网络化蓄电池运行参数在线监测系统的设计

阀控铅酸蓄电池被广泛用作通信等系统的后备电源,其健康状态关系到市电中断情况下整个系统的稳定运行。研究并设计了1个包括多个现场监测点和区域监测服务中心的网络化蓄电池运行参数在线实时监测系统。现场监测点基于嵌入式微控制器,完成每节蓄电池的运行参数的高精度测量与分析,并将每节蓄电池的运行参数通过传输网络实时传送至区域服务中心。区域服务中心负责每节蓄电池的运行参数的数据存储、查询、健康分析和告警等功能,实现远程监测管理。实验结果表明,系统各个参数的测量误差均在0.9%以内,功能满足现场要求,操作方便。

自动pH测量系统的设计

文中设计了一个以MCS-80C196KB单片微处理器为核心的自动pH测量系统。系统采用高灵敏度的离子选择性电极传感器,选用高精度的16位A/D数据转换器件、点阵液晶显示器件和微样本量的精确进液系统。设计的自动pH测量系统经调试和试用,表明硬件电路工作稳定、软件界面合理、精度较高、使用方便。

基于内皮细胞的内皮-间质转化筛选肾康丸活性成分

目的基于ALK5靶点,通过分子对接技术对肾康丸的有效成分进行筛选,并验证各分子在高糖模型中的作用,从而筛选出肾康丸影响内皮细胞内皮-间质转化活性的有效成分,优化组方配伍。方法对初步筛选的9个分子进行活力测定后选定毛蕊异黄酮、刺芒柄花苷、豆甾醇3个分子;通过设置正常细胞组、高糖损伤组、高糖损伤组+毛蕊异黄酮、高糖损伤组+刺芒柄花苷、高糖损伤组+豆甾醇组,并用实时荧光定量PCR检测3个分子的α-SMA,vimentin的m RNA表达水平;用Western blot法检测SMAD2/3磷酸化情况。结果与正常细胞组活力比较,毛蕊异黄酮、刺芒柄花苷、豆甾醇3个分子细胞毒性弱,与正常细胞组活力比较差异无统计学意义(P>0.05)。其中,高糖加毛蕊异黄酮组的α-SMA、vimentin的m RNA水平显著下降(P<0.05),SMAD2/3磷酸化受到抑制。其他两组差异无统计学意义。结论高糖对内皮细胞会产生损伤,可通过黄芪单体毛蕊异黄酮来抑制α-SMA、vimentin上调,抑制SMAD2/3参与调节内皮细胞内皮-间质转化从而改善糖尿病肾病。

白花蛇舌草环烯醚萜的鉴定及基于网络药理学的抗肾纤维化作用的机制研究

白花蛇舌草环烯醚萜的鉴定及基于网络药理学对其抗肾纤维化作用的机制研究。运用液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(liquid chromatograpy-quadrupole/time of flight mass spectrometry,LC-Q/TOF-MS)技术对白花蛇舌草环烯醚萜类成分进行分析鉴定;通过DisGeNET和MalaCards数据库检索与肾脏纤维化相关靶点;利用SYBYL-X7.3软件进行分子对接,筛选出化合物作用的潜在靶点;通过构建化合物-靶点网络和蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,探究环烯醚萜类成分治疗肾纤维化的作用机制。结果发现化合物-靶点网络包含10个化合物和111个相关靶点,关键靶点涉及二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1,DDAH1)、乙酰肝素酶(heparanase,HPSE)、人源鼠类肉瘤病毒癌基因(kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)及膜突蛋白(moesin,MSN)等。GO功能富集分析得到GO条目211个。KEGG通路富集分析筛选出20条信号通路,涉及Toll样受体信号通路(Toll-like receptor signaling pathway)、转化生长因子(transforming growth factor-beta,TGF-β)信号通路、肾细胞癌(renal cell carcinoma)信号通路和Janus激酶/信号转导与转录激活子(the Janus kinase/signal transducer and activator of tran-ions,Jak-STAT)信号通路等。本文初步探讨了白花蛇舌草环烯醚萜化合物治疗肾纤维化的分子机制,为后续实验研究及临床应用提供先导信息。