化学实验内容设置与特色经济研究

就高校的实验课内容如何与当地的特色经济的发展有机结合,使之相互促进的现时问题进行了深入的探讨,并对如何开展提出了一些观点及具体的操作方法,对高校实验课的教学和地方特色经济的发展有一定的参考价值.

中药三七茎叶中黄酮类物质初步研究

本实验采用硝酸铝———亚硝酸钠比色法对三七茎叶内的黄酮类物质含量进行了初步测定,确定了总黄酮含量提取的适宜溶剂浓度和提取的适宜时间。结果表明,用70%乙醇溶剂提取4h总黄酮含量最高,不同产地的三七茎叶中总黄酮的含量差别不大。此外,本实验还对三七茎叶黄酮提取液进行了各种定性颜色反应,初步确定其中的黄酮类物质主要为黄酮醇及其甙类。

硫酸铜制备实验的改进

文章在分析无机化学实验教材中用铜为原料制备硫酸铜实验中存在的弊端的基础上,结合硫酸铜制备工艺的研究进展,设计了一套高效、环保的硫酸铜制备工艺,通过实验验证,切实可行。

生物资源开发专业分析化学实验的教学探讨

通过分析当前生物资源开发专业分析化学实验教学中存在的问题 ,结合生物资源开发专业的分析化学实验的教学经验 ,从实验的要求、内容及教学方法等方面对生物资源开发专业的分析化学实验教学进行了深入的探讨。

迎春花植物茎叶中黄酮类物质初步研究

采用硝酸铝———亚硝酸钠比色法对迎春花茎叶内的黄酮类物质含量进行了初步测定 ,确定了总黄酮含量提取的适宜溶剂浓度和提取的适宜时间。结果表明 ,用 6 0 %甲醇溶剂提取 5h总黄酮含量最高 ,茎杆中的含量为 10 4 2mg gDW ,叶片中的含量为 18 31mg gDW。此外 ,还对迎春花叶提取液进行了各种黄酮定性颜色反应 。

文山野生金线莲总黄酮及多糖含量测定

目的优选文山野生金线莲种质资源。方法通过测定不同种金线莲中的总黄酮及多糖含量,并以总黄酮及多糖含量为指标,筛选优质金线莲种质资源。结果6个野生金线莲样品中总黄酮含量基本相同,多糖含量相差较大,其中2号金线莲(花叶开唇兰Anocetochilus roxburghii,叶片无明显叶脉的"金线莲公")总黄酮含量最高,为43.01(mg/g DW);4号野生金线莲(滇越金线兰Anocetochilus chapaensis)多糖含量最高为112.40(mg/g DW)。结论花叶开唇兰A. roxburghii及滇越金线兰A. chapaensis是文山野生金线莲中的优良种质资源。

不同采收季节瓶尔小草黄酮类化合物含量分析

目的确定瓶尔小草的最佳采收季节。方法对夏(8月)、秋(10月)、冬(12月)三季节采收的瓶尔小草中的总黄酮进行了提取,以芦丁为对照品,用紫外分光光度法对其含量进行了测定。结果不同季节采收的瓶尔小草中黄酮类化合物的含量有着显著的差异,夏季(8月)其含量为58.42(mg/g DW),秋季(10月)为39.32(mg/g DW),冬季(12月)为28.14(mg/g DW)。结论瓶尔小草的最佳采收季节应为每年8月。

云南野生八角茴香中莽草酸含量测定

目的对云南省分布于文山、楚雄地区的野生八角茴香中的莽草酸含量进行分析。方法采用紫外分光光度法,检测波长213nm,测定野生八角茴香中莽草酸的含量,并与文山富宁的种植八角茴香的莽草酸含量进行对比。结果平均回收率为102.25%,RSD为2.576%。结论富宁的八角是提取莽草酸的优质原料。

微波—碱水法提取三七茎叶总黄酮的工艺研究

利用微波效应,以碱水为溶剂来提取三七茎叶中的总黄酮。以总黄酮的提取率为指标,采用4因素3水平正交设计法筛选碱水的pH值,微波功率,液料比,微波处理时间四个因素的3个水平的最佳组合,得出微波—碱水法提取的最佳工艺:pH值8,微波功率中档,料液比1g∶40ml,微波作用时间10 min。提取2次。在此条件下,总黄酮的得率为22.484(mg/g DW)。

正交试验法优选三七茎叶中总黄酮的提取工艺

目的：从三七茎叶中提取总黄酮。方法：采用正交试验法研究三七茎叶总黄酮的提取工艺,考察了浸提用水的pH值、浸提温度、浸提时间、浸提次数、液料比五个因素对三七茎叶总黄酮提取率的影响。结果：确立了三七茎叶总黄酮最佳提取条件为：用pH10的稀碱水作溶剂,液料比30：1,浸提温度为80℃,回流提取2次,提取时间为每次40min。

从喜树叶中提取喜树碱工艺研究

为优化从喜树叶中提取喜树碱工艺条件 ,以 10kg喜树叶为原料得到的提取物中所含喜树碱的质量为指标 ,采用四因素三水平正交设计法 ,筛选影响喜树碱提取工艺的因素 ,探索最优的提取工艺条件。实验证明 ,合理的提取方法为 :pH值为 1.9的酸水法浸提 3次 ,上离子交换柱 ,用pH为 3.5的 81%的乙醇溶液洗脱 ,从 10kg喜树叶中得到 2 .74 0提取物 ,其中喜树碱的含量为 98.5 2 %。

