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MCOLN1通过调控溶酶体自噬改善动脉粥样硬化的机制研究
1
作者
袁喆歆
王文庆
+5 位作者
黄一凡
张荣臻
汤煜程
张凌韩
张海莹
刘艳
《中国药物警戒》
2024年第7期781-786,共6页
目的评估瞬时受体电位黏蛋白1(MCOLN1)在动脉粥样硬化小鼠主动脉斑块形成中的作用,并探究其机制。方法将野生型C57BL/6和ApoE^(-/-)小鼠分为4组:对照组、模型组、MCOLN1过表达组和过表达阴性对照组。以高脂饮食喂养建立动脉粥样硬化模...
目的评估瞬时受体电位黏蛋白1(MCOLN1)在动脉粥样硬化小鼠主动脉斑块形成中的作用,并探究其机制。方法将野生型C57BL/6和ApoE^(-/-)小鼠分为4组:对照组、模型组、MCOLN1过表达组和过表达阴性对照组。以高脂饮食喂养建立动脉粥样硬化模型。油红O和苏木精-伊红(HE)染色评估主动脉组织病理学变化;Western blot和免疫荧光染色检测相关蛋白及自噬标记因子表达,全面评估MCOLN1表达对巨噬细胞自噬和动脉粥样硬化发生发展的影响。结果过表达MCOLN1可减少主动脉脂质堆积,抑制斑块形成,减轻动脉粥样硬化发展;MCOLN1改善溶酶体功能,促进巨噬细胞自噬,抑制细胞泡沫化。结论MCOLN1通过促进巨噬细胞自噬减缓动脉粥样硬化进展,可为预防及治疗动脉粥样硬化提供新的药物靶点。
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关键词
动脉粥样硬化
瞬时受体电位黏蛋白1
巨噬细胞
自噬
溶酶体
ApoE^(-/-)小鼠
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职称材料
题名
MCOLN1通过调控溶酶体自噬改善动脉粥样硬化的机制研究
1
作者
袁喆歆
王文庆
黄一凡
张荣臻
汤煜程
张凌韩
张海莹
刘艳
机构
海南医科大学药学院
出处
《中国药物警戒》
2024年第7期781-786,共6页
基金
海南省自然科学基金资助项目(821QN0892)
海南医学院2022年研究生创新科研课题项目(HYYB2022A06)
海南医学院2022年大学生创新创业训练计划项目(X202211810020)。
文摘
目的评估瞬时受体电位黏蛋白1(MCOLN1)在动脉粥样硬化小鼠主动脉斑块形成中的作用,并探究其机制。方法将野生型C57BL/6和ApoE^(-/-)小鼠分为4组:对照组、模型组、MCOLN1过表达组和过表达阴性对照组。以高脂饮食喂养建立动脉粥样硬化模型。油红O和苏木精-伊红(HE)染色评估主动脉组织病理学变化;Western blot和免疫荧光染色检测相关蛋白及自噬标记因子表达,全面评估MCOLN1表达对巨噬细胞自噬和动脉粥样硬化发生发展的影响。结果过表达MCOLN1可减少主动脉脂质堆积,抑制斑块形成,减轻动脉粥样硬化发展;MCOLN1改善溶酶体功能,促进巨噬细胞自噬,抑制细胞泡沫化。结论MCOLN1通过促进巨噬细胞自噬减缓动脉粥样硬化进展,可为预防及治疗动脉粥样硬化提供新的药物靶点。
关键词
动脉粥样硬化
瞬时受体电位黏蛋白1
巨噬细胞
自噬
溶酶体
ApoE^(-/-)小鼠
Keywords
atherosclerosis
MCOLN1
macrophage
autophagy
lysosome
ApoE6(-/-) mice
分类号
R972 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MCOLN1通过调控溶酶体自噬改善动脉粥样硬化的机制研究
袁喆歆
王文庆
黄一凡
张荣臻
汤煜程
张凌韩
张海莹
刘艳
《中国药物警戒》
2024
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