青少年女性抑郁症患者生化指标与焦虑抑郁及自杀意念的相关性分析

目的探究青少年女性抑郁症患者生化指标与焦虑、抑郁及自杀意念量表评分的相关性。方法选取12~18岁女性抑郁症患者为研究对象,将50例有自杀意念者作为研究组,50例无自杀意念者作为对照组。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、Beck自杀意念量表中文版(BSI-CV)对两组患者进行评定,检测两组患者空腹血糖、血脂四项[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、甲状腺功能五项[促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺素(T4)、游离甲状腺素(FT4)]及性激素六项[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)及催乳素(PRL)]等生化指标,并分析上述生化指标与HAMA、HAMD及BSI-CV评分的相关性。结果研究组患者TC、LH水平高于对照组,HDL-C水平低于对照组(P<0.05)。研究组患者BSI-CV评分高于对照组(P<0.01)。研究组患者血糖水平与HAMD评分呈正相关(P<0.05),HDL-C、E2水平与HAMD及BSI-CV评分呈负相关(P<0.05)。HDL-C水平是焦虑、抑郁的保护因素(P<0.05);E2水平是焦虑、抑郁及自杀意念的保护因素(P<0.05或0.01)。结论女性青少年抑郁症患者的HDL-C及E2水平与其焦虑、抑郁严重程度及自杀意念有关,临床实践除需关注其症状外,还需关注HDL-C及E2等生化指标的变化。

帕利哌酮与利培酮在治疗首发儿童青少年精神分裂症的临床对照

目的观察帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发儿童青少年精神分裂症的效果及安全性.方法将66例首发儿童青少年精神分裂症患者随机分成A组(帕利哌酮组)和B组(利培酮组),每组患者各33例.A组患者给予帕利哌酮缓释片口服治疗;B组患者给予利培酮片口服治疗.2组患者治疗时间均为8周.在治疗前、治疗第1、2、4、8周末,用PANSS评定2组患者的临床疗效,用TESS评定患者的不良反应.结果对比治疗前,2组患者的PANSS量表总分及各因子分值均为下降明显(P<0.05或P<0.01).治疗第1周末,A组患者的PANSS总分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05),其余各因子无明显差异(P>0.05).不良反应方面,A组的发生率明显低于B组(P<0.01).结论对于首发儿童青少年精神分裂症的治疗,帕利哌酮缓释片起效速度较利培酮片更快,同时不良反应较少,安全性更高.

帕利哌酮、阿立哌唑及利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症临床疗效的比较研究

目的比较帕利哌酮、阿立哌唑及利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效。方法选取云南省精神病医院2018年8月—2019年8月收治的首发性精神分裂症儿童青少年85例,依据治疗方法不同分为甲组27例、乙组30例及丙组28例。甲组予以帕利哌酮治疗,乙组予以阿立哌唑治疗,丙组予以利培酮治疗。3组均持续给药3个月。比较3组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分、糖代谢指标(空腹血糖、糖化血红蛋白)及脂代谢指标[三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],并观察3组不良反应发生情况。结果治疗前,3组PANSS评分、PSP评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,甲组PNASS评分低于乙组、丙组,甲组、丙组PSP评分高于乙组(P<0.05)。治疗前后,3组空腹血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与利培酮与阿立哌唑比较,帕利哌酮治疗儿童青少年首发精神分裂症更佳,可更有效改善临床症状,提高生活质量。