隔苗药黑骨藤追风液纸火法治疗膝骨性关节炎的临床观察

目的:观察苗药黑骨藤追风液治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:采用随机、对照临床试验的方法,将60例膝骨性关节炎患者随机分为隔苗药黑骨藤追风液纸火法组(治疗组)和热奄包组(对照组)。并运用膝骨性关节炎治疗效果判定标准(JOA)进行临床评分比较两组临床疗效。结果:治疗组临床疗效优于对照组,治疗组在用药过程中未见不良反应。结论:隔苗药黑骨藤追风液纸火法治疗膝骨性关节炎是一种安全有效的方法。

TiO_2／SnO_2复合氧化物的制备和光谱特性

为了研究TiO2／SnO2复合氧化物的光学特性,用胶体化学方法制备了以SnO2为内核的TiO2／SnO2 复合氧化物,并且用紫外-可见光吸收光谱、X射线衍射和红外光谱对TiO2／SnO2复合氧化物的特性进行了 分析。结果显示:TiO2和TiO2／SnO2的能带宽度分别为4．13和3．86 eV,表现出量子尺寸效应;TiO2／SnO2 在紫外区域具有宽的强吸收带。X射线衍射中TiO2的(110)衍射峰的位置移动了1．6°,强度也发生了变化; 与TiO2红外光谱相比,TiO2／SnO2中Ti-O键的伸缩振动由500 cm-1移到了656 cm-1,并有560 cm-1的肩 峰,与吸附水相应的1 650 cm-1附近的吸收峰和3 420 cm-1的吸收峰均有所增加。

表面修饰对α-Fe_2O_3超微粒光谱特性的影响

本文用超声分散的方法将α Fe2 O3 超微粒分散于硬脂酸 /正己烷 /氯仿溶液中 ,使α Fe2 O3 超微粒被硬脂酸表面修饰。α Fe2 O3 超微粒被表面修饰后 ,紫外 可见光的吸收边从 392nm移动到 896nm ;红外光谱中的Fe—O键振动峰出现了“红移”现象 ,分别从 52 4 36cm- 1 移动到 52 1 33cm- 1 和从 446 37cm- 1 移动到 443 34cm- 1 ,表面修饰后 ,α Fe2 O3 超微粒X 射线衍射的相对强度明显增大 ,衍射峰位置向衍射角减小的方向移动。

滴流床反应器压力脉动特性的测量与分析

对一个直径１０ｃｍ的滴流床反应器建立了一套压力在线测量系统。采样速度达到６８６次／秒，已经满足实际测量的需要。利用这一手段，对滴流床中存在的三种典型流型：滴流，过渡流和脉冲流进行了压力脉动测量，并报道了压力脉动数据的直方图分析和谱密度分析。

电聚合吡咯膜修饰的葡萄糖氧化酶电极

自制的铂丝电极（０．３ｍｍ）经铂化处理后，将葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）与单体吡咯用循环伏安法共聚合到电极上，铂化后电极表面积的增大增加了固定的酶量，同时也增大了电极对Ｈ２Ｏ２的催化能力，使电极对葡萄糖的响应电流增大到７．５ｍＡ／（ｍｏｌ·Ｌ－１）。还测试了聚合液中酶浓度、ｐＨ值和聚合时间等因素对电极特性的影响。

荧光黄／酞菁超薄薄膜的电致发光特性

用荧光黄作发光层，以酞菁铜作空穴传输层，构成了三种结构类型的电致发光器件：ＩＴＯ（铟－锡氧化物）／荧光黄／铝、ＩＴＯ／酞菁铜（蒸涂膜）／荧光黄／铝及ＩＴＯ／酞菁酮（ＬＢ膜）／荧光黄／铝。比较了酞菁铜蒸涂膜及其Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜的电传输特点，并对器件的电光特性进行了讨论。

CdS/PbS复合超微粒的有序组装和光谱特性

用离子交换法制备ＣｄＳ／ＰｂＳ复合超微粒，用ＬＢ膜技术进行有序组装。ＣｄＳ／ＰｂＳ复合超微粒的吸收光谱介于ＣｄＳ和ＰｂＳ超微粒的吸收光谱之间。ＣｄＳ／ＰｂＳ超微粒／硬脂酸ＬＢ膜具有层状结构，吸收光谱和荧光光谱发生明显变化。ＣｄＳ／ＰｂＳ复合超微粒是以ＣｄＳ为核心，ＰｂＳ为壳层的表面包裹结构。在ＣｄＳ比例较高和适当表面压下。

