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凡纳滨对虾养殖池水中氨化细菌的鉴定及系统发育分析 被引量:13
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作者 张庆华 戴习林 +4 位作者 李怡 赵勇 曾胡龙 张军玉 潘迎捷 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期692-698,共7页
So far studies have focused on bacteria isolation aimed at establishing causes of fish diseases and medication methods.Now,more and more attention has been given to the composition of the microflora,its variations in ... So far studies have focused on bacteria isolation aimed at establishing causes of fish diseases and medication methods.Now,more and more attention has been given to the composition of the microflora,its variations in time,and effect on whiteleg shrimp(Litopenaeus vannamei).This is why the problem of bacterial flora in water ought to be studied.The major role of ammonifying bacteria is to break down nitrogenous organic matter to ammoniac nitrogen.The research of ammonifers in the pond water of Litopenaeus vannamei is increasing with the demand for environment friendly aquaculture.Four bacterial strains(No.zjs01,zjs02,zjs03 and zjs04),isolated from the pond water of Litopenaeus vannamei in Jinshan district of Shanghai,were cultured in ammonifying bacteria rich medium and identified by two methods.One is the sequence analysis of 16S rDNA,the other is bacteria identification system.First,sequence analysis of the 16S rDNA was done.Genomic DNA of four strains was isolated respectively,then their full length of the 16S rDNA were amplified by PCR respectively,using universal primers to the 16S rDNA.After purification by gel extraction,the PCR products were cloned and subsequently sequenced by Shanghai Invitrogen Biotechnology Company(SIBC).The phylogenetic trees were constructed,based on the result of online alignment.At the same time,the four sequences of 16S rDNA were submitted to NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov) in order to obtain accession number of strains of zjs01,zjs02,zjs03 and zjs04.Then the API 2000 Bacteria Identification System(Biomerieux Company) was applied in assessment the identification result of zjs01,zjs02,zjs03 and zjs04 by molecular method.Finally the 4 strains were identified as,zjs01: Brevundimonas diminuta,zjs02 and zjs03: Alcaligenes faecalis,zjs04: Enterobacter aerogenes.And the accession number of the strains(zjs01,zjs02,zjs03 and zjs04) is DQ857897,DQ857898, DQ857895,DQ857896 respectively.The method of detecting bacterial 16S rDNA using PCR technique is specific,sensitive,rapid and accurate in detecting bacterium in culture pond.Also an interesting thing should be indicated,it is absolutely necessary that the 16S rDNA PCR products should be cloned before DNA sequencing.This paper will establish theory groundwork for application of ammonifers microbiological preparation to bioremediation of the polluted culture water. 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 氨化细菌 16S RDNA PCR 序列分析 鉴定 系统发育
