基于竞争合作关系的区域科技资源配置效率研究

将传统的CCR模型与DEA交叉效率评价模型和DEA竞合交叉效率评价模型相结合,对2019年中国内地31个省市的科技资源配置效率及其区域联动效应进行评价,进一步地分析2018—2020年我国各区域的联动效应。研究发现:2019年我国东部、中部、西部和东北部的科技资源配置CCR效率值总体水平较高,但区域内部科技资源配置交叉效率值存在较大差异,区域外部科技资源配置交叉效率各地区差异不大;从资源配置交叉效率值来看,区域仁慈型联动效应均大于对抗型联动效应;东部地区内外联动效应相差不大,中部地区内部联动效应高于外部,西部地区内部联动效应略好于外部,东北部地区外部联动效应显著。2018—2020年我国各区域的联动效应都有不同程度的变化,但总体变化趋势不大,而2020年各区域的内外部省份平均交叉效率值均明显低于2018—2019年水平,各区域的联动效应均出现不同程度的下降。

Lewis酸性Mg(II)在有机合成中的应用

综述了Lewis酸性的Mg(II)及其配合物在有机官能团转化和碳—碳键形成反应中的应用 .较强的Lewis酸性、较强的亲氧性和较高的配位数对Mg2 + 独特的催化反应活性起着关键的作用 .

基于模糊层次分析法的工程项目质量风险评价与决策

根据工程项目的特点,建立工程项目质量风险评价指标体系及工程项目质量风险模糊层次分析评价与决策模型。通过实例分析,认为模糊层次分析法运用于工程项目质量风险评价是有效的。

药物合成反应教学过程中的几点体会

药物合成反应是一门实践性和应用性较强、内容多、涉及面广的专业课程,多数学生普遍认为比较难学。为了提高学习质量,提高教学效果,培养学生实践技能与创新能力,本文从教学内容和教学方法上介绍了作者在药物合成反应课程教学过程中的一些体会和实践。

苯乙烯内酯类天然产物的全合成进展

结合本研究小组的相关课题工作 ,综述了苯乙烯内酯类天然产物全合成方法的研究进展 .主要包括以呋喃甲醇类化合物的氧化重排反应、烯烃复分解环化反应 (RCM)和酸催化的酯化关环等作为关键反应的方法 .

皖江城市带示范区承接产业转移能力分析与对策研究

运用系统工程的解释结构模型化方法(ISM)对皖江城市带示范区承接产业转移过程中的影响因素进行分析,可以建立产业转移影响因素递阶结构模型,分析不同层次的影响因素之间的相互作用,进而提出皖江城市带示范区承接产业转移能力提升的对策。研究结果表明,模型对皖江城市带示范区承接产业转移影响因素具有很好的解释力。

利奈唑胺合成路线图解

利奈唑胺（linezolid，1），化学名为N-[[（5S）-3-[3-氟-4-（4-吗啉基）苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺，是美国Pfizer公司研发的第一个噫唑烷酮类抗菌药，可用于治疗耐万古霉素肠球菌（VRE）引起的菌血症，耐甲氧西林金黄色葡萄糖菌（MRSA）引起的肺炎和综合性皮肤感染以及耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）引起的菌血症，2000年4月首次在美国上市，商品名Zyvox。

镇痛药盐酸曲马多的合成工艺改进

目的研究镇痛药盐酸曲马多的合成工艺。方法以环己酮为起始原料,用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃(2-MeTHF)替代四氢呋喃,经Mannich反应、格氏反应、通氯化氢成盐等反应得到目标化合物盐酸曲马多。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证。总收率为76.7%,(E)-盐酸曲马多异构体含量99.44%。改进后的工艺,操作简单,综合成本低,环境污染小,更适合工业化生产。

皖江城市带装备制造业效率研究

基于DEA-Malmquist模型,对皖江城市带装备制造业2009-2014年效率进行分析得出以下结论:第一,在时间维度上,综合效率的变化趋势与技术变动指数差别较大而与純技术效率和规模效率变化趋势较为一致,特别是与规模效率几乎重合;第二,通过纵向比较发现,综合效率的空间分异程度在不断缩小,但内部空间格局变化较大;第三,技术变化在全要素生产率指数提升方面起到了关键作用;第四,皖江城市带技术效率得到很大改进,要素的投入和产出配置越来越合理有效。

基于双前沿面交叉效率模型的中国科技创新资源配置效率研究

为克服乐观视角评价问题的片面性,首先从悲观视角出发,构建基于悲观视角的改进交叉效率模型,然后综合乐观和悲观交叉效率模型对中国31个省市区的科技创新资源配置效率进行研究,利用综合交叉效率得分作为对31个省市区的科技创新资源进行配置的依据,并深入分析了区域内部和外部省份科技创新能力的差异及其产生的根源,最后对改善区域省份科技创新能力提出政策性建议。

L-核糖的合成

L-阿拉伯糖依次经苄基和亚异丙基保护羟基得1-O-苄基-3,4-O-亚异丙基-β-L-阿拉伯糖,续经TEMPO/NaOCl/KBr氧化、硼氢化钠还原、80%乙酸脱亚异丙基保护得1-O-苄基-β-L-吡喃核糖,最后经催化氢解脱苄制得L-核糖,总收率约61%。

非甾体抗炎药洛索洛芬钠的合成

以1-苯基-2-氯-1-酮为原料,经缩酮保护、重排、水解、酯化及氯甲基化等反应制得关键中间体2-(4-氯甲基苯基)丙酸甲酯(7);7与2-乙氧羰基环戊酮缩合后,再经脱羧及成盐反应合成了洛索洛芬钠,总收率36%,其结构经~1H NMR和MS(ESI)确证。

