基于高分七号影像自动提取东北黑土区侵蚀沟的方法

东北黑土区沟蚀严重且分布面积广,目前对其进行监测大多基于目视解译,自动化程度低,急需一种快速提取方法。本文选取沟蚀严重的黑龙江省宾县马蛇子河流域,基于高分七号影像,以目视解译结果为参照,比较流向边缘检测、机器学习、深度学习3种方法自动提取侵蚀沟的精度。结果表明:①流向边缘检测方法依赖高精度地形数据,高分七号立体像对生成的地形数据垂直精度低,侵蚀沟整体提取精度仅为6.7%,无法用于切沟和浅沟的自动提取;②机器学习方法需要人为设置分割参数并设计分类特征,自动化程度较低,侵蚀沟整体提取精度可达50.7%,对切沟识别精度可达83.1%,但对浅沟识别精度仅为9.2%;③深度学习方法采用端对端的模式,无须人为设计特征提取器,自动化程度高,整体提取精度可达60.8%,对切沟识别精度可达68.1%,对浅沟识别精度可达69.7%。

AFLP技术在笛鲷的仔鱼鉴定及其分类学上的研究

以南沙群岛采获的勒氏笛鲷(Lutjanus russelli)、黄笛鲷(Lutjanus lutjanus)、红笛鲷(Lutjanus sanguineus)、紫红笛鲷(Lutjanus argentimaculatus)、金焰笛鲷(Lutjanus fulviflamma)、线纹笛鲷(Lutjanus lineolatus)、画眉笛鲷(Luqanus vitta)、马拉巴笛鲷(Lutjanus malabarius)、驼背笛鲷(Lutjanus gibbus)、约氏笛鲷(Luqanus johni)、金带笛鲷(Lutjanus vaigiensis)11种笛鲷属的后期仔鱼为材料，进行了基因组DNA的AFLP(扩增片段长度多态性)研究，通过笛鲷仔鱼和成鱼的AFLP电泳图谱的比较分析，将这11种笛鲷属的仔鱼成功分开．研究表明，最适合的AFLP引物组合是E+AGC／M+CAA，由这11种笛鲷共扩增出132AFLP位点，每种笛鲷的AFIP条带数为43～69，在这11种笛鲷中，共享的AFLP条带数仅为7，同一种笛鲷仔鱼和成鱼AFLP遗传相似度在90％以上．根据这11种笛鲷的Nei遗传距离对Neigkboring系统进行进化分析，并且与传统的笛鲷形态分类进行了比较．分子生物学可以阐释笛鲷属鱼类的系统进化和遗传亲缘关系，对传统形态分类学加以完善和补充．

阳江东平核电站邻近海区鱼卵和仔鱼调查研究

广东阳江东平核电站邻近海区生态调查于1998年4月(春季)和10月(秋季)进行。春季采获鱼卵101个、仔鱼45尾,隶属于4目9科11种和4个未定种;秋季采获鱼卵82个、仔鱼104尾,隶属于5目9科13种和3个未定种。对一些主要种类如康氏小公鱼Anchoviellacommersoni、裘氏小沙丁鱼Sardinellajussieu、斑Clupainddonpunctatus、杜氏棱Thrissadussumieri、无齿Andontostomachacunda等的数量分布特征作了描述。就影响鱼卵、仔鱼种类数量分布的因素作了探讨,还对核电站建成后温排水对鱼卵、仔鱼的影响进行了预测。

紫红笛鲷遗传多样性的AFLP分析

针对广东、海南省4个不同地方(阳江、湛江、榆林、琼海)网箱养殖的紫红笛鲷(Lutjanusargentimaculatus)群体和在三亚采集的野生紫红笛鲷群体,利用AFLP分子标记技术分析我国南方养殖的紫红笛鲷的遗传多态性。最适合的AFLP引物组合是E+AGC/M+CAA,扩增出的AFLP特征位点为107,养殖样品扩增出的AFLP的带数在54—74之间,野生样品扩增出的AFLP的带数为63,4个养殖点紫红笛鲷的多态性标记百分率都超过了40.00%,呈现一定程度的遗传多样性。总的来讲,4个养殖地的紫红笛鲷群体之间的遗传距离差异较小,但与野生群体的遗传距离相对较大,UPGMA聚类分析明显将养殖群体与野生群体分开,表明紫红笛鲷养殖群体已经与野生群体存在一定程度的遗传隔阂。

