抗高血压候选药物ATPT在比格犬体内的药代动力学

采用LC-MS/MS方法对ATPT在比格犬体内的药代动力学特征进行了研究。结果表明,比格犬单次灌胃给予ATPT混悬液后,ATPT在比格犬体内的药代动力学行为符合二房室模型特征;ATPT在比格犬体内吸收迅速,并且达峰后消除迅速,3个剂量组(7.5,15,30 mg/kg)的tmax和t1/2分别为0.7～1.0 h和3.5～4.3 h;3个剂量组的AUC0-∞分别为(5 465.9±1 748.7)、(7 846.2±3 547.4)和(15 490.9±8 292.4)ng.h/mL,AUC0-∞与剂量间呈良好的线性关系,呈线性动力学过程;经过剂量校正,求得ATPT在比格犬体内的绝对生物利用度分别为39.7%、28.5%和28.1%。

LC-MS法测定大鼠血浆中利可君浓度的不确定度评价

目的评价LC-MS法测定大鼠血浆中利可君浓度的不确定度。方法对利可君血药浓度测定过程中各影响因素,包括精密度、称量、标准溶液配制、含药血浆配制、含药血浆提取、线性回归、仪器量化等进行分析评定和计算,根据各分量计算出合成不确定度并进行扩展。结果置信概率P为95%时,大鼠血浆中利可君低、中、高(100、1000、10 000 ng·m L-1)浓度的扩展不确定度分别为15.97、43.56、448.17ng·m L-1。结论线性回归过程和血浆提取过程对低浓度样品的不确定度贡献较大,而标准溶液配制过程对中、高浓度样品的不确定度贡献较大。

新型去势抵抗性前列腺癌治疗药物研究进展

前列腺癌是男性生殖系统常见的恶性肿瘤,当发展为去势抵抗性前列腺癌后,其临床治疗变得更为困难。近年来,随着对去势抵抗性前列腺癌的深入研究,一大批具有新型作用机制的药物相继问世。对具有不同作用机制的新型去势抵抗性前列腺癌治疗药物,包括细胞色素P450酶17抑制剂、雄激素受体拮抗剂、肿瘤疫苗、抑制Bcl-2表达的药物、热休克蛋白抑制剂及血管生成抑制剂进行综述。

影评类二次创作短视频适用合理使用的界线

1.引言随着网络技术的发展和信息传播方式的演进,短视频成为了人们日常生活中必不可少的一部分。短视频是指主要依托于移动智能终端实现快速拍摄和美化编辑,并在社交媒体平台上实时分享的十五分钟以内的视频形式。随着抖音、快手等平台的爆火,短视频的创作时长更是普遍压缩在了五分钟以内,微博、今日头条等主流软件也乘着这股东风推出了各自的短视频频道。

已上市钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂临床药动学特点比较

钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-glucose cotransporter type 2,SGLT2)参与肾脏对90%葡萄糖滤过液的重吸收,在血糖调节中发挥重要作用。SGLT2抑制剂作为2型糖尿病治疗的新靶点,受到广泛关注。目前,已有卡格列净、达格列净、依帕列净、依格列净、托格列净、鲁格列净6种SGLT2抑制剂在美国和日本上市,本研究对已上市的SGLT2抑制剂临床药动学特点进行了比较和综述。

阿莫西林/克拉维酸钾(16︰1)缓释片在Beagle犬体内的药动学

采用单剂量双周期双交叉试验设计,评价了6只Beagle犬口服阿莫西林(1)/克拉维酸钾(2)(16︰1)缓释片受试制剂和参比制剂的药动学行为,采用LC-MS/MS法测定血浆中的1和2。受试制剂和参比制剂中1的主要药动学参数为:cmax(34.39±8.04)、(33.56±5.74)?g·ml-1,tmax(1.75±0.25)、(1.50±0.50)h,t1/2(1.66±0.44)、(1.80±0.55)h,AUC0→∞(125.51±16.79)、(140.49±28.44)?g·h·ml-1;2的主要药动学参数为:cmax(4.08±0.21)、(4.01±0.53)?g·ml-1,tmax(1.5±0.25)和(1.5±0.25)h,t1/2(1.05±0.18)和(0.97±0.17)h,AUC0→∞(9.01±0.55)、(9.93±1.24)?g·h·ml-1。结果表明两制剂药动学行为一致。

“深度伪造”侵犯肖像权问题研究

我国《民法典》第1019条从肖像权保护的角度对“深度伪造”技术进行了规制,将“深度伪造”法定化为不同于“丑化”“污损”的肖像侵权类型,原因在于“深度伪造”侵犯肖像权侵权客体复杂,归责主体特殊,且侵权构成要件有别于一般肖像侵权行为。然而,《民法典》第1019条对“深度伪造”技术的规制也存在局限,应当完善第1019条,使其作为法律规制的核心,并且在第1019条的框架下鼓励行业自治,构建多方主体共同参与治理“深度伪造”技术的格局。