视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患眼脉络膜厚度及血流灌注评估

目的观察视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿(BRVO-ME)患眼脉络膜厚度及血流灌注变化特征。方法回顾性纳入2022年10-11月在金华市中心医院就诊的病程≤1个月且未经治疗的BRVO-ME患者22例22眼,同时纳入年龄、性别匹配的健康对照者20名20眼。采用SS-OCTA扫描所有受检者的黄斑区视网膜及脉络膜,获取图像,测量黄斑中心凹厚度(CMT)、中心凹下脉络膜厚度(SFCT)、脉络膜毛细血管密度、脉络膜中大血管密度及脉络膜血管指数(CVI)。比较BRVO-ME患眼与正常对照眼间参数的差异。结果BRVO-ME眼与正常对照眼CMT分别为(404.36±82.71)μm和(282.80±20.14)μm,SFCT分别为(283.05±70.45)μm和(241.40±58.05)μm,脉络膜毛细血管密度分别为(18.68±5.63)%和(13.8±5.41)%,脉络膜中大血管密度分别为(69.59±2.68)%和(67.95±1.90)%,CVI分别为(52.05±5.56)%和(47.00±5.50)%。BRVO-ME眼CMT、SFCT、脉络膜毛细血管密度、脉络膜中大血管密度、CVI均大于正常对照眼(均P<0.05)。结论BRVO-ME眼黄斑区脉络膜较正常人增厚,脉络膜血管密度增加,脉络膜血管存在扩张。

香菇多糖的成分及其分子量研究

从香菇子实体中用０．９％ＮａＣｌ水溶液、８５％乙醇、热水、１％草酸铵、５％ＮａＯＨ／０．０５％ＮａＢＨ４和２％ＮａＯＨ／２％尿素分别提取出四种杂多糖（Ｌ－ＦⅠ＿Ｌ－ＦⅣｎ）和两种葡聚糖（Ｌ－ＦⅤ和Ｌ－ＦⅥｎ）．红外光谱和高效液相色谱分析结果表明杂多糖主要由葡萄糖、葡萄糖醛酸、木糖、甘露糖、半乳糖和鼠李糖组成，而且按照分离过程的进行多糖中葡萄糖含量递增．由光散射和膜渗透压法研究了多糖的重均分子量Ｍｗ、均方根旋转半径〈Ｓ２〉１／２、第二维利系数Ａ２及数均分子量Ｍｎ．Ｌ－ＦⅡ、Ｌ－ＦⅢ、Ｌ－ＦⅤ及Ｌ－ＦⅥｎ的Ｍｗ值依次为１９．７×１０４、１９２．３×１０４、１３６．４×１０４和１３６．７×１０４，它们的多分散系数Ｍｗ／Ｍｎ在３～５范围．

茯苓菌核多糖的分离和结构分析

分别用0．9％NaCl水溶液、热水、0．5mol／LNaOH水溶液和88％甲酸从新鲜茯苓菌核体中提取出5种多糖：PC1、PC2、PC2－A、PC3和PC4．用IR、HPLC、GC、1HNMR和13CNMR等方法分析了它们的组成和结构．结果表明，PC1、PC2和PC2－A由D-葡萄糖、D-木糖、D-甘露糖和D-半乳糖组成，PC1和PC2－A含葡萄糖醛酸，其葡萄糖含量随提取过程的进行逐渐增加．PC3主要由线型β-（1→3）－D-葡聚糖组成，它占茯苓多糖的绝大部分．PC4由β-（1→3）－D-葡聚糖组成，含少量支链和葡萄糖醛酸．

高效液相色谱法测定“龙牡壮骨冲剂”中β-环糊精包合的维生素D_2

用反相高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)测定了β环糊精(βCD)与维生素D2(VD2)包合物中VD2的质量分数,两种方法测得的结果十分吻合。研究了HPLC测定的精密度和回收率,其相对标准偏差分别为0.63%和1.54%,表明该法准确可靠。含有βCDVD2包合物的“龙牡壮骨冲剂”经KOH、维生素C和乙醇水(体积比为1∶2)于70℃下皂化处理,再由HPLC检测用乙醚萃取的VD2产物,得到准确的结果。

黑木耳酸性杂多糖构效关系的研究

研究了不同分子量的黑木耳酸性杂多糖６个分级和未分级试样的生物活性．小鼠腹腔注射试验结果表明该多糖具有促进白细胞增加、抗凝血和降低血小板的作用，其活性随着多糖分子量和糖醛酸含量降低而增大，即生物活性依赖于多糖在水中的溶解度．用酸碱返滴定法测定多糖中糖醛酸含量，实验结果与文献值一致．

再生纤维素膜孔性研究

用改良型Bruss膜渗透汁,快速、简便地测量了几种再生纤维素多孔膜平均孔半径_,实验结果与文献报导十分吻合。同时研究了平均孔径1～100nm该类膜的孔隙率、溶剂渗透性和耐溶剂性。

