一种新型咔唑衍生物的合成及识别性能研究

以咔唑为原料设计合成了一种新型咔唑衍生物9-{2-[3-(2-吡啶基)-1H-吡唑基]乙基}-9H-咔唑,其结构通过1HNMR、13CNMR表征。利用荧光滴定、紫外滴定对其识别性能做了研究。研究结果表明,该化合物对Fe3+、Cu2+具有高度的选择识别性作用;对其他金属离子具有较强的抗干扰能力;主配体之间形成2∶1型配合物;该化合物在污水检测中有潜在的应用。

铜催化一锅法合成二芳基硒醚的研究

开发了一种简单高效合成二芳基硒醚的新方法,该体系以常见的氧化亚铜为催化剂、乙酰丙酮为配体在比较温和的条件下合成二芳基硒醚。该方法的优点在于不使用碱,操作简单,具有强的化学选择性,绿色环保。

新型吡唑基吡啶衍生物的合成及催化Suzuki偶联反应

以4-苯基苯酚和4-叔丁基苯酚为原料设计合成杯芳烃片段桥连的吡唑基吡啶衍生物L1、L2,并采用1H NMR、13C NMR对其结构进行表征。结果表明,化合物L1作为配体,V (DMF)∶V (水)=2:1为溶剂,在80℃时对钯催化Suzuki偶联反应有良好的促进作用。

地方医学院校开展化学实验技能大赛的实践与思考

开展化学实验技能竞赛既可以为学生创新能力的培养提供一个广阔的平台,又可以提高实验教学水平,促进师资队伍建设。文章以我校为例讨论了化学实验技能大赛的组织实施、以及在化学实验教学中的作用。

医学院校有机化学实验教学探索

化学实验是化学课程的重要组成,研究表明将PBL-TBL教学模式融入实验课堂教学可以充分调动医学生的积极性,提高医学生对化学实验重视程度。积极开展第二课堂可以补充第一课堂存在的不足,培养学生文献查阅、科研实验方案设计、严谨的科研态度和正确的科研方法。

Ullmann反应在联芳烃合成中的机理及其近年来研究现状

Ullmann反应从发现至今已有一百多年的历史,其应用已经渗透到各行各业。但是其反应机理仍然存在着一定的争议,文章简单介绍了Ullmann反应的机理及近年来的研究进展。

一种含有荧光基团的吡唑基吡啶衍生物的合成及性质研究

以蒽为荧光基团合成了一种新型的吡唑基吡啶衍生物,应用核磁对产品做了结构表征,用荧光谱法研究了目标化合物对常见阳离子的络合识别作用。研究结果表明,该化合物对Cu2+、Fe3+、Ni2+、Co2+有良好的识别络合作用。

新型N-杂环卡宾汞(银)配合物的合成与抑菌活性

为N-杂环卡宾金属配合物在药物化学中的应用提供新的思路,合成了1-丁基-3-(2-甲基-8-丁氧基喹啉)咪唑六氟磷酸盐(L)和1-苄基-3-(2-甲基-8-丁氧基喹啉)咪唑六氟磷酸盐(M),并与金属阳离子配位反应,得到新型N-杂环卡宾金属配合物(L-Hg、M-Hg和M-Ag),其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和X-单晶衍射表征。单晶结构结果分析表明:配合物L-Hg为单斜晶系、C 2/c空间群,汞原子与2个卡宾碳原子配位形成直线结构;配合物M-Hg为三斜晶系、P-空间群,汞原子与2个配体卡宾碳原子形成二配位体结构;配合物M-Ag为单斜晶系、P2(1)/c空间群,银原子分别与卡宾碳、氧原子、喹哪啶氮原子以及银原子配位,形成少见的四配位双核银卡宾化合物。通过最低抑菌浓度法发现M-Ag的抑菌浓度约为0.1 mg·mL^(-1)。

以9-蒽醛为荧光基团的吡唑啉衍生物荧光探针对Fe^(3+)和Cu^(2+)的检测

以9-蒽醛为荧光基团,吗啉环和吡唑环为识别基团,合成了一种新型荧光探针1,5-二苯基-3-(10-(吗啉甲基)蒽-2-基)吡唑啉(PMAP),利用1H NMR、13C NMR和单晶衍射表征其结构,通过荧光发射光谱和紫外可见吸收光谱研究其离子识别性能。结果表明,探针PMAP对Fe^(3+)、Cu^(2+)具有良好的识别效果,荧光量子产率分别从0.14降到0.05和0.04,溶液颜色从淡黄色变为蓝色。PMAP与Fe^(3+)/Cu^(2+)以1∶1的化学计量比形成配合物,检测限约为1μmol·L^(-1)。同时,干扰实验表明PMAP具有良好的抗干扰性能。在实际样品中的应用表明,PMAP传感器能有效地检测实际水样中的Cu^(2+)和Fe^(3+)。另外,根据Fe^(3+)、Cu^(2+)和H+不同组合时PMAP的量子产率构建了分子水平上的三输入NOR逻辑门电路。

一种基于吗啉衍生物的Fe^3+/Cu^2+荧光探针

以9-蒽醛为荧光基团,吡唑和吗啉为识别基团,合成了一种荧光分子探针4-((3-(1-苯基-5-吡啶基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基)蒽-9-基)甲基)吗啉(L)。其结构经1H NMR、13C NMR表征,利用荧光发射光谱和紫外吸收光谱研究其离子识别性能。结果表明,探针L对Fe^3+和Cu^2+具有较强的选择性识别性能,荧光量子产率分别从0.47降到0.21和0.14;探针L的溶液颜色分别从淡黄色变为棕褐色和蓝色,裸眼可判断探针L选择性识别Fe^3+和Cu^2+。另外,根据Fe^3+、Cu^2+和H+不同组合时探针L的量子产率构建了分子水平上的三输入“NOR”逻辑门电路。

