含对硝基偶氮苯基团的侧链液晶高分子的合成及其光致变色性能研究

报道了新型的含对硝基偶氮苯基团的甲基丙烯酸酯单体与含介晶基团的甲基丙烯酸酯单体的合成及其自由基共聚合．利用１ＨＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶＶｉｓ、ＧＰＣ、元素分析、ＤＴＡ及ＰＯＭ等手段对偶氮单体和聚合物进行了结构表征．证明两种单体的共聚合产物为无规共聚物，而且各聚合物在加热过程中均显示出明显的向列相液晶织构．研究了偶氮单体及其与介晶单体的共聚物的氯仿溶液和聚合物薄膜在紫外光诱导下的光异构化及热回复异构化行为．结果表明，它们在紫外光诱导下均能发生光致变色现象，而且介质对其光化学行为起决定作用．

含偶氮基团的侧链液晶高分子的研究进展

综述了含偶氮基团的侧链液晶高分子的制备方法及其在可逆光信息存储与非线性光学领域的应用

含对甲氧基苯氧羰基偶氮苯基团的侧链液晶高分子的合成与表征

报道了新型的含对甲氧基苯氧羰基偶氮苯基团的甲基丙烯酸酯单体与含对甲氧基苯氧羰基苯基团的甲基丙烯酸酯单体的合成及其自由基共聚合．利用１ＨＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶＶｉｓ、元素分析、ＧＰＣ、ＴＧＤＴＡ、ＰＯＭ及Ｘ射线衍射等手段对偶氮单体及聚合物的结构与性能进行了表征，证明两种单体的共聚合产物为无规共聚物，而且各聚合物均具有较好的热稳定性．研究结果还表明，偶氮单体与聚合物在升温过程中均显示出向列相液晶织构，且聚合物的液晶相范围随偶氮含量的增加而变宽．

含偶氮基团的聚酯型高分子非线性光学材料的合成与表征

采用高温溶液缩聚方法合成了一系列含带推 -拉电子结构偶氮基团与介晶基团的聚酯型高分子 ,并利用红外光谱、元素分析、TG- DTA、热台偏光显微镜及 X射线衍射等手段对其结构、相变行为、热分解过程及结晶性能进行了研究。结果表明 ,所合成的含偶氮基团与介晶基团的聚酯型高分子均为结晶性无规共聚物 ,其玻璃化转变温度随聚合物中偶氮含量的增加而升高 ,而熔融温度则随聚合物中偶氮含量的增加而降低 ;此外 ,研究结果还表明 ,各聚合物均具有很好的热稳定性 ,且含偶氮基团的聚酯型高分子的热分解过程是分 3个阶段进行的。

含介晶基团的半刚性共聚酯的合成及其性能研究

通过介晶单体 4 ,4′-双 (6-羟己氧基 )联苯 (BHHBP)分别与对苯二甲酰氯 (TPC)及 4 ,4′-(对苯二甲酰氧基 )二苯甲酰氯 (TOBC)进行高温溶液缩聚反应合成了两种含介晶基团的半刚性共聚酯 BHHBP/ TPC与 BHHBP/TOBC。利用 DSC、TG-DTA、偏光显微镜 (POM)和 X射线衍射等手段对介晶单体 BHHBP与共聚酯的相变行为以及共聚酯的热分解动力学及结晶性能进行了研究。结果表明 ,两共聚酯均为结晶性聚合物 ,其中 BHHBP/ TOBC具有向列相液晶相存在 ;共聚酯 BHHBP/ TPC与 BHHBP/ TOBC的热分解反应级数分别为 3 .6与 3 .1 ,反应活化能分别为 78.9k J/ mol与 60 .2 k J/

光致变色液晶高分子信息存储材料研究进展

光致变色液晶高分子以其独特的优点在信息存储领域显示了光明的应用前景，成为目前国际上研究的热点。本文系统阐述了光致变色液晶高分子的研究概况、光信息存储机理以及信息存储应用方面的研究进展。

带双甲基丙烯酰基偶氮苯液晶化合物的合成与表征

合成了一系列新的带双甲基丙烯酰基偶氮苯液晶化合物,并利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱及热台偏光显微镜等方法对其进行了表征。

含偶氮侧墓的聚酯型热致液晶高分子非线性光学材料的合成与表征(英)

采用高温溶液缩聚方法合成了一系列含偶氮侧基的聚酯型热致液晶高分子，利用红外光谱、元素分析、TG－DTA、热台偏光显微镜及X-射线衍射等手段对聚合物的结构、热稳定性、相转变行为及结晶性能进行了研究.结果表明，所合成的各聚合物均为向列相液晶高分子，而且它们均具有较高的玻璃化转变温度及很好的热稳定性.

