基于网络药理学及分子对接技术探讨大建中汤治疗肠易激综合征潜在作用机制

基于网络药理学和分子对接技术,探讨大建中汤医治肠易激综合征的潜伏机制。方法 利用TCMSP、Genecard等数据库挑选收集大建中汤和肠易激综合征的靶点,利用TCMSP、Genecard等数据库挑选收集二者的靶点。利用AutoDock 4.2.6对大建中汤有效成分与核心靶点进行分子对接,用PyMOL软件进行可视化分析。结果 大建中汤共有50个主要有效成分和270个药物靶点。疾病靶点2171个,通路67条。排名最优的对接结果为β-sitosterol与PRKACA可形成氢键连接。结论 大建中汤的活性成分可能通过Toll样受体信号通路及作用于PRKACA、TNF、IL6等相关靶点来发挥医治肠易激综合征作用。