黑木耳酸性杂多糖溶液性质研究

从黑木耳子实体提取出的酸性杂多糖,通过重沉淀分成8个级分,用小角激光光散射和膜渗透压法测得试样在0.5mol/L NaCl/10％镉乙二胺饱和液(C)中的M_w(5.88×10~5)、M_n(1.43×10~5)和A_2值.研究了各个分级试样在3种水溶液中30℃的粘度行为,确立了Mark-Houwink方程为:(A)0.5mol/L NaCl,[η]=0.235 M_w^(0.48);(B)0.2mol Na_2SO_4/0.01 mol/L 磷酸盐缓冲液,[η]=7.61×10^(-2)M_w^(0.57);(C)[η]=6.44×10^(-2) M_w^(0.59).无扰尺寸(S^2)_0/M及K_8为12.9×10^(-18)cm^2·mol/g及0.175cm^3/g.确证该多糖分子在溶液中呈稍刚硬的柔性无规线团状态.

灵芝子实体水溶性多糖的分离和分子量测定

用磷酸盐缓冲液、热水、碱和热碱水分别从灵芝子实体分离出五种水溶性杂多糖ＧＬ１、ＧＬ２、ＧＬ３、ＧＬ４和ＧＬ５．紫外光谱、红外光谱、气相色谱及硫酸咔唑分析结果表明，它们主要由葡聚糖、木糖、甘露糖、半乳糖组成，ＧＬ３、ＧＬ４和ＧＬ５含葡萄糖醛酸．由粘度、光散射和膜渗透压法测定了特性粘度［η］、重均分子量Ｍｗ及数均分子量Ｍｎ，ＧＬ２、ＧＬ３和ＧＬ５多糖的Ｍｗ值分别为１２４×１０４、１２８×１０４和５８×１０４．实验结果表明这些杂多糖含水溶性Ｄ葡聚糖，并且初步推断。

黄原胶的数均分子量研究

用改良型Bruss膜渗透计测定了黄原胶超声波碎片的6个分级试样的数均分子量M_n及第二维利系数A_2,黄原胶在0.1mol/L NaCl水溶液中的M_n值大约是镉乙二胺饱和水溶液(cadoxen)中M_n的2倍,表明它在0.1 mol/L NaCl水溶液中为双螺旋链同时共存少量单链分子的双或多股缔合体,而在cadoxen中则变为单无规线团,在cadoxen/水混合液中当cadoxen重量分数W_(cad)为0.6左右时,黄原胶双螺旋链及缔合分子解开成单股链的过程基本完成。

再生纤维素膜及其微孔膜性能的比较

用微相分离法制奋不同孔径的再生纤维素微孔膜。由流速法和电子显微镜测定了它们的孔径,研究了它们的透过性和力学性能,并且与一般铜氨法再生纤维素膜进行比较。结果表明,该膜具有较好的力学强度和韧性,较高的筛分性,特别是这种膜的透水速度比一般膜高两倍。上述性能的改善可归因于微相分离法使膜形成大量直通孔道。此外,本文提出一种格子模型表示一般膜的孔径三维无规分布的维数k与膜孔隙率p_r之间的关系,由此对流速法测定平均孔半径的计算公式修正如下:

再生纤维素膜对聚苯乙烯的截留性

本文用铜氨法以及微相分离和后处理技术制备了孔径30A至1000A的一系列再生纤维素膜。采用膜渗透计按流动速率法及静态渗透压法分别测定了它们的平均孔径2rf以及膜在甲苯溶液中对聚苯乙烯标样的截留率Re。得到膜平均孔径和所截留聚苯乙烯分子最Mw及其均方根末端距〈h^2〉^(1/2)之间的关系式分别为: lg2r?=lg0.155+0.59lgM_w lg2rf=lg0.589+0.96lg〈h^2〉^(1/2)

动态膜渗透压法测定生漆多糖水溶液

生漆是一种性能优异的超耐久涂料,其主要成份为漆酚、漆酶、糖蛋白、多糖和水。多糖由D-半乳糖(65％),4-O-甲基-D-葡萄糖醛酸(24％),D-葡萄糖醛酸(3％),L-阿拉伯糖(4％)和鼠李糖(3％)组成。它带大量支链,在侧链上有大约1/4mol羧基从而显示聚电解质溶液性质。

关于采取有力措施解决人口老龄化问题的建议

中国1999年进入了老龄社会，是目前世界上老年人口最多的国家，占全球老年人口总量的五分之一。2004年底，中国60岁及以上老年人口为1．43亿，2026年将达到3亿，之后将一直维持在3亿_4亿。2005年底全国1％人口抽样显示，我国64岁以上人口达到10055万人，占总人口数的7．7％。到2010年，中国60岁及以上老年人口将达到1．74亿，约占总人口的12．8％。预计中国人口老龄化高峰期将在2030年到来，因此应对人口老龄化作好准备。

