HBV DNA与乙型肝炎血清学模式及GGT、ALT的关系

目的探讨血清HBV病毒载量与血清学标志物和肝功能指标ALT、GGT之间的关系。方法用FQ-PCR法检测乙型肝炎病毒载量、ELISE法检测乙型肝炎血清学标志物及酶法检测肝功能指标ALT、GGT,对222例患者血清标本的上述3种指标结果进行分析。结果在3种常见的血清学模式中,HBsAg、HBeAg和抗-HBc阳性者(135模式)HBVDNA阳性率为77.8%,肝功能中ALT和(或)GGT异常占54.0%;HBsAg、HBeAb和抗-HBc阳性者(145模式)HBVDNA阳性率为43.2%,肝功能中ALT和(或)GGT异常占48.4%;HBsAg、抗-HBc阳性者(15模式)HBVDNA阳性率为48.4%,肝功能中ALT和(或)GGT异常占45.3%。结论 HBV病毒载量与乙型肝炎血清学标志物之间具有相关性,肝功能指标ALT、GGT与乙型肝炎血清学标志物之间差异无统计学意义,HBV病毒载量与肝功能指标ALT、GGT具有一定的相关性。

国产高精度乙肝病毒载量检测的临床应用评价

目的:比较国产上海浩源高精度乙肝病毒定量系统与罗氏COBAS Ampliprep/COBAS TaqMan 48定量系统检测乙肝病毒载量的一致性,评价国产乙肝病毒定量系统的临床适用性。方法:收集2019年3月~5月在我院检测高精度HBV-DNA的患者血清样本,采用国产浩源和罗氏高精度乙肝定量系统分别测量样本浓度,通过Kappa值、R^(2)值和临床可接受范围评价两种检测系统的相关性。结果:以罗氏结果为标准,浩源结果的阳性符合率95%,阴性符合率75%,总符合率93%,Kappa值为0.794,与罗氏结果一致性良好;两种检测系统结果呈线性相关(y=0.954x+0.185,R^(2)=0.951,P<0.01);乙肝病毒载量≥2×10^(1) IU/ml且两种试剂都有定量值时,浩源与罗氏结果偏差≤±0.4Log范围内,一致性为73%;病毒载量高于1×10^(3) IU/ml时,浩源与罗氏结果偏差≤±0.4Log范围内,一致性为79.5%。结论:浩源与罗氏高精度乙肝定量检测系统具有较好的一致性,国产高精度乙肝定量系统可满足临床需要。

动脉血气剩余血用于危重患者生化检验的临床应用

探究动脉血气剩余血用于危重患者生化检验的临床应用效果。方法 2022年1月到2023年1月,选取医院收治的危重患者95例为研究对象,按照单双数法将患者分为观察组、对照组,分别有48例、47例。观察组患者采用动脉血气剩余血进行生化检验,对照组采用静脉血样进行生化检验,比较两组患者的生化检验用血量、生化检验指标(①氯(Cl)、②清蛋白(ALB)、③总蛋白(TP)、④总胆红素(TBIL)、⑤碱性磷酸酶(AKP)、⑥总胆汁酸(TBA)、⑦尿酸(UA)、⑧丙氨酸氨基转移酶(ALT)、⑨血糖(GLU)、⑩天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、?肌酸激酶(CK)、?乳酸脱氢酶(LDH)、?钠(Na)、?钾(K)】结果 观察组生化检验用血量少于对照组(P<0.05)。观察组十四项生化检验指标与对照组比较无差异(P>0.05)。结论:危重症患者的动脉血气剩余血用于临床生化检验,可减少用血量,获得较准确的生化检验结果,值得临床推广普及。