、13 1碘组、甲亢欣联合13 1碘组治疗后 6个月的有效率分别为 85 .7%、 5 7.1%、91.7% ;13 1碘组、甲亢欣联合13 1碘组有效率高于他巴唑组 (P <0 .0 1) ;甲亢欣联合13 1碘组治疗后 1个月和 3个月多汗、乏力、失眠、烦躁和四肢震颤症状的改善优于13 1碘组 (P <0 .0 5 ) ,未发现明显不良反应 ;13 1碘组、甲亢欣联合13 1碘组游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素明显低于他巴唑组 (P <0 .0 5 ) ;13 1碘组、甲亢欣联合13 1碘组促甲状腺素明显高于他巴唑组 (P<0 .0 5 )。结论 13 1碘治疗甲亢疗效肯定 ,

HPLC法测定复方氯霉素栓中氯霉素含量

ＨＰＬＣ法测定复方氯霉素栓中氯霉素含量泸州医学院附属医院药剂科四川６４６０００叶云杨艳肖顺林张仕善陈丽复方氯霉素栓（以下简称ＣＧ栓）是我院研制的一种以氯霉素等为主药的复方阴道栓剂，对细菌性阴道炎，特别是老年性阴道炎有较好疗效。本文采用高效...

乳酸环丙沙星与几种缓冲液的配伍稳定性

观察乳酸环丙沙星与几种缓冲液的配伍稳定性，结果表明，乳酸环丙沙星不能与磷酸盐缓冲液及pH＞5.2的硼酸盐、醋酸盐缓冲液配伍，否则易析出结晶。可与pH＜5.2的硼酸盐及醋酸盐缓冲液配伍。

青霉素钠在几种输液中PH值变化情况考察

青霉素纳水溶液易水解，其水解过程可引起溶液的pH值较明显的改变。本文对青霉素钠在几种临床常用的输液及注射用水中的pH值变化情况进行考察，同时对青霉素纳在输液及注射用水中的降解方式进行了探讨，对临床用药有一定的指导意义。

乳酸环丙沙星滴眼液的制备

对乳酸环丙沙星滴眼的处方组成，制备工艺及药效学进行了探讨和研究。结果表明，所采用处方配制的0．3％（g／ml）环丙沙星滴眼液稳定性较好，通过眼刺激试验观察，对兔眼无刺激性，对常见致病菌的MIC值不超过1μg／ml。

苏木醇提物治疗小鼠实验性重症肌无力的研究

目的观察苏木对重症肌无力的治疗效果。方法采用乙酰胆碱受体(AChR)加等量福氏佐剂多次免疫小鼠,复制实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠模型,将EAMG小鼠随机分为EAMG治疗组及EAMG对照组,治疗组胃内注入苏木醇提物,对照组给予等量生理盐水,治疗4周,观察治疗前后小鼠体重、游泳时间和临床评分变化。结果治疗前治疗组及EAMG对照组小鼠较佐剂对照组及正常对照组小鼠体重减轻、游泳时间缩短、临床评分增高,其差异具有显著性,但EAMG治疗组与EAMG对照组之间比较无显著性差异;治疗后EAMG治疗组症状明显改善,小鼠体重增加、游泳时间延长、临床评分降低,与EAMG对照组比较有显著性差异。结论苏木能明显缓解EAMG小鼠的肌无力症状,促进其功能恢复,是治疗重症肌无力的有效药物。