急性播散性脑脊髓炎的临床与影像学研究进展

急性播散性脑脊髓炎（acutedisseminateden—cephalomyelitis，ADEM）作为一个急性或亚急性起病、临床表现复杂多变的神经系统综合征，在1724年被Clifton首次描述后被大家所认识。它以单相病程为特点，很少复发，然而随着大家对ADEM认识的深入，发现再发的ADEM并不少见。2007年国际儿童多发性硬化学会（IPMSSG）对儿童ADEM定义如下：首发的急性或亚急性起病的自发性脱髓鞘疾病，临床表现多样且均有脑病，影像学表现为主要累及中枢神经系统白质的局灶性或多灶性高信号病灶，在3个月以内可出现症状、体征的波动。

BNIP3L/NIX介导线粒体自噬对缺血性脑卒中作用的研究进展

脑卒中是一种中老年多发的,具有致残率和死亡率的常见病[1]。脑卒中分为缺血性(ischemic stroke)和出血性(hemorrhagic stroke)两种类型,缺血性脑卒中约占87%[2]。缺血性脑卒中的发生机制十分复杂,涉及兴奋性氨基酸毒性、钙离子超载、炎症反应、细胞凋亡、线粒体功能障碍等,且这些因素相互影响相互联系,形成恶性循环,最终造成不可逆性脑损伤[3]。研究发现,大脑产生的ATP大部分用于神经元生电活动[4]。因此,线粒体提供足够的能量对神经元的兴奋性和存活至关重要。除了产生能量外,线粒体和NADPH氧化酶,是活性氧(reactive oxygen species,ROS)的主要来源,并作为细胞凋亡调节剂[5]。越来越多的证据表明,在各种神经系统疾病中,ROS过量产生与神经元死亡之间存在密切关系,这与脑缺血的发病机制也密切相关[6]。因此,线粒体功能障碍是缺血性脑卒中发展的重要环节,线粒体功能障碍引起的线粒体自噬与缺血性脑卒中是密不可分的。