海洋动物群体遗传学的研究进展

近年来,海洋动物群体遗传学已经成为海洋生态研究的热点和重要研究领域。介绍了影响海洋动物群体遗传结构的因素,阐述了海洋动物群体遗传的变化规律,概括了多年来国内外海洋动物群体遗传学的研究成果和研究进展,详细介绍了海洋动物群体遗传类型和海洋动物群体遗传学常用的遗传标记,并对今后海洋动物群体遗传学的研究方向进行了展望。

金钱鱼性腺发育及其组织结构观察

采用常规石蜡切片,H.E染色研究了金钱鱼性腺发育及组织结构特征。结果显示,2+龄的金钱鱼性腺发育成熟。金钱鱼精巢为管型,可分为:精原细胞增殖期、精母细胞生长期、精母细胞成熟期、精子细胞变态期、精子成熟期等5个时期。从Ⅱ期精巢起,金钱鱼精巢的成熟系数(GSI)为0.2%～1.5%,精巢成熟系数在发育到精子细胞成熟期(Ⅴ期)达到峰值,肝重指数(HSI)在精子细胞变态期(Ⅳ期)达到峰值。金钱鱼卵巢的卵母细胞发育过程可分为5个时相,相对应的卵巢发育亦分为5个时期。从Ⅱ期卵巢起,金钱鱼卵巢的成熟系数为1.2%～14.9%,在发育到Ⅴ期时达到峰值,HSI在Ⅳ期达到峰值。Ⅱ时相卵母细胞出现卵黄核和滤泡膜。Ⅲ时相卵母细胞中开始出现油滴,卵黄颗粒。Ⅳ时相卵母细胞中卵黄颗粒与油滴的数量迅速增多。Ⅴ时相卵母细胞中卵黄颗粒融合成片,在卵母细胞中卵黄颗粒与油球之间在数量上没有明显的差异。根据切片观察,Ⅴ期卵巢中,除了Ⅴ时相卵母细胞外,还有一定数量的Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ时相卵母细胞,卵母细胞发育呈现非同步型。并且发现在多数产完卵后的卵巢中,除空的滤泡外亦存在一定数量的Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期卵母细胞,因此推测,金钱鱼的产卵类型为分批非同步产卵类型。

金钱鱼繁殖生物学及诱导产卵试验

金钱鱼(Scatophagus argus)是一种具有观赏和食用价值的名贵海水经济鱼类,环境适应性和抗病抗逆性极强。本文首次较系统研究了金钱鱼养殖群体的繁殖生物学特性和人工诱导产卵技术。结果表明:金钱鱼雌雄性比为1.31:1,雌、雄鱼最小生殖生物学年龄均为1龄;2龄以上亲鱼生殖机能较健全,适合人工繁殖。4-8月是南方沿海金钱鱼的生殖期,盛期为5-7月。雌鱼个体绝对生殖力F为337309-635755粒,平均456320粒,个体相对生殖力(F/W,W体重)为720.4-963.3粒·g-1,平均843.1粒·g-1;金钱鱼性腺雌雄异体,雌鱼性腺成熟系数(gonadosomatic index,GSI)最高达14.7%,雄鱼GSI最高2.2%,为多次性产卵类型。金钱鱼能在淡水或低盐海水中正常生长发育,但需要在较高的盐度中生殖,在环境适宜条件下,性成熟的雌鱼经过混合激素的诱导[1.每千克体重15μg的LHRH-A2(促黄体素释放激素类似物,Luteinzing Hormone Releasing Hormone-analogue)+每千克体重3.0-4.0mg的DOM(地欧酮Domperidone);或2.每千克体重15μg的LHRH-A2+每千克体重1000-1500Iu的HCG(人体绒毛膜促性腺激素,Human Chorionic Gonadotropin,HCG)]能自然产卵和受精,月相盈亏和潮汐变动对金钱鱼的人工诱导产卵结果没有明显影响。金钱鱼产浮性卵,单油球,卵子直径750μm左右,受精卵每克约3500-3800粒,在水温27-29℃,盐度25‰条件下,胚胎经过20-24h发育,孵化出仔鱼。刚出膜的仔鱼全长1.75-1.88mm,4日龄仔鱼全长2.6-2.8mm,卵黄囊消失,开始摄食浮游动物幼体,仔鱼处于内、外源营养转变期。研究工作为深入开展金钱鱼生殖调控和产业化种苗繁育技术开发研究提供繁殖生物学基础资料和实用技术。