BaTiO_3超薄膜的制备和性能研究

用LB(Langmuir Blodgett)膜技术制备的BaTiO3超微粒-硬脂酸复合LB膜,热处理后形成BaTiO3超薄膜.用紫外-可见光吸收光谱、电子自旋共振、红外光谱和X射线衍射对BaTiO3超薄膜进行研究.BaTiO3超薄膜在190～287nm范围内具有明显的吸收,而在299 nm附近有强烈的吸收;超薄膜中的BaTiO3微粒存在氧空位,分子内部结构和晶体结构都发生了明显的变化.

BaTiO_3 超微粒-硬脂酸L-B膜的研究

用胶体化学方法制备了ＢａＴｉＯ３超微粒，用Ｌ－Ｂ膜技术组装了文题的复合膜，用π－Ａ曲线，ＡＦＭ，紫外－可见吸收光谱和荧光光谱对其进行表征。ＢａＴｉＯ３超微粒在复合膜中是比较稳定的，其复盖度＞９０％。复合膜中的ＢａＴｉＯ３超微粒具有介电限域效应。荧光光谱具有３７２ｎｍ和３８５ｎｍ两个峰宽的发光带，激发光谱有３２５ｎｍ的峰。

固定有四硫富瓦烯·四氰基奎诺二甲烷的杂聚吡咯膜微葡萄糖电极

铂丝（Φ０．３ｍｍ）经铂化处理后，形成疏松、粗糙的表面，将四硫富瓦烯·四氰基奎诺 二甲烷（ＩＴＦ·ＴＣＮＱ）导电有机盐嵌入到铂化的铂黑微粒中。将３－羰基丁酸吡咯与吡咯按适当 的比例在其表面用电化学聚合方法，将葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）固定于聚合形成的杂聚膜中制成 微酶电极。该做酶电极测定时几乎不受氧分压影响，灵敏度高（４．８ μＡ／ｍｍｏｌ·Ｌ－１），响应快 （＜１０ｓ）。由于所需极化电位低（５０ ｍＶ极化电压下已接近最大的响应电流）以及杂聚膜的作 用，抗坏血酸、尿酸、乙酸氨基酚等常见干扰物对电极测定没有任何影响。测试初期电极灵敏 度有所下降，之后四个月电极灵敏度基本保持不变。

铂化微酶电极低极化电位下催化H_2O_2的能力

铂丝电极经铂化处理后，将３位取代的吡咯衍生物（３－羰基丁酸吡咯）与单体吡咯以适当的比例混合，与葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）一起用循环伏安法共聚合到铂化的铂丝电极上，形成杂聚吡咯／ＧＯＤ膜，制成微葡萄糖酶电极。酶电极在低的极化电位下对Ｈ２Ｏ２有较高的灵敏度，电极的稳定性良好，间断测定３个月，灵敏度仍达原来的７０％左右。

抗干扰微型葡萄糖酶电极的研制

铂丝电极(长0.8cm,直径100μm)经铂化处理后,将3位取代的吡咯衍生物(3-羰基丁酸吡咯)与单体吡咯以适当的比例混合,与葡萄糖氧化酶(GOD)一起用循环伏安法电聚合到铂化的铂丝电极上,形成杂聚吡咯-GOD膜,制备成葡萄糖微酶电极。该微酶电极灵敏度高(每毫摩尔葡萄糖电流响应可以达到700nA),响应范围大(0.1～110mmol/L),抗干扰(抗坏血酸在该电极上的响应电流不到对比电极(无膜)的1.0%),电极的稳定性良好,间断测定40d,灵敏度变化不大。

ZnO/ZnS复合超微粒有序组装的研究

用离子替代法制备了ＺｎＯ／ＺｎＳ复合超微粒，并且用ＬＢ膜技术进行有序组装。结果显示：ＺｎＯ／ＺｎＳ复合超微粒具有独特的性质；ＺｎＯ／ＺｎＳ超微粒／硬脂酸复合ＬＢ膜具有良好的成膜性能和层状结构以及不同于胶体的光谱特征；在适当的表面压下，ＺｎＯ／ＺｎＳ复合超微粒被组装成纳米线。

对工科物理实验教材建设的思考

对工科物理实验教材建设的思考东南大学潘人培上海交通大学许挺成华东理工大学张兆奎浙江大学陈守川经十余年工科物理实验教学战线上全体同志的不懈努力，教材建设取得了很大成绩．１９８１年人民教育出版社出版了由华中工学院、天津大学、上海交通大学合编的《物理实验》...

