基于网络药理学的余甘子抗肝炎活性成分及作用机制研究

目的:基于网络药理学探究余甘子抗肝炎活性成分及作用机制。方法:在TCMSP数据库检索并筛选出余甘子的潜在活性成分及作用靶点,在GeneCards数据库检索肝炎相关疾病靶点,将药物靶点与疾病靶点取交集得到有效靶点,采用Cytoscape软件构建成分-靶点网络,并以STRING数据库对有效靶点进行PPI分析,最后以Bioconductor的R语言软件包对有效靶点进行KEGG富集分析。结果:经筛选得到18种潜在活性成分,其中12种成分存在对应靶点,有效靶点266个,其中STAT3,JUN,AKT1,TNF,TP53为关键靶点。所有有效靶点参与调节PI3K-Akt信号通路,TNF信号通路,IL-17信号通路,HIF-1信号通路等179个通路。结论:本研究经过数据收集与分析初步探索了余甘子抗肝炎的成分及作用机制,为其后续的开发奠定基础。

UPLC-Q-TOF-MS E技术结合UNIFI数据库快速定性分析蒲黄化学成分

应用超高效液相-四极杆-飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF-MS E)联用技术结合UNIFI分析平台对蒲黄的化学成分进行快速定性分析。应用时间依赖型MSE方式采集样品质谱数据,结合自动检出及人工核对方法分析蒲黄化学成分。通过UNIFI数据库自动检出、在线及离线数据库的检索和相关文献的人工核对,鉴定了98个化合物,包括黄酮类12个,甾体类20个,有机酸类19个,其它47个;其中86个为首次从本属药材中鉴定出。

基于网络药理学分析参苏饮治疗慢性支气管炎的作用机制

目的基于网络药理学探讨参苏饮治疗慢性支气管炎的药效作用机制。方法筛选中药系统药理学分析平台(TCMSP)建库至2020年9月的参苏饮活性成分和作用靶点,从GeneCards数据库(建库至2020年9月)获取慢性支气管炎的疾病靶点。以Cytoscape 3.7.0软件绘制成分-靶点网络,结合R语言脚本对相关靶点进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析,基因本体论(GO)分析,京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。结果参苏饮中含有的槲皮素、山柰酚、木犀草素D等160种抗慢性支气管炎活性成分,可能通过以肿瘤坏死因子(TNF)为核心的175条信号通路,作用于154个靶点发挥其治疗作用。结论网络药理学表面参苏饮中所含的活性成分可能通过抗炎作用,对慢性支气管炎具有潜在的预防与治疗作用。

熊去氧胆酸有关物质的合成

为进行熊去氧胆酸原料药的质量控制,合成了7个有关物质。分别以鹅去氧胆酸、猪去氧胆酸、石胆酸为原料,经氧化、酯化、酰化、还原等步骤,分别制得有关物质3,7-二氧代胆烷酸、7α-羟基-3-氧代胆烷酸、7-氧代石胆酸、3-羟基-6-氧代胆烷酸、3,6-二氧代胆烷酸、3-氧代胆烷酸、3β,7α-二羟基胆烷酸,收率分别为68%、17%、74%、60%、76%、70%、15%。上述有关物质的化学结构经NMR和HRMS确证。

黄连素衍生物WZX20在大鼠体内的药动学研究

目的:考察黄连素衍生物WZX20在大鼠体内的药动学特征。方法:将SD大鼠分别灌胃和尾静脉注射WZX20,采集不同时间点血样,LC-MS测定WZX20浓度,用DAS 2.0软件进行药动学分析。结果:WZX20灌胃药动学参数:AUC0→t为(596.46±22.22)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)为(607.59±23.51)ng·h·mL^(-1),t_(1/2)为(1.76±0.15)h,CL为(32.96±1.3)L·h·kg^(-1),Vd为(83.62±7.54)L·kg^(-1),C_(max)为(172.98±13.51)ng·mL^(-1),T_(max)为0.5 h,F为33.19%;WZX20静脉注射药动学参数:AUC0→t为(177.61±30.52)ng·h·mL^(-1),AUC_(0→∞)为(183.08±30.90)ng·h·mL^(-1),t_(1/2)为(1.74±0.17)h,CL为(11.23±2.18)L·h·kg^(-1),Vd为(25.17±6.81)L·kg^(-1)。结论:本实验建立的检测方法专属性强、灵敏度高、准确度好,适用于WZX20血药浓度的测定。WZX20在大鼠体内的药-时曲线特征符合血管外给药一级吸收二室模型。WZX20的药动学参数为其成药性评价研究奠定了基础。