大鹏澳浮游植物现存量和初级生产力及N∶P值对其生长的影响

2001年7月测定大鹏澳表层叶绿素a含量为2.61—19.87mg·m-3,初级生产力为404.08—1097.25mgC·(m2·d)-1,N∶P值远高于Redfield比值16。回归分析表明,该水域浮游植物的现存量或生长量并不受某个单一因子调控。在营养盐加富试验中,加入含有P系列的浮游植物增殖速度最快,揭示P是此时大鹏澳浮游植物的潜在限制因子。将大鹏澳浮游植物水样置于不同的N∶P值环境中进行实验,结果表明,浮游植物在N∶P值为30的梯度组中生物量最高,浮游植物生物多样性程度也最高,其次是N∶P值为16和8的梯度组。N∶P值为30的梯度组的浮游植物优势种的时间变化最稳定。

真鲷与石莼池塘混养试验

开展南方真鲷Pagrosomus major与石莼Ulva lactuca池塘混养试验。结果显示,在10m×9m×1.6m的池塘里放养150尾真鲷种苗和少量石莼,经1a养殖试验,在不充氧气、不加任何水质改良剂和消毒药物、仅补充少量海水的情况下,依靠石莼自然生长与繁殖,能有效地消除水体的营养盐,净化水质,改良养殖环境,减少污水排放。池水溶解氧周年维持在4.75—6.50mg.L-1,铵氮含量为0.017—0.093mg.L-1,真鲷和石莼在池塘可以忍受高达34.5℃的极端温度和比重低至1.012 0的海水。周年真鲷成活率为87.3%,饵料系数为5.1,体重为355—529g.ind-1,平均427g.ind-1,总产量为55 900g;石莼生长茂密,沥干鲜藻总产量达到358 000g。实验期间未出现任何因养殖环境不适而导致真鲷患病或大量死亡,可见石莼是适合于作为池塘鱼类养殖的环境修复生物。

基于线粒体COI序列分析对紫贻贝群体遗传多样性的研究分析

本文采用线粒体COI基因序列分析对我国沿海6个紫贻贝群体124个个体的遗传多样性和群体结构进行了初步研究。在紫贻贝6个群体中共发现13个单倍型和33个核苷酸多态位点。青岛群体单倍型数目是最多的,温州群体、丹东群体和宁德群体次之。6个紫贻贝群体的基因多样性为0.569～0.821,核苷酸多样性为0.015 5～0.051 0,表现出较低的遗传多样性。紫贻贝不同群体之间的遗传分化较小,所有群体之间没有发生显著的遗传分化。分子方差分析表明,紫贻贝的变异主要存在于群体内。该研究为紫贻贝的可持续开发和资源保护提供了一定的理论依据。

柳珊瑚分子系统发育学的研究进展

珊瑚分子系统发育学研究始于90年代初,用于柳珊瑚分子系统学研究的主要分子标记是线粒体DNA和核糖体RNA。本文在重点介绍了柳珊瑚种群遗传多样性和柳珊瑚种上阶元系统发育学两方面的研究进展和所取得研究成果的同时,也讨论了珊瑚虫纲的系统发生关系。最后在简单引述了柳珊瑚分子系统发育学同传统形态分类学方法之间关系的同时,也对柳珊瑚分子系统发育学今后的重点研究方向做了预测。

金钱鱼肾细胞系的建立及生长特性研究

金钱鱼(Scatophagus argus)是一种重要的广盐性海水养殖鱼类,可直接在海水、淡水、咸淡水等不同环境中正常生长。为研究金钱鱼独特的渗透调节机制,本文研究了金钱鱼肾细胞的原代和传代条件及其生长特性,结果表明:原代肾细胞在含有20%胎牛血清(FBS)的L-15培养基里贴壁和生长较好,添加10ng/mL的碱性成纤维细胞因子(basic fibroblast growth factor)bFGF能明显促进细胞增殖,传代细胞采用含有10%胎牛血清的L-15培养基,细胞生长迅速,3—4d即可传代。金钱鱼肾细胞为成纤维样细胞,命名为SK细胞,目前已传至22代。扩增第11代SK细胞的细胞色素氧化酶I(COI)基因,比对结果证明此细胞系来源于金钱鱼。采用CCK-8法检测第12代细胞在低渗(95,137,200mmol/kg),等渗(330mmol/kg)和高渗(430,550mmol/kg)中的增殖情况,结果发现肾细胞在137—430mm/kg的渗透压范围内均可增殖,说明金钱鱼肾细胞对渗透压的耐受性较强。本试验首次建立了金钱鱼肾细胞系,并初步证明了肾细胞对盐度有较强的耐受性,为今后渗透压调节的深入研究奠定了基础。

