合成/复合型加脂剂的研究与讨论

本文主要对合成／复合型加脂剂的主要原料及其性能进行了较深入的讨论。

中国纪录影片文化资源资本化的跨文化研究

本文主要以文化资本理论为背景,利用霍夫斯泰德、克拉克洪和霍尔的文化价值理论对中外纪录片的文化营销、受众偏好、传播效果等方面进行比较分析,指出中国纪录片在文化资本运营中存在的跨文化障碍,从而探索中国纪录片在跨文化语境下将文化资源转化为文化资本的规律和策略,即根据施拉姆的互动传播模式理论开放的传播主体思维模式、文化符号编码的资本化运作、目标市场调查以及目标受众的文化陶冶。

新型浓缩柱填料富集Cu^(2+)和Pb^(2+)的研究(英文)

采用一种新型的纤维素型浓缩柱填料来富集水溶液中的Cu2 + 、Pb2 + 离子 ,详细讨论其富集条件和解吸条件 .为了研究这种柱填料在实际应用中的可行性和重现性 ,还进行了精密度试验和回收率试验 ,并用低压离子色谱检测浓缩后的Cu2 + 、Pb2 + 离子浓度 .试验结果表明 ,Cu2 + 、Pb2 + 离子在球形纤维素填料上的浓缩效果取决于溶液的 pH值 ,pH值越大 ,浓缩效果越好 .方法的变异系数小于 2 .5 % ,回收率在 97.6 %和99 .8%之间 .由此可见 ,这种新型的浓缩柱填料可用于富集水溶液中的微量Cu2 + 、Pb2 + 离子 .

浅析硫与铬对生态环境的影响

从环境化学和生物化学的角度来阐述制革工业中的两大污染源——硫与铬在环境中存在的形态及其对人类、动植物产生的生物效应，并推测硫与铬对生态环境的影响机理．

独立学院ERP沙盘模拟实践教学模式探究

ERP沙盘模拟演练是一种体验式的互动学习,它涉及企业在运营过程中,将ERP沙盘模拟演练融入独立学院教学,进一步突出对现代理论和技术的应用和实施。

油田水中微量碘的快速流动注射光度分析

油田水中微量碘的测定多采用化学分析手工操作 ,测定精度低 ,速度慢 ,操作繁琐。以I3与淀粉的显色反应为基础 ,采用流动注射分析 (FIA)技术 ,建立了油田水中微量碘的快速自动分析方法。首先在室温下用溴水作氧化剂使样品中的碘离子发生形态转化 ,生成碘酸盐 ,然后在线顺序完成过量溴的消除、碘的显色等步骤。设计出测定油田水中微量碘的FIA流路 ,试验了该流路的各项技术参数并进行了优化。结果表明 ,I3与淀粉反应形成的有色产物在 540nm波长处有最大吸收 ;线性范围 0～ 5mg/L ;线性相关系数为 0 .9998。该方法灵敏、快速、操作简便 ,用于油田水样品中的碘的测定 ,结果令人满意。

吉林省种植基地蔬菜中农药污染特征及风险评价

目的了解吉林省种植基地蔬菜中农药残留情况,并探明其污染风险状况。方法在吉林省7个市县采集211份蔬菜样品,测定其中80种农药残留水平,并分别用危害物风险系数法和食品安全指数法评价其风险状况。结果共检出农药25种,检出率最高的为啶虫脒,超标率最高的是氧乐果;农药残留超标的蔬菜为韭菜、芹菜、马铃薯、茄子和菜豆;从风险系数法结果看,氧乐果为高风险农药,毒死蜱和腐霉利为中风险农药;从食品安全指数评价结果看,吉林省蔬菜质量安全整体状况是可接受的,但克百威、氧乐果在蔬菜中残留的风险超过了可接受的限度,应该进入风险管理程序。结论吉林省基地蔬菜中存在农药残留及超标情况,且存在农药多残留累积风险,建议相关部门加强对蔬菜生产者进行合理用药的培训,抓好产中的技术指导和产后的监管,保证蔬菜整体质量安全。

大棚甜瓜病害综合防治技术

大棚甜瓜栽培已成为当地农民发家致富的主导产业。但由于连年重茬种植，病源虫源逐年积累，致使病虫害种类逐年增多，危害程度逐年加重。

《铰链四杆机构三种基本类型判别》教学的设计与反思

"铰链四杆机构的类型判别"是职业技工学校《机构与零件》中的重要内容。本文对该部分内容进行了教学设计与反思,深刻践行了"理论与实践相结合"的原理,运用多媒体技术对专业课教学中"实践"的运用进行了探索。

辣椒与秋黄瓜一年一大茬栽培模式

1茬口安排 辣椒于10月下旬至11月上旬播种,2月下旬定植,5月上、中旬采收。秋黄瓜于7月中旬播种,7月中、下旬定植,10月中、下旬采收。2栽培技术要点2.1辣椒栽培2.1.1选择品种选用抗病、优质、丰产、耐贮运、商品性好,

