宫颈癌新辅助化疗前后耐药基因的表达及其与化疗疗效的关系

目的:探讨术前新辅助化疗对宫颈癌组织耐药基因蛋白表达的影响及其与新辅助化疗临床疗效的关系。方法:收集2010年1月至2014年6月在贵阳医学院附属医院行术前TP方案化疗并手术治疗的98例宫颈癌患者临床资料,对其宫颈活检组织及化疗后手术标本蜡块采用免疫组织化学检测P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ的表达,比较化疗前、后表达差异及与新辅助化疗临床疗效的关系。结果:经术前化疗后,P-gp、GST-π的阳性表达分别由71.43%、64.29%增高到80.61%、74.49%,前后比较差异具有统计学意义(P<0.01)。Topo-Ⅱ的阳性表达由化疗前的48.98%降为28.57%,前后差异具有统计学意义(P<0.01),P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ的表达与患者的临床病理参数间无明显相关(P>0.05)。新辅助化疗前,GST-π在无效组中的阳性表达水平高于有效组,差异有统计学意义(P<0.05),但P-gp和Topo II阳性表达水平在不同疗效组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耐药基因蛋白P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达不受宫颈癌临床病理特征的影响,新辅助化疗可以诱导宫颈癌耐药基因蛋白表达的改变,监测其表达对于选择药物、判断预后以及指导治疗具有参考价值,GST-π表达状态有可能成为预测TP方案化疗效果的参考指标。

贵州省黔南苗族、布依族妇女生殖健康调查(附128例报告)

生殖健康问题是全球性严重而潜在的公共卫生问题和社会问题,生殖道感染是影响妇女健康的主要疾病之一[1-3]。在我国,农村妇女患病率较高而就诊率低[4-6]。黔南苗族、布依族自治州位于贵州省西南部,少数民族占全州总人口的72.19%,

靶向阻断CXCR4对卵巢上皮性癌上皮间质转化影响的研究

目的:探讨靶向阻断趋化因子受体4(CXCR4)对卵巢上皮性癌上皮间质转化(EMT)形成及肿瘤侵袭转移的影响。方法:CXCR4拮抗剂AMD3100作用后,采用MTT法、细胞克隆形成能力实验及Transwell侵袭实验分别检测卵巢癌细胞的增殖能力、细胞克隆形成能力及侵袭能力;采用Western blot法检测卵巢癌OVCAR3细胞中CXCR4以及EMT相关蛋白的表达。结果:AMD3100作用后,卵巢癌细胞OVCAR3的增殖能力、细胞克隆形成能力及侵袭能力明显受到抑制,且卵巢癌细胞中随着CXCR4表达的下降,EMT相关蛋白E-cadherin表达升高,而Vimentin、Snail表达则明显下降,且呈浓度依赖性,与空白对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CXCR4可能调节EMT相关蛋白的表达,从而抑制卵巢癌的增殖、侵袭及转移能力。CXCR4有望成为治疗卵巢上皮性癌的新靶点。

妇产科继发性大出血急诊介入栓塞治疗的临床效果

目的探究妇产科继发性大出血急诊介入栓塞治疗的临床效果。方法按照入院顺序随机抽取该院妇产科自2014年级1月—2016年12月收治的30例继发性大出血患者,以抽签的方式,分为观察组(例数=15)和对照组(例数=15)。对照组进行常规治疗,观察组进行急诊介入栓塞治疗。比较两组的治疗效果、出血量、止血成功率。结果与对照组的治疗效果(90%)、止血成功率(53.3%)比较,观察组的(93.3%、93.3%)较高;与对照组的出血量比较,观察组的较少,差异显著(P<0.05)。结论妇产科继发性大出血患者进行急诊介入栓塞治疗,可有效减少出血量,缩短治疗时间,值得借鉴和推广。

新辅助化疗TP或TC方案对宫颈癌耐药基因表达的影响

目的研究不同新辅助化疗方案对宫颈癌耐药基因表达的影响。方法选择新辅助化疗TP或TC方案对112例宫颈癌患者行术前化疗,用免疫组织化学法分别检测化疗前后同一宫颈癌患者耐药基因P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S-转移酶-π(GST-π)和DNA拓扑异构酶-Ⅱ(Topo-Ⅱ)的表达情况。结果耐药基因P-gp、GST-π及Topo-Ⅱ的表达不受宫颈癌临床病理特征的影响,P-gp和GST-π化疗后的阳性表达水平高于化疗前,差异无统计学意义(P>0.05);Topo-Ⅱ化疗后的阳性表达水平低于化疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。新辅助化疗前后P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ的变化相互间存在统计学上的相关性(P<0.01)。TP或TC方案治疗对P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ的表达影响比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TP或TC方案的新辅助化疗不增加P-gp和GST-π的表达,但可降低Topo-Ⅱ的表达,TP或TC方案的新辅助化疗对耐药基因的表达影响无差异,建议宫颈癌新辅助化疗可考虑首选TP或TC方案。