含柔性间隔基的扩链脲增韧环氧树脂性能研究——环氧树脂／扩链脲／双氰双胺体系性能研究

合成了含不同分子量柔性间隔基的扩链脲（Ｕｉ），并对其与双氰双胺共同固化环氧树脂体系的反应活性、抗冲击性能、动态力学性能、形态结构及贮存性能进行了考察。结果表明：含分子量为４００的聚乙二醇柔性链的扩链脲／双氰双胺／环氧树脂固化体系的抗冲击强度较单纯双氰双胺／环氧树脂固化体系提高了７倍左右，其冲击试样断面电镜照片呈韧性断裂的特征。扩链脲的反应活性基本不受分子中聚乙二醇链段分子量的影响。环氧树脂／扩链脲／双氰双胺体系在５０℃下贮存期可达１～２天。

含柔性间隔基的扩链脲潜伏性固化、增韧环氧树脂性能研究

合成了含聚乙二醇柔性间隔基的扩链脲（Ｕｉ），并对其与环氧树脂／二苄胺混合体系的反应活性、贮存性能、动态力学性能及抗冲击性能进行了研究．结果表明：环氧树脂／扩链脲／二苄胺混合体系在３２３Ｋ下贮存期可达４０ｈ，其固化物抗冲击强度最高可达５５．８ｋＪ／ｍ２，较环氧树脂／小分子取代脲（Ｕ０）／二苄胺混合体系提高近５倍．

电子传输材料PDPDP-Bu-t的合成

电子传输材料在有机电致发光器件中具有重要的作用。通过7步反应合成了具有优良电子传输功能的1，3-双[5-（对-特丁基苯基）－1，3，4-二唑基-2]苯（PDPDP－Bu－t）试剂并讨论了其合成条件。

可溶性聚合物电致发光材料PDHPV的合成及单、双层发光二极管器件的发光性能比较

可溶性聚合物电致发光材料ＰＤＨＰＶ的合成及单、双层发光二极管器件的发光性能比较李晨曦，尹春，黄文强，印寿根，张会旗，何炳林，郑军，华玉林（南开大学高分子化学研究所，天津，３０００７１）（天津理工学院材料物理研究所）关键词ＰＤＨＰＶ共轭聚合物；电致发光...

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATI0N OF POLYMETHACRYLATES BEARING HETEROCYCLIC AZO GROUP AND MESOGENIC GROUP FOR NONLINEAR OPTICS

The methacrylate monomers bearing mesogenic group and heterocyclicazo dye have been synthesized. The monomeric dye was copolymerized with the mesogenicmonomer using a free radical initiator to produce polymers useful for nonlinear optics. Themonomers and polymers were characterized by IR,;H-NMR, and UV-Vis spectra. Theaverage molecular weight （M;and M;） of the polymers were determined by gel permeationchromatography. The thermal properties of the polymers such as thermal stability andphase transition behavior were studied by thermogravimetric analysis, differential thermalanalysis, polarizing optical microscope and X-ray diffractometer. The results demonstratethat the synthesized polymers are crystalline polymers at room temperature and no liquidcrystalline phases were observed for all of them.

适于水溶液体系的分子印迹聚合物研究进展

分子印迹技术是一种简便易行的合成人工受体的新方法。由其制备的分子印迹聚合物不仅对模板分子具有优良的亲和性与专一选择性,而且还具有制备容易、稳定性高、成本低等优点,因而在众多领域显示出巨大的应用前景。分子印迹研究的目标是制备具有与天然生物受体(如抗体)的亲和性与选择性可媲美的分子印迹聚合物,并在实际应用中最终取代生物受体。而如何制备适于水溶液体系的分子印迹聚合物是目前该研究领域中的一个挑战性的难题。本文对近年来分子印迹聚合物水相识别体系的研究现状进行了综述,并重点介绍了本课题组在该领域的研究进展。

环氧树脂增韧改性的研究进展

环氧树脂作为主要的热固性树脂之一,性能优异,应用广泛。但由于其固化交联密度高,脆性大的缺点,环氧树脂的实际应用受到了极大地限制。因此,环氧树脂的增韧改性成为了人们研究的重点。本文主要从橡胶、聚硅氧烷、热塑性塑料、树枝状聚合物、嵌段聚合物、纳米填料这几种主要增韧材料出发,系统综述了近几年来环氧树脂增韧改性的研究进展,简要阐述了各种材料的增韧机制,并对环氧树脂增韧改性的研究进行了分析与展望。

表面具有非交联结构糖蛋白识别位点的分子印迹聚合物微球的可控制备

将原子转移自由基沉淀聚合技术、表面锚定糖蛋白策略及表面引发的可控自由基聚合方法相结合,发展了一种简便高效地制备表面具有(由亲水性聚合物刷形成的)非交联结构糖蛋白(卵清蛋白(OVA))识别位点的分子印迹聚合物(MIP)微球的新方法.对所得具有不同非交联印迹壳层厚度的MIP微球的形貌、化学结构、表面亲水性及模板吸附性能进行了系统研究.结果表明,该方法可高效制备在水溶液中对OVA具有优异识别性能的MIPs.随着MIP微球表面亲水性聚合物刷的引入,其表面亲水性与水相分散稳定性明显提高;同时亲水性聚合物刷的长度亦对MIPs的模板吸附性能有显著影响:只有当亲水性聚合物刷长度与OVA粒径加上微球表面修饰的苯硼酸基的总长度相近时, MIP微球对OVA的吸附容量与专一性吸附方能达到最优;此外,该MIP还具有良好的OVA选择性.