中药细辛不同提取物平喘活性分析

目的:初步确立细辛平喘提取物。方法:以豚鼠平喘作用为考查指标,对不同溶解度参数溶媒提取的细辛提取物进行药效学考查。结果:细辛水提液能明显延长引喘潜伏期,具有显著的平喘作用(P﹤0.05)。结论:初步确定细辛水提取物为细辛平喘作用较强的提取组分。

ICP-MS测定香芍软胶囊中砷 汞 铅 镉 铜的含量

目的:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定香芍软胶囊(XSSC)囊心物中砷、汞、铅、镉、铜的含量。方法:样品经微波消解,以Re为内标,以茶叶、圆白菜标准物质为质控,采用ICP-MS测定上述5种元素。结果:对于所测5种元素,标准曲线的相关系数r(0.9996,回收率为95.8～101.6%,RSD(5.8%。结论:本测定方法快捷、准确、灵敏度高,适用于XSSC囊心物中上述5种元素的同时测定。

中药细辛自身活性组分配比优化研究

目的筛选细辛不同活性组分最佳配比。方法以止咳、平喘为效应指标,采用均匀设计对中药细辛水煎提取物、乙酸乙酯提取物、正己烷提取物、挥发油4种组分进行配比研究;并对比分析优化前后止痛活性。以止咳、平喘、止痛效果为指标,对优化结果进行对比验证,确证理论优化结果的可靠性。结果筛选出水煎提取、乙酸乙酯提取、正己烷提取3个提取物进行配比,生药比为10.5 g∶21.0 g∶7.87 g,约等于4∶8∶3;另配比后,与传统水煎剂比较,细辛止咳特性明显增强(P<0.05),平喘及止痛效果有所改变,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论细辛自身组成优化配比后,中药药效学指标发生改变,提示中药自身活性变化与其物质基础改变有关。

高效液相色谱法测定细辛属药材中α-细辛醚含量

目的建立细辛药材中α-细辛醚的定量分析方法,同时对不同来源细辛商品药材进行α-细辛醚含量测定,为细辛药材的质量分析提供参考。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对来源于我国9个省市(直辖市)36批次细辛药材进行含量测定,Krouasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸二氢钾溶液(55:45);流速:0.8 mL.min-1;检测波长:313 nm。结果各地区α-细辛醚含量差异较大,最高含量为129.2μg.g-1,8批次含量未检出。结论建立的α-细辛醚含量测定方法简便、快捷、重复性好,可为细辛药材质量分析提供参考。

细辛药材不同部位GC指纹谱分析及药材含量测定

目的：建立细辛药材不同部位GC指纹图谱及α-蒎烯、1、8-桉叶素、甲基丁香酚3种成分同时测定的定量分析方法。方法：利用毛细管气相色谱法对采集的6批细辛药材地上部分、根及根茎进行指纹谱分析;采用外标一点法,同时测定了来源于我国8个省34批细辛商品药材中α-蒎烯、1、8-桉叶素、甲基丁香酚含量。结果：以39个共有峰为指标,建立了细辛不同部位气相色谱指纹谱。GC法测定α-蒎烯、1、8-桉叶素、甲基丁香酚含量,进样量在2.58~46.44ng、2.292~32.088ng、3.7768~151.872ng范围内呈良好的线性关系,回归系数分别为0.9990、0.9990、0.9997,平均回收率为95.35%（RSD=2.38%）、96.11%（RSD=3.08%）、94.89%（RSD=2.71%）。结论：GC法建立的细辛药材不同部位指纹图谱及含量测定方法,可为细辛药材不同来源与不同部位的质量评价提供科学依据。

人参止呕功能的文献考证

经40余部本草学考证,并参照2010年版《中华人民共和国药典》一部人参功能记述,已初步确认,人参传统功能主流已纳入标准,而人参止呕功能现已遗失。同时参酌《普济方》数据库人参古代方剂的病证分布特点及现代药理学研究结果,初步认定,人参具有止呕作用,此将为人参止呕新用的进一步研究奠定理论基础。

治疗慢性胆囊炎中药小复方优化的思路与方法

目的:以治疗慢性胆囊炎中药小复方为例,探讨均匀设计与正交设计有机结合实施处方剂量配比和结构优化的思路与方法。方法:本文以特征性药效学指标为评价指标,采用均匀设计初步判定处方组成,进而利用正交设计对均匀设计优化结果进行取舍与确定。并依据不同因素自身及相互间交互作用F检验结果及各药性味主治理论,对复方内部的配伍关系加以科学诠释,对组方配伍结果做出合理判定。结果:筛选最佳处方组成及比例为赤芍15g、X17g、枳壳13g、槟榔13g、当归1.8g。结论均匀设计与正交设计相结合,可以克服两者单独为用筛选处方时各自存在的不足,从而获得最佳的筛选结果。