裂缝性低渗油藏二氧化碳驱注入方式实验

低渗透油藏一般都伴有裂缝发育,由于裂缝具有较高的导流能力,致使注入的CO_2沿裂缝发生气窜,严重影响CO_2驱效果。针对这一问题,提出了将裂缝作为注气通道,在裂缝两侧布井采油的方法。运用岩心驱替物理模拟实验,研究了沿裂缝注CO_2的速度对波及效率和采收率的影响,以及缝注侧采后关闭气窜井和焖井措施对采收率的影响。结果表明:沿裂缝注CO_2能够有效地消除裂缝气窜的不利影响,提高采收率17.72百分点;驱替速度越小,岩心的波及效率和采出程度越高;关停气窜井是有效抑制气窜的措施,焖井后驱替能够进一步挖掘剩余油,提高采收率7.52百分点。

流式细胞仪在海洋生物学研究中的应用

流式细胞仪（flow cytometry,简称FCM）是一项集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、计算机技术以及细胞荧光技术等为一体的仪器。研究对象为单细胞和其它生物颗粒。流式细胞仪主要由流动室和液流系统、激光源和光学系统、检测系统和分析系统四大部分组成。流式细胞仪的工作原理是：将特异性荧光染料染色的颗粒在气压和鞘液的约束下形成单细胞（颗粒）柱，后者与入射的激光束垂直相交，

金钱鱼MHC Ⅱ β基因结构、多态性与组织表达分析

为探究金钱鱼（Scatophagusargus）MHCⅡβ基因的结构和特性，采用同源克隆和RACE等技术，在获得cDNA全序列的基础上，分析其内含子序列、基因多态性和组织表达情况。结果表明，金钱鱼MHCⅡβ基因cDNA序列全长1172bp，其中5＇UTR长34bp，3＇UTR长388bp，开放阅读框（ORF）长750bp，编码249个氨基酸，包含信号肽、B1结构域、p2结构域、连接肽（CP）、跨膜区（TM）和胞质区（cYT）；MHCⅡβ基因由6个外显子和5个内含子组成，其中内含子3将p2结构域分开。从43尾金钱鱼的209个有效克隆中，获得209条不同的核苷酸序列，可归为48个等位基因主型，分别命名为Scar-DXB＊0101～Scar-DXB＊4801，揭示金钱鱼MHCⅡβ基因的多态性很丰富。RT-PCR检测发现，金钱鱼MHCIIB基因在所检测的11种组织中均有表达，其中在脾、鳃、肠和皮肤中表达量较高，在肾、胃、心脏表达量中等，而在眼、脑、肝、肌肉中表达量较低。对健康金钱鱼人工感染嗜水气单胞菌后，发现其MHCIID基因在肝、脾、鳃、肾等组织中的表达量均发生了不同程度的变化，证明该基因在金钱鱼免疫反应中有重要作用。在NJ法构建的系统树中，金钱鱼与舌齿鲈、大西洋鲑等硬骨鱼类的亲缘关系相对较近，而与铰口鲨、原鸡、小鼠、人等的亲缘关系则依次渐远。

草鱼种质资源研究进展

草鱼是世界上产量最高的养殖鱼类,也是中国很有特色的养殖对象,已经有1700多年的养殖历史。草鱼自然分布于中国、俄罗斯和保加利亚,但先后被引进到93个国家。在中国主要分布于长江、珠江和黑龙江三大水系。此文简要总结草鱼形态学、细胞遗传学、生化遗传学、分子遗传学及基因组学等方面的主要研究成果,归纳草鱼不同种群在形态、分子等层次上的遗传差异,并从草鱼种质资源研究以及草鱼种质资源的合理利用等角度提出了一些建设性的意见,为草鱼种质资源的保护和合理利用提供参考资料。