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妇科肿瘤遗传咨询专家共识(2023年版) 被引量:2
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作者 中国三级妇产科医院/妇幼保健院联盟妇科肿瘤遗传咨询协作组 中国抗癌协会中西整合子宫内膜癌专业委员会 +17 位作者 徐丛剑 康玉 温灏 史庭燕 李清丽 安宇 陈怡如 张硕 张军玉 何玥 吕炳建 舒楚强 颜宏利 王海银 王丹 王晓烔 胥婧 王霞 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1041-1064,共24页
随着高通量基因组测序技术的不断成熟,人们深刻认识到遗传因素在妇科肿瘤的发生、发展中具有重要作用,肿瘤遗传咨询也随之广泛应用于肿瘤精准筛查、诊断、治疗及预防等方面。2023年3—9月,20余位来自中国三级妇产科医院/妇幼保健院联盟... 随着高通量基因组测序技术的不断成熟,人们深刻认识到遗传因素在妇科肿瘤的发生、发展中具有重要作用,肿瘤遗传咨询也随之广泛应用于肿瘤精准筛查、诊断、治疗及预防等方面。2023年3—9月,20余位来自中国三级妇产科医院/妇幼保健院联盟妇科肿瘤遗传咨询协作组和中国抗癌协会中西整合子宫内膜癌专业委员会的妇科肿瘤临床专家,以及流行病学、循证医学研究的多学科专家共同参与,经过前期临床问题调研并召开方法学专家专题会和妇科肿瘤临床专家编写会反复讨论,起草了《妇科肿瘤遗传咨询专家共识(2023年版)》。本共识围绕制定背景、遗传性妇科肿瘤的特征及常见类型、遗传性妇科肿瘤检测、遗传咨询的适用群体、遗传咨询流程及咨询内容、相关资源推荐等多个方向,参照牛津大学循证医学中心证据分级系统,最终形成16条专家共识及推荐意见。希望通过本共识,提高妇科肿瘤临床工作者对于遗传性肿瘤的识别,有助于为患者提供更精准的诊断和治疗,也为其家系成员提供有效的预防和生殖管理措施。本共识将根据妇科肿瘤诊疗和遗传咨询相关领域的发展定期进行更新。 展开更多
关键词 妇科肿瘤 遗传因素 遗传咨询 专家共识
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黑色素代谢相关蛋白的研究进展 被引量:5
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作者 张军玉 《河南医学研究》 CAS 2009年第3期257-261,共5页
关键词 黑色素 相关蛋白 代谢 黑素细胞 DNA损伤 人类皮肤 褐黑素 细胞核
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miR-138-5p抑制滋养层细胞Vimentin表达并调节细胞侵袭和增殖的研究 被引量:5
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作者 丁榕 张勇 +2 位作者 张军玉 郭飞 范建霞 《中国临床医生杂志》 2018年第10期1229-1232,共4页
目的研究妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)胎盘组织中滋养层细胞功能改变及miR-138-5p对滋养层细胞侵袭和增殖能力的影响,从而探讨miR-138-5p参与GDM胎盘发育异常的分子机制。方法收集18例GDM孕妇及18例健康孕妇的胎盘... 目的研究妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)胎盘组织中滋养层细胞功能改变及miR-138-5p对滋养层细胞侵袭和增殖能力的影响,从而探讨miR-138-5p参与GDM胎盘发育异常的分子机制。方法收集18例GDM孕妇及18例健康孕妇的胎盘组织,利用Real-time PCR法检测胎盘组织中miR-138-5p及Vimentin mRNA水平,另外应用免疫组化法检测胎盘组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白表达。选用滋养层细胞系HTR8-SVneo作为研究模型,将miR-138-5p mimic和miR-138-5p inhibitor转染HTR8-SVneo入细胞,通过Western blot法检测Vimentin水平变化,通过Transwell法观察转染后细胞侵袭能力的变化,利用CCK-8试剂盒检测细胞转染前后增殖能力的变化。结果①与正常胎盘组织相比,GDM组胎盘组织中miR-138-5p表达明显降低(0.53±0.09 VS.1.49±0.28,P<0.05);GDM组Vimentin mRNA则明显升高(2.10±0.23 VS.0.90±0.16,P<0.05)。②过表达miR-138-5p可减少HTR8-SVneo细胞中Vimentin表达,而抑制miR-138-5p后可促进HTR8-SVneo细胞中Vimentin表达。③过表达miR-138-5p可抑制HTR8-SVneo细胞的侵袭和增殖,而抑制miR-138-5p后可促进HTR8-SVneo细胞的侵袭和增殖。结论 GDM胎盘组织中miR-138-5p下调促进滋养层细胞Vimentin表达并调控滋养层细胞的侵袭和增殖能力,从而导致GDM胎盘发生异常病理改变。 展开更多
关键词 miR-138-5p VIMENTIN 滋养层细胞 妊娠期糖尿病 胎盘