D151大孔树脂—酸水法提取利血平的工艺研究

为优选从萝芙木中提取利血平的工艺条件 ,以 10kg萝芙木原料得到的提取物的得率和利血平的质量为指标 ,采用四因素三水平正交设计法 ,筛选影响利血平提取工艺的因素 ,探索最优的提取工艺条件 ,实验证明合理的提取方法为 :用pH值为 1.5的酸水浸提 3次 ,上D15 1大孔树脂柱 ,用 pH值为 3.5的 91%的乙醇洗脱 ,保持柱温 30～ 4 0℃ ,利血平的提取率为 0 .0 2 348% ,其含量为 98.5 0 %

关于分析化学实验教学改革的探讨

本文就如何提高学生分析实验技能,加强学生应用知识的能力,解决实际问题等方面进行了一些教改尝试。

从八角茴香中提取莽草酸工艺研究

[目的]研究八角茴香中莽草酸提取和纯化工艺。[方法]以八角茴香为原料,水蒸气蒸馏,回收八角茴香油,对残渣用水回流提取,提取液用711树脂富集,粗提物搅拌沸石粉,柱层析,乙酸乙酯洗脱,重结晶得到莽草酸。[结果]利用711树脂分离莽草酸最佳工艺条件为:上柱液中莽草酸浓度5.876 mg/ml,流速1.0 BV/h,动态交换吸附率达96.8%,洗脱剂为pH值3的浓度70%乙醇溶液,洗脱流速1.0 BV/h,解吸率达94.5%。莽草酸粗提物与沸石粉的质量比为1∶10,搅拌,柱层析,乙酸乙酯洗脱,洗脱率达到96.9%,真空浓缩至干,甲醇-水混合结晶,得到莽草酸含量为98.16%的提取物,收率为8.86%。[结论]该工艺成本低,收率高,适宜于莽草酸的提取。

三七茎叶中叶苷及黄酮的同步分离工艺研究

目的探索分离三七茎叶中的叶苷和总黄酮的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、动态比吸附量、比洗脱量为考察指标,比较不同大孔树脂富集纯化三七茎叶叶苷和总黄酮的性能,并对最佳树脂纯化工艺进行筛选。结果 AB-8树脂综合性能最佳,其吸附分离工艺条件为:上样液浓度为叶苷1.8060mg/ml,总黄酮0.7852mg/ml,上样液以1.0BV/h吸附流速上样,纯水冲洗,60%乙醇洗脱后,再用95%乙醇洗脱。结论经大孔树脂纯化后的三七茎叶有效部位中,总黄酮加叶苷的质量分数达90%,说明该纯化工艺是可行的。

正交试验法优选金线莲总黄酮的提取工艺

为了从金线莲中提取总黄酮,采用正交试验法研究金线莲总黄酮的提取工艺,考察了乙醇溶液的浓度,浸提温度,浸提时间,浸提次数,液料比5个因素对金线莲总黄酮提取率的影响。确立了金线莲总黄酮最佳提取条件为:用60%的乙醇溶液作溶剂,液料比20:1,浸提温度为80℃,回流提取3次,提取时间为每次40分钟。

三七茎叶提取物红外光谱分析

以三七茎叶为原料,采用醇提水沉-D101大孔吸附树脂吸附、乙醇溶液梯度洗脱,得到不同洗脱物;在此基础上通过红外光谱法(FTIR)、二阶导数红外光谱法分析不同乙醇溶液洗脱物的"宏观指纹特征",并与原人参二醇型皂苷对照品Rb1、黄酮类化合物对照品槲皮素、芦丁的红外光谱进行比较。结果表明:不同洗脱物的一维红外光谱及二阶导数红外光谱有明显差异,初步指认了不同洗脱物的吸收特征峰,30%、50%的乙醇溶液洗脱物主要成分为三七茎叶皂苷,并且2个活性物的成分不同;60%、70%、90%乙醇溶液洗脱物主要成分为黄酮类化合物,并且结构有差异,可以作为不同的药理活性成分进行药物开发,为三七茎叶原料药的提取建立分析模式。

瓶尔小草黄酮类化合物的分离及紫外光谱鉴定

采用乙醇回流提取、聚酰胺柱层析的方法对瓶尔小草中黄酮类化合物进行提取分离纯化,得到黄酮化合物的不同组分,通过紫外光谱(UV)对不同组分进行分析。结果表明,从瓶尔小草中分离的黄酮类化合物母核上主要有4′-OH、2-OH、7-OH、5,7-二-OH结构。

瓶尔小草提取物红外光谱解析

以瓶尔小草为原料采用醇提水沉—聚酰胺吸附、乙醇溶液梯度洗脱,得到不同洗脱物。在此基础上测定红外光谱(IR),并与黄酮类化合物对照品槲皮素、芦丁的红外光谱进行比较。结果表明,30%和50%乙醇溶液洗脱物红外光谱相似,60%和70%乙醇溶液洗脱物的红外光谱相似,而80%和90%乙醇溶液洗脱物的红外光谱有明显差异,初步指认了不同洗脱物的吸收特征峰,为瓶尔小草原料药的提取建立分析模式。

三七茎叶总黄酮对SMMC-7721细胞增殖的影响

观察三七茎叶总黄酮对SMMC-7721细胞增殖和凋亡的影响。采用MTT法检测不同浓度三七茎叶总黄酮对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用,用流式细胞术分析细胞凋亡。结果发现不同浓度的三七茎叶总黄酮分别处理细胞24、48、72h,三七茎叶总黄酮对人肝癌细胞SMMC-7721增殖有抑制作用,呈时间和剂量的依赖性;改变SMMC-7721细胞的周期分布,即G1期细胞百分率有所下降,S期百分率增加,这种作用呈剂量依赖性。