昆布多糖的复合酶法提取工艺优化及其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性

优化复合酶提取昆布多糖的工艺参数,并考察其抑制α-葡萄糖苷酶的能力。以昆布多糖得率为评价指标,通过正交试验确定复合酶配比,采用响应面法评价酶解时间、pH、液料比和温度对昆布多糖得率的影响。采用体外酶抑制实验测定昆布多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明,复合酶最佳添加量为纤维素酶100 mg、果胶酶90 mg、木瓜蛋白酶55 mg,最佳酶法提取工艺为酶解时间1.8 h、酶解温度49.4℃、pH6.1、液料比59:1 mL/g,最佳工艺条件下昆布多糖预测得率18.183%,实测多糖得率18.19%±1.04%,其中性糖、酸性糖、蛋白质及硫酸根含量分别52.72%、11.76%、2.66%、19.49%;在1~5 mg/mL范围内其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用随浓度增加而升高,最大抑制率为79.04%±3.17%,IC50为1.443 mg/mL。复合酶法提取的昆布多糖得率高,其对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制作用。

构建和谐社会视域下高校思想政治教育创新研究

构建和谐社会对高校思政教育提出了更高的要求。顺应时代发展并高质量推进思政教育工作的开展,是高校教师的重要职责之一。构建和谐社会视域下高校思想政治教育创新有着非常深远的影响,思政教师要明确该项工作的实际意义,针对该项工作进行准确定位,客观分析当前教学工作中的不足之处,然后从不同的层面进行教学改革与创新,多管齐下不断提升教学效果。

朝鲜淫羊藿多糖复合酶提工艺优化及抗氧化活性研究

目的:优化复合酶法提取淫羊藿多糖的工艺,同时评价淫羊藿多糖的抗氧化活性。方法:以朝鲜淫羊藿为原料,多糖提取率为指标,利用纤维素酶、果胶酶、木瓜蛋白酶协同作用提取淫羊藿多糖,基于正交试验和响应面试验优化复合酶提取工艺条件,利用DPPH法、ABTS法评价淫羊藿多糖的体外抗氧化活性。结果:朝鲜淫羊藿多糖最佳酶提取工艺为酶添加量(果胶酶8000U/g、纤维素酶17600 U/g、木瓜蛋白酶900 U/g)、提取时间2 h、p H6.0、液料比53 mL/g、提取温度50℃,在此条件下,淫羊藿多糖的得率为(16.95±0.15)%,比水提法高3.86%。且酶提多糖具有更强的体外抗氧化活性。结论:复合酶提的优化工艺条件温和、操作简单,多糖得率和抗氧化活性均较传统水提取法更高。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入与单用沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的效果比较

目的比较布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入与单用沙丁胺醇雾化吸入对儿童哮喘患儿相关临床指标的影响及其治疗效果。方法抽取2021年12月至2022年12月新乡医学院第三附属医院收治的80例哮喘儿童作为调查研究对象,根据随机数字表法将患儿分为对照组与研究组,每组40例。对照组给予沙丁胺醇雾化治疗,研究组在对照组基础上联合布地奈德治疗。对比两组临床疗效、炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和气道功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、潮气量为25%时的呼气流速(TEF25%)、潮气量为50%时的呼气流速(TEF50%)、潮气量为75%时的呼气流速(TEF75%)]。结果研究组临床总有效率(97.50%,39/40)高于对照组(82.50%,33/40),P<0.05。治疗前,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组炎性指标水平均呈现下降趋势,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组气道功能指标水平均呈现上升趋势,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论与单用沙丁胺醇雾化吸入相比,沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的效果更佳,可有效提升临床疗效,改善炎症因子水平,提升肺功能。

苦碟子注射液中多糖的提取分离、结构表征及其抗氧化活性的研究

目的:探究苦碟子注射液中的多糖类成分理化性质、表征结构并分析其体外抗氧化活性能力。方法:采用醇沉法从苦碟子注射液中富集多糖,D101大孔吸附树脂法脱色;采用DEAE-52纤维素离子交换层析柱、Sephadex G-100纯化得到苦碟子多糖KDTD1_(1);采用PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生化、凝胶渗透色谱、红外光谱、甲基化法对KDTD1_(1)进行结构表征,并考察其清除羟基自由基、DPPH自由基及ABTS自由基能力以评价KDTD1_(1)体外抗氧化活性。结果:KDTD1_(1)中性糖含量为90.5%,酸性糖含量为0.05%,蛋白质含量为0.02%,相对分子质量为1.2×10^(4),KDTD1_(1)由Rha、Glc、Gal和Xyl组成,摩尔质量比为1.5∶9.8∶1∶0.8;KDTD1_(1)主要包含8种糖残基,其中有3个末端,2个分支点,主要以→2)-Glcp-(1→及→4)-Glcp-(1→为主链。抗氧化试验结果显示当KDTD1_(1)质量浓度为1 mg·mL^(-1)时,对羟自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的清除率分别为82.3%、82.4%、67.6%,并在0.1~1.0 mg·mL^(-1)范围内呈现一定量效关系。结论:从苦碟子注射液中分离得到具有支链的杂多糖KDTD1_(1)且具有一定的抗氧化活性,对进一步明确苦碟子注射液的药效物质基础打下基础。