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全面认识遗传检测 被引量:6
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作者 张军玉 沈亦平 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期272-276,共5页
遗传检测被定义为“以临床为目的,通过分析人类DNA、RNA、染色体、蛋白质和特定代谢物,进行遗传性疾病相关基因型、突变、表型或核型的检测”。20多年前关于遗传检测的定义全面准确、仍然有效。文章重点介绍遗传检测的定义及其内涵,着... 遗传检测被定义为“以临床为目的,通过分析人类DNA、RNA、染色体、蛋白质和特定代谢物,进行遗传性疾病相关基因型、突变、表型或核型的检测”。20多年前关于遗传检测的定义全面准确、仍然有效。文章重点介绍遗传检测的定义及其内涵,着重探讨了遗传检测并非局限于DNA和染色体水平,多组学的检测将会发挥更大的作用;遗传咨询是遗传检测不可或缺的重要环节;遗传检测包括对单基因病,多基因病的检测;遗传检测不仅要服务已经患病的个人与家庭,更需要在疾病的预防上发挥更大的作用。全面认识遗传检测的定义和内涵,厘清遗传检测和遗传咨询的关系,有助于充分发挥基因组医学时代遗传检测的临床和社会功效性,满足民众对健康保障与服务的更大需求。 展开更多
关键词 遗传检测 遗传咨询 单基因病 多基因病 多组学 疾病预防
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应用多重连接探针扩增技术行脊髓性肌萎缩症产前诊断的结果分析与遗传咨询指导 被引量:2
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作者 徐燕 张军玉 +2 位作者 常椿欣 陈松长 徐晨明 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第3期214-218,共5页
目的对脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)家系进行产前诊断,为SMA产前分子诊断提供遗传咨询指导意见。方法纳入2016年至2019年在本院产前诊断中心就诊的21个家系开展研究,应用多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent... 目的对脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)家系进行产前诊断,为SMA产前分子诊断提供遗传咨询指导意见。方法纳入2016年至2019年在本院产前诊断中心就诊的21个家系开展研究,应用多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)技术检测SMN基因的拷贝数。应用短串联重复序列(short tandem repeat,STR)技术排除母源污染。结果21个家系共23次妊娠的产前诊断结果显示14例胎儿为SMA携带者,1例为患儿,8例为正常人。44例携带者父母样本中共发现3例"2+0"携带者(SMN1基因为2拷贝,但2个拷贝均位于同一条染色体,另一条染色体SMN1等位基因缺失)。结论MLPA技术可准确评估当前胎儿患SMA疾病风险。遗传咨询时应高度重视"2+0"携带者家庭生育SMA患儿潜在风险,提供具有针对性的遗传咨询和再生育指导意见,降低SMA患儿的出生率。 展开更多
关键词 脊髓性肌萎缩症 多重连接探针扩增 运动神经元存活基因 产前诊断
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TNF-α通过NF-κB信号通路调控宣威肺癌恶性生物学行为 被引量:6
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作者 查艳梅 张军玉 +2 位作者 於薇 郭举鼎 贺琳媛 《肿瘤学杂志》 CAS 2021年第7期560-565,共6页
[目的]探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)通过影响核因子-κB(NF-κB)信号通路对宣威肺癌恶性生物学行为的调控。[方法]ELISA检测临床收集宣威肺癌、非宣威肺癌及正常人血清样本中TNF-α水平。RT-qPCR、Western blot检测人支气管上皮样细胞16... [目的]探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)通过影响核因子-κB(NF-κB)信号通路对宣威肺癌恶性生物学行为的调控。[方法]ELISA检测临床收集宣威肺癌、非宣威肺癌及正常人血清样本中TNF-α水平。RT-qPCR、Western blot检测人支气管上皮样细胞16HBE、人肺腺癌细胞A549及宣威肺癌细胞XWLC-05中TNF-α;CCK-8检测细胞增殖水平;流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期;Transwell检测细胞迁移能力;Western blot检测NF-κB经典及非经典信号通路相关蛋白水平。[结果]TNF-α在宣威肺癌患者血清及细胞中显著性高表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。沉默TNF-α不仅阻滞细胞周期、抑制细胞增殖及迁移,并促进凋亡(P<0.05);也抑制NF-κB经典信号通路。XWLC-05被外源性TNF-α促进的恶性生物学行为可被NF-κB信号通路抑制剂扭转(P<0.05)。[结论]TNF-α通过激活NF-κB经典信号通路促进宣威肺癌细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 TNF-Α NF-ΚB信号通路 宣威肺癌 增殖 凋亡 细胞周期 迁移
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