[目的]探讨脂肪酸辅酶A连接酶4(fatty acid CoA ligase 4,FACL4)抑制剂TriacsinC对HepG2细胞增殖和凋亡的影响。[方法]应用免疫细胞化学SP染色法检测FACL4在HepG2细胞中的表达情况;应用不同浓度的FACL4抑制剂TriacsinC处理HepG2细胞,利...[目的]探讨脂肪酸辅酶A连接酶4(fatty acid CoA ligase 4,FACL4)抑制剂TriacsinC对HepG2细胞增殖和凋亡的影响。[方法]应用免疫细胞化学SP染色法检测FACL4在HepG2细胞中的表达情况;应用不同浓度的FACL4抑制剂TriacsinC处理HepG2细胞,利用MTT比色法、生长曲线测定观察TriacsinC对HepG2细胞增殖的影响;利用HE染色、流式细胞仪观察细胞凋亡。[结果]FACL4阳性表达主要位于胞浆。TriacsinC对HepG2细胞具有明显的生长抑制作用,不同浓度的TriacsinC(500、1000、1500、2000μg/L)处理HepG2细胞72h的抑制率分别为49.99%、54.21%、61.39%和68.07%。TriacsinC能诱导HepG2细胞凋亡。不同浓度(500、1000、1500、2000μg/L)处理HepG2细胞48h后,其凋亡率分别为19.47%、20.4%、20.9%、24.67%,明显高于对照组的1.93%。[结论]FACL4在HepG2细胞中呈高表达;Triac-sinC以时间、剂量依赖方式抑制细胞增殖;TriacsinC以剂量依赖方式诱导细胞凋亡。展开更多
文摘[目的]探讨脂肪酸辅酶A连接酶4(fatty acid CoA ligase 4,FACL4)抑制剂TriacsinC对HepG2细胞增殖和凋亡的影响。[方法]应用免疫细胞化学SP染色法检测FACL4在HepG2细胞中的表达情况;应用不同浓度的FACL4抑制剂TriacsinC处理HepG2细胞,利用MTT比色法、生长曲线测定观察TriacsinC对HepG2细胞增殖的影响;利用HE染色、流式细胞仪观察细胞凋亡。[结果]FACL4阳性表达主要位于胞浆。TriacsinC对HepG2细胞具有明显的生长抑制作用,不同浓度的TriacsinC(500、1000、1500、2000μg/L)处理HepG2细胞72h的抑制率分别为49.99%、54.21%、61.39%和68.07%。TriacsinC能诱导HepG2细胞凋亡。不同浓度(500、1000、1500、2000μg/L)处理HepG2细胞48h后,其凋亡率分别为19.47%、20.4%、20.9%、24.67%,明显高于对照组的1.93%。[结论]FACL4在HepG2细胞中呈高表达;Triac-sinC以时间、剂量依赖方式抑制细胞增殖;TriacsinC以剂量依赖方式诱导细胞凋亡。