醚链桥联的咪唑[1,5-a]吡啶鎓盐的合成及其原位催化Suzuki偶联反应

以8-羟基喹哪啶为原料,经过取代、氧化得到通过醚链桥联的喹啉衍生物。该衍生物与胺发生三组分串联反应合成了标题化合物,其结构经1HNMR、13CNMR确证。该标题化合物应用于原位催化Suzuki偶联反应,并有较高的活性。

新型吡唑啉衍生物的合成及其对Fe(Ⅲ)的选择性识别

以芳酮和芳醛为原料,在Na OH/Et OH存在下经缩合反应制得中间体芳烯酮(3);3与肼经环合反应合成了5个新型的含荧光基团的吡唑啉衍生物(5a^5e),其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。并利用UVVis和FL研究了5a^5e对金属离子的选择识别性能。结果表明,5a^5e对Fe(Ⅲ)有较好的选择性识别。

含(1E,2E)-N^1,N^2-双((8-丁氧基喹啉-2-)亚甲基)乙烷-1,2-二胺的双核银配合物的合成与晶体结构（英文）

基于(1E,2E)-N^1,N^2-双((8-丁氧基喹啉-2-)亚甲基)乙烷-1,2-二胺的双核银配合物被合成,用~1H NMR,单晶衍射表征其结构。该配合物Ⅰ是一个三斜晶体,空间群为P-1,其余参数是:a=13.489(5),b=13.550(5),和c=19.836(8),α=70.077(6)°,β=75.145(9)°,γ=82.430(6)°,V=3291(2)~3,Z=2,C_(60)H_(68)Ag_2F_(12)N_8O_5P_2,M_r=1486.90,D_x=1.500 g/cm^3,T=296(2)K。晶体结构显示8-羟基喹啉衍射物是一个四齿配体,链接两个银离子。在室温下,用乙腈作为溶剂,浓度为1×10^(-6)mol·L^(-1),8-羟基喹啉衍射物与配合物Ⅰ有相似的荧光光谱。

咪唑[1,5-a]吡啶型离子液体的合成及分子识别性能

以联苯胺为原料,通过三组份串联反应一步合成咪唑[1,5-a]吡啶型离子(L),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和X-射线单晶衍射表征。利用荧光光谱研究了L在乙腈中对对苯二甲酸(A1)、4,4'-联吡啶(A2)、吡啶(A3)、丙二酸(A4)、1,8-二氨基萘(A5)等分子的识别性能。结果表明,L对对苯二甲酸具有选择识别性能。

新型有机硒化合物的合成及其离子识别研究

设计合成了四个含有氢蒽基团的新型有机硒化合物1,8-二-(2-苄硒基)丙氧基-9,10-二氢蒽(L_1)、1,8-氧双(亚乙硒基丙氧基)-9,10-二氢蒽(L_2)、1,8-二-(2-苄硒基)乙氧基-9,10-二氢蒽(L_3)、1,8-氧双(亚乙硒基亚乙氧基)-9,10-二氢蒽(L_4),利用~1H NMR、^(13)C NMR对化合物进行了结构表征,采用荧光光谱法测定了主体对客体阳离子的识别性能。研究结果发现只有化合物L_1对Ag^+具有选择识别能力,且对Ag^+表现出"off-on"开关性能。化合物L_2与Ag^+和K^+络合后荧光略有增强。

新型咔唑桥联双咪唑盐的合成、表征及抑菌活性

以咔唑作为桥联基团,合成了两个新型N-杂环卡宾前体:3,6-二(3′-(N-苯基-2-乙酰胺基)咪唑)-9-乙基咔唑二氯化物(L)和3,6-二(3′-乙基咪唑)六氟磷酸盐(M),其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和XRD表征。初步的抑菌实验结果表明,化合物L和M对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌具有一定的抑菌作用。

一种新型吡唑啉衍生物荧光受体的合成及其离子识别性能

以苯环为荧光基团合成了一种新的吡唑啉衍生物荧光受体;采用核磁共振光谱对目标化合物进行了结构表征,并利用荧光光谱法研究了其对常见阳离子的选择性识别.结果表明,合成的吡唑啉衍生物对Na+、H+、Fe3+、Cu2+具有良好的识别络合效果.

丁基碲盐催化的叶立德成烯反应

合成了丁基碲盐,以丁基碲盐为催化剂,采用不同结构的醛作为反应物,合成α,β-不饱和化合物,考察反应溶剂、催化剂用量、反应温度、碱用量和反应时间,选择最佳反应条件。最佳反应条件为:溶剂为四氢呋喃和H2O,其用量分别为5 mL和0.04 mL,温度70℃,碱用量为反应物(醛)的2倍,催化剂用量0.05 mmol,反应时间24 h,此条件下,反应产率超过90%,产物中E型结构达到98%,实验证明该催化剂可作为叶立德反应的高效催化剂,产率高,立体选择性好,反应后处理简单。

图像信息熵在制作多媒体课件中的作用分析

本文从图像信息熵的角度出发,就图像信息熵在多媒体课件展示过程中对信息传递效率的影响进行了分析和推理论证,并对在多媒体课件制作过程中为了有效地传递教学信息应该注意的几个方面作了讨论。

2-苯基-3-(1-芳基砜烷基)吲哚作为烯亚胺前体的杂迈克尔加成反应

首次报道了以2-苯基-3-(芳基砜烷基)吲哚为烯亚胺前体和氮杂原子的迈克尔加成反应。开发了一种简单高效的方法来合成烷基链含有氮杂原子的2-苯基-3-(芳基砜烷基)吲哚类化合物,收率高达98%。