通过核糖体18S rDNA探讨柳珊瑚分子系统发育关系

通过对南海3种柳珊瑚的18SrDNA序列的测序,结合Genebank中搜索到的其他26种柳珊瑚的18SrDNA序列,构建了NJ和MP系统发育树,结果表明柳珊瑚可分为两个类群,系统树清楚表明了钙轴珊瑚类群的系统发育关系,但未能很好反映全轴珊瑚类群的系统发育关系。钙轴珊瑚类群的系统发育关系较为清晰,其中枝鳃珊瑚科(Dendrobrachiidae)、红珊瑚科(Coralliidae)和拟柳珊瑚科(Paragorgiidae)的遗传关系非常紧密,三爪珊瑚科(Briareidae)、鞭柳珊瑚科(Ellisellidae)和Erythropodiumcaribaeorum分类地位还待商榷,需要选取更多的样品构建系统树才能弄清楚它们准确的分类地位。全轴珊瑚类群的系统关系非常混乱,可见18SrDNA并不能提供有效的遗传信息,这就需要寻求其他遗传标记来解决全轴珊瑚类群的系统关系。

平鲷雌核发育二倍体的人工诱导

平鲷(Rhabolosargus sarba)养殖群体具有雌性生长优势的特点.应用冷休克方法进行平鲷雌核发育二倍体人工诱导,采用高温消毒的自然海水为精子稀释液,精液经强度为700μW/(cm2.s)的紫外线(UV)照射100 s,染色体遗传物质失活,卵子经激活后,可以获得95%～100%单倍体胚胎.实验结果表明:在卵子激活后5 min进行冷休克,温度0～8℃,处理时间持续15min,雌核发育二倍体的受精率达71.3%～82.7%,孵化率为24.7%～36.3%,2～6℃为适宜冷休克温度,此范围内的温度对雌核发育二倍体的受精率和孵化率没有显著影响(P>0.05),而与0,1和8℃实验组的受精率和孵化率差异均显著(P<0.05);在冷休克温度为3℃、持续时间为15 min的条件下,初始冷休克时间在4～6 min之间的受精率和孵化率均较高,分别达到60.0%～67.1%和30.6%～36.5%,其组间受精率和孵化率没有显著差异(P>0.05),而与其他实验组的孵化率存在显著差异(P<0.05);冷休克持续时间以11～19 min为宜,受精率和孵化率分别为46.9%～65.8%和31.7%～42.4%,在此时间内,冷休克持续时间对平鲷的雌核发育二倍体受精率和孵化率影响不显著(P>0.05).选用冷休克温度、初始冷休克时间和持续时间分别为3℃,5和15 min作为平鲷雌核发育二倍体的诱导条件是显著有效的.

金钱鱼雌激素受体erα、erβ1和erβ2克隆及表达分析

克隆到金钱鱼(Scatophagus argus)3种雌激素受体(erα,erβ1和erβ2)cDNA全长。其中,erα全长2621 bp,编码635个氨基酸;erβ1全长2891 bp,编码560个氨基酸;erβ2全长2410 bp,编码657个氨基酸。同源性分析表明,金钱鱼ERα,ERβ1和ERβ2与欧洲鲈(Dicentrarchus labrax),黑棘鲷(Acanthopagrus schlegelii),大口黑鲈(Micropterus salmoides)同源性最高,分别为91.7%、89.9%和88.4%。半定量结果显示,erα和erβ1主要在垂体、脑、性腺中表达,erβ2主要在肝脏、垂体、精巢中表达,其他组织表达量很低。就脑、垂体、性腺等组织而言,erα表达量高于erβ1和erβ2,肝脏中erβ2要高于erα。实时荧光定量结果表明,精巢中,erα在精子成熟时期显著升高,erβ1和erβ2则在精巢发育早期表达最高。卵巢中,金钱鱼雌激素受体主要在卵原细胞增长期和卵黄充满期表达。上述结果表明金钱鱼雌激素受体可能在精巢和卵巢发育中具有重要作用。

柳珊瑚4种不同DNA提取方法的比较研究

通过2种样品前处理方式和4种不同的DNA提取方法相结合,提取橘色刺柳珊瑚(Echinogoria aurantiaca)基因组DNA,并对其18S rRNA基因进行了克隆和测序。实验结果表明,对于2种样品前处理方式,采用纯酒精进行样品前处理比PBS(磷酸缓冲液)进行样品前处理效果要好。在4种不同的DNA提取方法中,以CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)法提取基因组DNA效果最好,其余3种方法如PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)法、高盐法和酚/氯仿法的提取效果较差。并且不同样品的钙质沉淀对DNA都有一定程度的吸附。最后,通过PCR扩增、克隆测序得到橘色刺柳珊瑚18S rRNA基因序列(AY962532)。BLAST软件进行序列比对表明橘色刺柳珊瑚与弱柳珊瑚(Leptogorgia chilensis)的18S rRNA基因(AF052928)同源性最高,为98.79%。