亚相中加卤化物的半花菁衍生物LB膜的二次谐波研究

报道了亚相中ＫＩ对纯的及混合的半花菁衍生物Ｅ－Ｎ－二十二烷基－４－［２－（４－二乙氨基）苯乙烯基］氢溴酸吡啶嗡（ＤＡＥＰ）单分子层膜的π－Ａ曲线、紫外－可见吸收光谱及二次谐波产生的影响，并探讨了其物理机制。当ＫＩ浓度加大时，分子有效二阶非线性极比率β随之增大并始终伴随着吸收峰的红移．分子电荷分布的改变及激发态能量的减小导致二次谐波近共振增强效应是分子有效β值增大的主要原因之一。

SnO_2·ZnO纳米微粒／硬脂酸交替L－B膜的制备及结构

采用胶体化学方法制备了ＳｎＯ_２．ＺｎＯ微粒的水溶胶和有机溶胶，实验结果表明，ＳｎＯ_２·ＺｎＯ胶体存在着明显的量子尺寸效应。应用Ｌ－Ｂ膜技术制备了ＳｎＯ_２·Ｚｎｏ纳米微粒／硬脂酸交替Ｌ－Ｂ膜，用原子力显微镜观察了ＳｎＯ_２·ＺｎＯ纳米微粒／硬脂酸交替Ｌ－Ｂ膜的形貌。通过加热除去硬脂酸后的ＳｎＯ_２·ＺｎＯ膜有好的气敏性及对酒精的选择性。

金属酞菁LB膜的制备及结构表征

研究了金属酞菁化合物四（２，４－二甲基苯氧基）酞菁铜和四（２，４－二甲基苯氧基）酞菁镍在汽－液界面上的成膜特性，制备了相应的Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜。利用紫外可见吸收及偏振紫外可见吸收谱，表征了ＬＢ膜中的酞菁分子主要以二聚体的形式相对于基片水平排列。以酞菁ＬＢ膜为取向层制成液晶盒，取向向列型液晶Ｅ＿７。通过偏光显微镜及锥光干涉系统，确定液晶分子在ＬＢ膜上的排列情况，并进行了电光测试，讨论了导致不同取向效果的机理。

LB膜技术在液晶取向中的应用

本文以LB膜技术研究了向列相液晶的取向机理.选择了四种不同金属的可溶性酞菁化合物MPc-R_4作为取向材料,拉制成LB膜,诱导向列相正性液晶E-7.通过对菁酞LB膜的表征和液晶取向及电光性能的研究,认为液晶的取向是由分子间的相互作用力决定的.

TEA CO_2激光波长与功率密度对于气相合成SiC超细粉的影响

用ＴＥＡ ＣＯ２ 激光的不同谱线辐照二甲基二氯硅烷与三甲基氯硅烷气体，只要激光功率密度超过相应的反应阈值，就都可以诱导气相化学反应，制得ＳｉＣ超细粉，其中与物质吸收带重合的入射激光谱线通过多光子吸收机理引发化学反应，而不被基态物质直接吸收的激光谱线则通过级联电离机制引发化学反应。二种反应的机制虽然不同，但由同种原料所得到的产物基本相同。而较高的激光功率密度有利于获得较纯的产物。因此。

用基态透明的物质进行激光合成超细粉

用 TEA CO2 激光的被原料吸收或不被吸收的不同谱线辐照几种物质 ,如四甲基硅烷 ,三甲基氯硅烷 ,六甲基二硅胺烷等 ,比较其反应情况与产物的异同。认为对于振动基态透明的物质 ,可以由激光引发气体级联电离的机制生成高活性的低温等离子体从而诱发化学反应 ,同样可以合成超细粉 ,而不受物质吸光性的限制。因此激光方法的原料范围可大为拓宽。本文对影响这类反应和产物的诸因素如激光功率密度、外电场、稀释气体、原料分子的化学组成及电离电位等进行了讨论。