KLF4与S100A14在子宫内膜异位症相关性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探求子宫内膜异位症相关性卵巢癌中Krüppel样因子4(KLF4)与钙离子结合蛋白14(S100A14)的表达情况及临床意义。方法:免疫组化判定KLF4及S100A14分别在36例正常/良性卵巢组织(对照组)、30例卵巢子宫内膜异位症组织(ovarian endometriosis,OE)和49例子宫内膜异位症相关性卵巢癌组织(endometriosis associated ovarian carcinoma,EAOC)中的表达情况,并分析二者与EAOC患者相关临床参数的关系。结果:KLF4在对照组、OE组以及EAOC组中的阳性表达率分别为72.2%(26/36)、63.3%(19/30)、32.7%(16/49),差异有统计学意义(P<0.01)。S100A14在三组中表达的阳性率分别为61.1%(22/36)、63.3%(19/30)、87.8%(43/49),差异有统计学意义(P<0.05)。在EAOC中,KLF4表达与淋巴结转移有显著相关性(P<0.05)。KLF4与S100A14呈负相关(r=-0.138)。结论:KLF4低表达和S100A14高表达可能参与了卵巢子宫内膜异位症恶变,同时KLF4可能促进了EAOC的转移。

人网膜脂肪源性干细胞对卵巢癌细胞增殖迁移侵袭的影响

目的探讨人网膜脂肪源性干细胞(adipose derived stem cells,ADSCs)在体外对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用及其机制。方法从人网膜脂肪组织中分离出ADSCs,培养并鉴定;应用Transwell小室构建ADSCs和卵巢癌细胞共培养体系;通过CCK-8实验、划痕实验、Transwell侵袭实验比较共培养前后卵巢癌Caov-3和OVCAR-3细胞增殖、迁移和侵袭特性的变化情况;通过Western blot和免疫荧光双标实验检测β-catenin和SALL4表达。应用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂XAV-939处理共培养后的OVCAR-3细胞,检测细胞增殖、迁移、侵袭能力。结果显微镜下分离提取的ADSCs呈细长梭形,表达间充质干细胞表面标志物,具有成脂、成骨分化的潜能。与对照组相比,ADSCs能增强Caov-3和OVCAR-3细胞增殖、迁移、侵袭能力、上调β-catenin表达,XAV-939能抑制经共培养处理的OVCAR-3细胞增殖、迁移、侵袭。经共培养处理的OVCAR-3细胞中SALL4表达升高,与β-catenin共定位于细胞核和细胞质。结论ADSCs在体外促进卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭,可能涉及Wnt/β-catenin信号通路,且可能与SALL4有关。