一种简便渗透压法测定高聚物分子量

本工作采用一种改进的一膜两室渗透计和简便动态渗透压法测定了一系列聚合物的数均分子量,该法操作方便、快速、可靠,测定分子量相对误差在±5%以内。

短链聚苯乙烯稀溶液粘度及渗透压行为

本文用动态膜渗透压及粘度法测定了短链聚苯乙烯的分子量M_n,第二virial系数A_2及特性粘数[η]。到聚苯乙烯(2.5×IO^3<M<1.5× 10~4)在甲苯、氯仿及丙酮中30℃的[η]-M关系与文献报道θ条件下(环己烷,34.5℃)的关系式基本相同,依从[η]=8.8×10^(-2)M^(0.05).在低分子量范围内,A_2随M减小急剧增大,渗透压数据与文献值汇集得出A_2~[os]=KM^(-1.6),并且A_2~[os]值明显高于光散射所得的值。但是,由粘度数据按Flory粘度理论和Stockmayer-Fixman式计算的均方迥转半径<s^2>,均方末端距<h^2>以及扩张因子a_(?)均与报道值一致.本工作表明,分子量大约在400—1.5×10~4之间,为聚苯乙烯从小分子到高分子的过渡区,此时短链聚苯乙烯以蠕虫形链存在于溶液中。

短链药物聚电解质稀溶液行为

本文用改良型Bruss膜渗透计及动态渗透压、粘度和电导法研究了一种主链含5-氟尿嘧啶的磷酸酯缩聚物盐PPA和PPB(2400<M<3700)的稀溶液行为.它们在二甲基亚砜中的极限摩尔电导Λ_(0)较小,溶液显示正常渗透压行为,由此得到数均分子量Mn及第二维利系数A_(2),它们在水和甲醇中的Λ_(0)变大,溶液显示一般聚电解质的性质,但是当溶液浓度相当低时,ηsp/C〜C和Λ〜C曲线均出现反常变化.

人工培养菌种茯苓菌丝体多糖的分离、组成和分子量

由人工培育的茯苓菌种 (5·78号 )在含麸皮的培养液中于 2 5℃培养 1 8天得到茯苓菌丝体 .分别用9g LNaCl水溶液、热水、0 .5mol LNaOH和 88%甲酸从菌丝体中提取 7种多糖依次为 :ab PCM1、ab PCM2 I、ab PCM2 II、ab PCM3 I、ab PCM3 II、ab PCM4 I、ab PCM4 II,并从培养液中提取一种多糖ab PCM0 .红外光谱 (IR)、气相色谱 (GC)和1 3C NMR分析结果表明ab PCM0至ab PCM3 I多糖主要由α (1→ 3 ) D 葡萄糖、α D 甘露糖、β D 半乳糖和乙酰葡萄糖胺组成 ,而且随提取过程进行 ,葡萄糖含量逐渐增加 ,即从杂多糖到α 葡聚糖 .ab PCM3 II、ab PCM4 I和ab PCM4 II则主要是 β (1→ 3 ) D葡聚糖 .有趣的是 ,α 葡聚糖和 β 葡聚糖共存在该菌丝体的碱水提取液中 .由粘度法和光散射法测定了多糖的特性粘数 [η]和重均分子量Mw .ab PCM0、ab PCM1、ab PCM2 I、ab PCM2 II、ab PCM3 I和ab PCM4 II多糖的Mw 值分别为 7 7× 1 0 4、5 2× 1 0 4、5 0× 1 0 4、2 4 3× 1 0 4、65 2×1 0 4和 2 5 5× 1 0 4.

纤维素/甲壳素共混膜的结构表征与抗凝血性能

以 6wt %NaOH 4wt%尿素为纤维素的新溶剂 ,采用溶液共混法制备出纤维素 甲壳素共混膜 ,为甲壳素在碱性溶液中制膜提供了新的方法 .红外光谱、X 射线衍射、扫描电镜和力学性能、抗凝血性能测试结果表明 ,共混膜中甲壳素含量低于 4 0wt%时 ,纤维素与甲壳素分子间具有良好的相容性 ;在纤维素中引入适量甲壳素可提高共混膜的抗张强度 ,共混膜的干、湿态抗张强度在甲壳素含量 10wt%时最大 ,其值分别为 89 1MPa和 4 3 7MPa ,比纯态纤维素膜的干、湿态抗张强度分别提高了 6 7%和 11 5 % ;甲壳素的引入可明显降低血小板在共混膜表面的粘附、凝聚与变性 ,增大共混膜的抗凝血参数 ,甲壳素含量达到 5 0wt%时 。