基于D-DEA交叉效率的混合型多属性决策方法

针对含有投入产出指标的混合型多属性决策问题,文章提出一种基于D数理论和数据包络分析(DEA)交叉效率的决策方法。首先采用压它型策略的交叉效率评价模型计算评价指标体系中定量指标的交叉效率值,得到DEA交叉效率矩阵,并运用D数理论集结其交叉效率得分;然后将交叉效率得分与系统中其他定性指标进行模糊等级转换,通过D数理论对指标值融合,进而通过计算得到决策单元的I(D),据此对决策单元进行排序;最后通过算例与其他文献方法进行对比分析,以表明所提出方法的可行性和有效性。

冲突的区间信念结构下基于证据推理规则的群决策方法

针对区间信念结构组合问题,考虑群决策环境下专家意见冲突的情形,提出一种冲突的区间信念结构下基于证据推理规则的群决策方法。首先,依据决策者(或专家)对备选方案的评价信息形成群体决策问题,将专家的评价信息(观点)作为证据,检查评价信息的有效性并做归一化处理;其次,依据证据支持度确定专家权重向量,并运用证据推理规则融合所有评价信息;最后,运用最小最大后悔值法选出最优方案。实例分析表明,文中所提出的方法在证据组合过程中的证据融合结果始终保持一致,组合结果合理、收敛,而且能保持证据的特异性。

基于熵权可拓决策模型的生态环境承载力评价——以中部六省为例

运用可拓学理论和信息熵理论,构建基于熵权可拓决策的生态环境承载力评价模型,并结合中部六省2014年的生态环境承载力评价指标相关数据进行实证研究,分析了该模型在生态环境承载力评价中的应用,得出了中部六省2014年生态环境承载力等级情况,安徽和湖北等级为优,江西等级为中,山西、河南和湖南的等级为差。

疫情防控背景下工程项目管理教学改革探索

随着国内的新冠肺炎疫情得到有效控制,新冠肺炎疫情在国内已经由应急防控阶段转入到常态化防控阶段。在此背景下,应用型本科院校如何利用信息化技术进行日常教学活动以满足常态化疫情防控需要已成为亟需解决的重要问题。根据应用型本科院校的线上教学现状,基于工程项目管理课程特点,本文探讨了充分利用网络教学平台,整合教学资源,构建"线上+线下"学习模式的工程项目管理教学路径。

“一带一路”省区高新技术产业生产效率时空测度与省际差异研究

采用DEA-Malmquist模型,本文实证分析了2007—2016年"一带一路"省区高新技术产业生产效率时空演变与省际差异,研究结果表明:第一,在时间维度上,全要素生产率呈现出明显的波动特征,历年变动受技术变动的影响较大,而受纯技术效率和规模效率的影响较小;第二,技术进步对全要素生产率指数的提升起到重要的作用,2007—2016年"一带一路"省区高新技术产业综合效率的空间分异程度在不断缩小,但内部空间格局变化较大。

LC-Q-TOF-MS和LC-IT-MS分析桂枝麻黄各半汤中化学成分

目的对桂枝麻黄各半汤中化学成分进行研究。方法采用液相色谱-四级杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)和液相色谱-离子阱质谱(LC-IT-MS)对桂枝麻黄各半汤提取物进行分析,色谱柱为Zorbax SB-C18 Rapid Resolution HT,流动相为0.05%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为0.6 mL·min^(-1),柱温30℃。结合LC-Q-TOF-MS提供的化合物准确相对分子质量和LC-IT-MS分析获得的化合物多级质谱信息,推测鉴定桂枝麻黄各半汤化学成分结构。结果共推测鉴定了桂枝麻黄各半汤中119个成分,包括26个黄酮、47个三萜皂苷、11个单萜苷、7个生物碱以及28个其他化合物,其中有25个成分经过与对照品比对确认其结构。结论基本明确了桂枝麻黄各半汤化学成分,为其质量评价及药效物质研究提供了重要参考。

洛索洛芬钠的合成新方法研究

目的研究消炎镇痛药洛索洛芬钠的关键中间体2-(4-溴甲基)苯基丙酸的合成新方法。方法以4-甲基苯乙酮为原料,经还原、氯化、氰化得到2-(4-甲基)苯基丙腈(Ⅲ),然后经水解、溴化得到关键中间体2-(4-溴甲基)苯基丙酸(Ⅴ),该中间体再经过4步反应可制得洛索洛芬钠。结果与结论关键中间体2-(4-溴甲基)苯基丙酸的结构经1H-NMR、FT-IR、MS谱确证,目标化合物的总收率为38%。该工艺路线具有原料易得、操作简便、副产物少、收率高的特点,适合于工业化生产。

枸杞子的化学成分研究

目的研究宁夏枸杞Lycium barbarum的果实枸杞子的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、制备液相色谱等方法分离纯化,通过谱学(UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)数据分析进行结构鉴定。结果分离鉴定了12个化合物,其中包括6个酚酸类成分:原儿茶酸(1)、二氢异阿魏酸(2)、咖啡酸(3)、顺式对羟基肉桂酸(4)、反式对羟基肉桂酸(5)、反式肉桂酸(6);3个香豆素类成分:莨菪亭(7)、异莨菪亭(8)、七叶内酯(9);2个吡咯衍生物:4-[formyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl]butanoic acid(10)、4-[formyl-5-(methoxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl]butanoic acid(11);以及对羟基苯乙酮(12)。结论除化合物3、5、7外,其余9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、4、8、9、12为首次从枸杞属植物中分离得到。