HPV16 E6/E7基因变异体D32E/M28V＋L94P与CIN和宫颈癌的相关性

目的 检测HPV16 E6/E7基因变异在对照组、CIN及宫颈癌中的发生情况,探讨变异体与宫颈病变的相关性.方法 用核酸分子快速导流杂交基因分型技术进行HPV感染分型检测,PCR扩增HPV16 E6/E7基因,对基因进行切胶纯化后,双向测序.结果 DNA序列总变异发生率为76.5％（62/81）,氨基酸总变异率为66.7％（54/81）;E6、E7基因变异率均高于原型.E6/E7变异检出率在浸润癌组和对照组之间、癌前病变组和对照组之间进行比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.氨基酸序列E6-D32E（T96A）和E7-M28V（A82G）＋ L94P（T281C）位点突变同时伴随存在,同变异体D32E/M28V＋ L94P最为常见,检出率为35.8％ （29/81）,变异检出率在浸润癌组和对照组、癌前病变组和对照组之间进行比较,差异也有统计学意义（P＜0.05）.在浸润癌组与癌前病变组之间对同变异体D32E/M28V＋ L94P进行分析,发现同变异体虽比原形增多,但在两组之间无统计学差异（P＞0.05）.结论 HPV16 E6/E7基因的变异体D32E/M28V＋ L94P与宫颈浸润癌及癌前病变有关.HPV16 E6/E7基因变异体D32E/M28V＋ L94P的致癌性在宫颈浸润癌及癌前病变中没有程度上的差异.

家蝇Phormicin A多克隆抗体的制备及效价检测

家蝇Phormicin作为防御素家族的成员,是一类具有广普抗菌活性的抗菌肽。本研究采用原核表达法表达并纯化获得了家蝇Phormicin A蛋白。将家蝇Phormicin A原核表达蛋白与完全佐剂和不完全佐剂乳化混匀,先后免疫新西兰白兔获得其多克隆抗体。通过原核表达蛋白中和吸附实验,以及Western blot实验验证了抗体的特异性。进一步用金黄色葡萄球菌刺激家蝇三龄幼虫样品,进行内源性验证并测定抗体的效价。结果显示,该多克隆抗体既可以识别家蝇Phormicin A原核表达蛋白,也可以识别金黄色葡萄球菌刺激家蝇三龄幼虫产生的内源性Phormicin A蛋白。本研究为进一步探索Phormicin在家蝇天然免疫和防御中的机制等后续工作打下基础。

CXCR4抑制剂AMD3100对人卵巢癌OVCAR3细胞凋亡的影响

目的探讨CXCR4抑制剂AMD3100对卵巢癌细胞株OVCAR3凋亡水平及其相关蛋白表达水平的影响。方法采用免疫组织化学法检测人体卵巢癌恶性组标本中趋化因子受体4(CXCR4)、B淋巴细胞瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、Bax、半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)的表达,分析其与临床病理特征的关系。不同浓度AMD3100处理OVCAR3细胞后,利用流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot检测CXCR4、Bcl-2、Bax及caspase-3的表达情况。结果人体卵巢癌组织(恶性组)标本中CXCR4、Bcl-2较良性对照组表达升高,Bax较良性对照组表达降低(均P<0.05),caspase-3在两组中表达差异无统计学意义(P>0.05),恶性组中CXCR4与Bcl-2的表达呈正相关,与caspase-3呈负相关(r=0.480,-0.475,均P<0.05),Bax、Bcl-2两者表达无相关性(P>0.05);不同浓度AMD3100作用OVCAR3细胞后,Bax、caspase-3的表达增加,CXCR4及Bcl-2的表达降低,细胞的凋亡率增加,与空白对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 AMD3100抑制卵巢癌细胞株OVCAR3中CXCR4的表达,并能促进卵巢癌细胞的凋亡,其机制可能是通过阻断CXCR4后抑制凋亡相关蛋白Bcl-2的表达,同时促进Bax、caspase-3表达实现的。