无公害茄子病虫害综合防治技术

1种子处理 选用抗耐病虫、适应能力强、高产优质的良种。温水浸种，将种子先在冷水中预浸3~4小时，然后用500（；温水浸种30分钟，或用55％温水浸种15分钟，然后立即用凉水降温，备用。也可用10％磷酸三钠浸种20～30分钟，清洗后催芽。

液压传动技术课程教学方法浅谈

本文深入分析了职业技术教育液压传动课程教学现状,针对教学现状,总结了职业技术教育液压传动课程中教学方法的运用规律和特点,对教学方法的改革进行了深入的分析和探究。

基于改进的QuEChERS结合UPLC-MS/MS技术测定大米中4种杀虫剂类农药的不确定度评定

对采用改进的QuEChERS结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大米中4种杀虫剂类农药测量值的不确定度进行评定。根据JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定和基本程序,建立大米中4种杀虫剂类农药含量不确定度的数学模型,对测定过程中的不确定度来源进行分析和合成。结果显示:当4种杀虫剂类农药含量分别为9.18μg/kg、8.81μg/kg、8.26μg/kg和7.95μg/kg时,其扩展不确定度依次为1.49μg/kg、1.65μg/kg、1.40μg/kg和1.51μg/kg(k=2,P=95%)。影响测定结果的主要因素是被测物质量浓度,其次是样品测量的重复性、样品称量、净化液稀释、加标回收率、分析仪器和提取溶液加入体积。该方法适用于改进的QuEChERS结合UPLC-MS/MS法测定大米中杀虫剂类农药的不确定度评定,以对大米中杀虫剂类农药的检测结果的可靠性提供科学依据。

吉林省高校创业教育师资队伍建设浅析

教育部2012年8月1日颁布了《普通本科学校创业教育教学基本要求(试行)》4号文件,要求在全国各高校普及创业教育。然而,目前我省高校创业教育数量严重匮乏,已成为制约我国高校创业教育质量的瓶颈因素。本文通过分析吉林省高校创新创业师资队伍结构,目前存在的主要问题,并提出了加强高校创业教师队伍建设的有效途径。

物流管理双语教学的实践与探讨

尽管双语教学是我国高等教育适应国际化和全球经济一体化的发展趋势,在全国范围内尚处于探索阶段。本文通过在物流双语教学存在问题的分析,提出了改进物流管理双语教学的方法。

多壁碳纳米管分散固相萃取-液相色谱串联质谱法测定大米中26种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物残留量

目的:建立多壁碳纳米管分散固相萃取-液相色谱串联质谱法测定大米中26种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物残留量的分析方法。方法:大米样品水化后经酸化乙腈提取,多壁碳纳米管净化,C_(18)色谱柱分离,流动相采用2 mmol/L甲酸铵水和2 mmol/L甲酸铵甲醇进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI^(+))模式电离,多反应监测模式检测,基质标准曲线外标法定量。结果:结果表明,26种农药在0.2-100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法的检出限(S/N=3)为0.01-0.18μg/kg,定量限(S/N=10)为0.03-0.58μg/kg。在1、2μg/kg和20μg/kg 3个添加水平下,26种农药的回收率为87.4%-112.8%,相对标准偏差(n=6)为1.46%-7.22%。结论:该方法操作简便、灵敏度和精密度高、结果准确可靠,适用于大米中氨基甲酸酯类农药及其代谢产物残留量的检测。

氨基化多壁碳纳米管分散固相萃取-气相色谱串联质谱法测定大米中22种有机磷类农药残留

文章建立了一种以氨基化多壁碳纳米管(Aminated multi-walled carbon nanotubes,MWCNTsNH_(2))为分散固相萃取吸附剂的前处理净化技术,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱(Gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定大米中22种有机磷农药残留的方法。大米中残留的农药经酸化乙腈提取,MWCNTs-NH2净化后,采用GC-MS/MS测定,基质标准曲线外标法定量。22种农药在2~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999,方法检出限(Limit of detection,LODs)为0.002~0.005 mg/kg,定量限(Limit of quantitation,LOQs)为0.005~0.010 mg/kg。在0.010、0.020、0.100 mg/kg 3个加标水平的平均回收率为82.6%~106%,相对标准偏差(Relative standard deviation,RSD,n=6)均小于6.78%。该方法操作简单、快速、准确,适用于大米中农药多残留的高通量检测。

液相色谱-串联质谱法测定土壤和氯化钙水溶液中莠去津的残留量

【目的】建立超高效液相色谱-串联质谱法检测土壤和氯化钙水溶液中莠去津残留量的分析方法,为土壤中莠去津的检测和吸附提供理论依据和技术手段。【方法】样品中莠去津经乙腈提取,采用QuEChERS技术净化,使用Acquity UPLC®BEH C18色谱柱进行分离,以乙腈和0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,超高效液相色谱-串联质谱检测,外标法定量。【结果】莠去津在0.001~5.0 mg/L线性关系较好(r>0.99),在0.05~0.50 mg/kg的添加水平下,莠去津在土壤和0.01 mol/L氯化钙水溶液中的回收率为80.9%~115.4%,相对标准偏差为1.5%~3.5%,定量限(LOQ)为0.3、0.06μg/kg。【结论】该方法操作简便、灵敏度高、快速准确,适用于土壤和氯化钙水溶液中莠去津的检测。