止咳平喘凝胶剂成型工艺研究

目的:优化止咳平喘凝胶剂成型工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验设计,以凝胶剂外观、涂展性、稠度(或黏稠度)、稳定性为考察指标,经综合评分筛选确定凝胶剂成型工艺条件。结果优选确定凝胶剂生药:(卡波姆-940∶吐温-80∶乙醇∶甘油∶羟苯乙酯∶氮酮)工艺处方质量比为1500∶(10∶2∶50∶50∶1∶30),共制凝胶剂1000 g。结论:经优化制备的凝胶剂具有工艺简捷、性质稳定、易于涂布、质地均匀细腻等特点。

均匀设计法优化活血排石方CO_2超临界萃取工艺研究

目的:确定活血排石方SFE-CO2的最佳工艺条件。方法:采用均匀设计,以挥发油提取率为考察指标,对影响SFE-CO2因素萃取压力(MP)、解析压力(MP)、萃取温度(℃)、解析温度(℃)、萃取时间(min)、流速(mL/min)6因素进行考察。结果:确定活血排石方CO2超临界萃取的最佳条件为萃取压力18MP、解析压力8MP、萃取温度50℃、解析温度26℃、萃取时间130min、流速14mL/min。结论:SFE-CO2具有萃取效率高、速度快、操作简便等优点,可用于活血排石方的提取。

药理效应法筛选中药细辛活性组群的试验研究

[目的]评价细辛不同组份止咳、祛痰作用。[方法]以止咳、祛痰实验为考查指标,对不同溶解度参数溶剂提取的细辛提取物进行药效学考查。[结果]细辛不同提取物均能显著延长咳嗽潜伏期,具有明显的止咳作用(P<0.01),但祛痰效果不显著(P>0.05)。[结论]挥发油提取物为细辛止咳作用的主要物质基础。

细辛减毒增效提取工艺初探

目的:结合药理学指标及马兜铃酸A含量,初步探讨细辛减毒增效提取工艺。方法:采用高效液相色谱法,对不同溶媒提取物中马兜铃酸A含量进行测定,结合止咳、祛痰效应指标,对细辛减毒增效工艺进行初步评价。结果:细辛挥发油及正己烷提取物均未检出马兜铃酸A,止咳效果显著。结论:细辛挥发油及正己烷提取物止咳效应增强,肾毒性成分降低。

俄罗斯远东地区中药资源初探

[目的]查证俄罗斯远东地区药用植物。[方法]参照《中药志》《中药大辞典》《中华本草》《中国植物志》等文献对俄罗斯远东药用植物进行考查。[结果]共整理出俄罗斯远东地区32种药用植物。[结论]俄罗斯远东地区资源丰富,研究与引进远东药用植物资源对于缓解我国中药资源短缺具有重要意义。

Ⅲ型山东药圣1＋1澄清剂用于抗流感滴鼻剂的澄清工艺

目的考察抗流感滴鼻剂的絮凝除杂工艺条件.方法以澄清效果为指标,对影响Ⅲ型山东药圣1+1澄清剂絮凝除杂的5种因素进行了考察.以栀子苷量为定量考察指标,木兰脂素、栀子苷的TLC检识为表观考察指标,对Ⅲ型山东药圣1+1澄清剂絮凝、50%乙醇醇沉、75%乙醇醇沉除杂情况进行对比,确定最佳的除杂工艺条件.结果采用优化后的絮凝除杂工艺条件,絮凝组中栀子苷含量明显高于50%、75%乙醇醇沉组;TLC显示,絮凝除杂组与原液组斑点基本一致.结论Ⅲ型山东药圣1+1澄清剂在抗流感滴鼻剂的除杂工艺中,具有活性成分保留率高,操作简便,成本低廉,工艺稳定等优点,是较理想的除杂方法之一.

祛斑止痒膏透皮吸收试验初步研究

首次报道了祛斑止痒膏（ＱＯ）中蛇床子素、补骨脂素以及血褐的部分成分能透过ＮＩＨ纱小鼠离体皮肤。并以测定含氮酮及不含氮酮透皮吸收液中蛇床子素含量的方法，考察了氮酮对斑止前膏透皮吸收的影响。结果表明，氮酮能有效促进蛇床子素的透皮吸收，累积透过量提高为２．３８倍。

心痛宁冲剂醇提工艺研究

采用L9（3^4)正交试验设计，以延胡索乙素和熊果酸含量作为考核指标，对心痛宁冲剂的醇提工艺进行了研究，结果表明：以60％乙醇冷浸24h，第1次3倍量，3h，第2次2倍量，2h，提取2次为最佳提取工艺。

细辛止咳平喘药效物质基础初步研究

目的考察细辛止咳平喘的药效物质基础。方法经溶解度参数为梯度系列溶剂提取,建立相应提取物指纹图谱,分析止咳、平喘试验效应指标与指纹图谱中色谱峰面积的相关性,初步判定细辛止咳平喘的药效物质基础。结果得到细辛不同溶解度参数溶媒提取物、细辛凝胶指纹图谱及41个色谱峰的相关系数。结论初步确定12个色谱峰所代表的化学成分为细辛止咳平喘药效物质基础,其中X21为甲基丁香酚,11种活性成分在凝胶指纹图谱中被检出。