白花蛇舌草化学成分和药理作用研究进展

目的对白花蛇舌草的化学成分和药理作用进行综述,进一步为该植物的保肝作用的研究提供物质基础。方法对相关文献进行归纳总结,并对其化学成分分类综述。结果报道的白花蛇舌草主要含有黄酮类、蒽醌类、萜类和甾醇类等化学成分,药理作用包括抗肿瘤、抗氧化、抗菌、免疫调节和保肝等作用。结论通过对白花蛇舌草药学活性及各类化合物的讨论,揭示了白花蛇舌草药理学作用的分子基础,并且有利于进一步开展其保肝活性的研究。

流苏花黄酮类化学成分的分离鉴定

花黄酮类化学成分进行分离鉴定，研究由流苏花制成的＂糯米花茶＂抗氧化作用的物质基础。方法：采用硅胶、凝胶（Sephadex LH-20）柱色谱以及制备高效液相色谱等技术进行分离纯化，综合运用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从流苏花中共分离出10个黄酮类化合物，分别鉴定为槲皮素-3-甲氧基-7-O-α-L-阿拉伯（1→6）-β-D-葡萄糖苷（化合物1）、北美圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（化合物2）、金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基（1→6）-β-D-葡萄糖苷（化合物3）、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷（化合物4）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（化合物5）、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（化合物6）、木犀草素（化合物7）、杨梅素（化合物8）、芹菜素（化合物9）、槲皮素（化合物10）。结论：化合物1～6为首次从Chionanthus retusa Lindl et Paxt的花中分离得到，分离到的这些黄酮类物质可能是流苏花制成的＂糯米花茶＂具有较强抗氧化作用的物质基础。

流苏花的化学成分研究

采用硅胶、凝胶柱色谱以及制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,研究了流苏花的化学成分。综合运用波谱学方法鉴定分离得到的化合物的结构。从流苏花中共分离的9个化合物,分别鉴定为表松脂酚(1)、连翘苷(2)、木犀草素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山奈酚(4)、乌苏酸(5)、齐墩果酸(6)、异香兰酸(7)、3,4-二羟基苯甲酸(8)、3,4-二羟基苯乙醇(9)。上述9个化合物均为首次从流苏花中分离得到,化合物1～3和化合物5～9为首次从流苏属中分离得到。

连花清瘟胶囊中总黄酮、总皂苷和总多糖含量测定方法研究

目的研究并建立连花清瘟胶囊总黄酮、总皂苷和总多糖的测定方法,用于连花清瘟胶囊质量综合评估。方法通过紫外可见光分光光度法,建立连花清瘟胶囊总黄酮、总皂苷和总多糖的测定方法,并对12批连花清瘟胶囊进行含量测定。结果总黄酮、总皂苷、总多糖的线性范围分别为200~1200μg/ml(r=0.9999)、20~200μg/ml(r=0.9998)、21.36~85.44μg/ml(r=0.9997);平均回收率分别为97.14%、100.06%、96.29%,RSD分别为0.90%、0.82%、1.53%(n=9);12批样品中总黄酮、总皂苷、总多糖平均质量分数分别为96.87、163.20、200.00 mg/g。结论该方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,为控制连花清瘟胶囊的质量提供了新方法。

猪链球菌宿主多样性调查

利用PCR方法对表观健康的猪肉、禽、鱼和狗随机抽取317份样品进行猪链球菌检测.结果显示,猪肉样品中4份呈阳性,阳性率为5.4％;禽口腔拭样中15份呈阳性,阳性率为10.6％;鱼和犬样品皆为阴性.进一步对阳性株进行分型鉴定,19株中9型7株,22型4株,1型、2型、16型及24型各1株,还有4株未知型号.对分离出来的19株菌株进行毒力岛GI4、GI8、GI12、毒力基因lin和rmp检测,结果为猪肉中分离出来的1株2型猪链球菌对GI8、GI12、lin阳性.分别用从猪肉中分离出的2型、鹧鸪中分离出的9型、鸽子中分离出的9型、鸡中分离出的1型、研究室保存的2型菌株9801对斑马鱼进行攻毒试验,结果各半数致死量（LD50）依次为4.27x 10^4CFU、2.72x 10^4CFU、5.18x10^3CFU、2.25x 10^4CFU、6.38x10^5CFU.

近几年华优猕猴桃在栽培发展中存在的问题和对策

本文对华优猕猴桃近几年生产、贮藏、营销中存在问题进行论述和导致原因的分析,提出了解决的具体办法和对策,对今后华优猕猴桃产业健康发展具有重要意义。

甘草超高液相色谱指纹图谱研究

目的建立甘草的超高液相色谱(UPLC)指纹图谱,为其质量标准的建立提供依据。方法采用反相超高液相色谱法,以Waters Acquity UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm)为色谱柱,乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,检测波长分别为237、355 nm,柱温30℃,进样量2μL,记录时间51 min。结果UPLC指纹图谱的方法学考察结果符合技术要求。共标定甘草UPLC指纹图谱的24个指纹峰,指认其中甘草酸、芹糖基异甘草苷、甘草查尔酮A、异甘草素、甘草苷、甘草素、异甘草苷、刺甘草查尔酮和光甘草定9个指纹峰。11批甘草样品指纹图谱在波长237 nm处的相似度为0.940~0.988,波长355 nm处的相似度为0.831~0.982。结论本研究建立的甘草UPLC指纹图谱可为甘草质量标准的建立提供依据。

林业植物检疫工作存在的问题及对策

加强林业植物检疫工作具有重要意义,能为林业生产安全提供可靠保障,也能为森林保护提供有利条件。但当前林业植物检疫工作中存在重视度不足、质量不高等问题,针对存在的问题,提出提高林业检疫人员检疫能力、构建林业植物检疫工作标准、提高林业植物检疫工作质量、加大林业植物检疫执法力度的对策。

华优猕猴桃栽培存在的问题及其对策

华优猕猴桃树体健壮，早果丰产，适应性广，抗逆性强，较抗溃疡、黄化、根腐病，抗旱、耐高温日灼能力较强，是一个比较好管理的中熟猕猴桃优良品种，也是中华猕猴桃品系中较适宜北方种植的品种。但通过近几年的栽培管理和贮藏营销，我们发现了一些问题，应引起注意。

草麻黄HPLC特征图谱研究

目的建立草麻黄的HPLC特征图谱,为其质量标准的制定提供依据。方法采用RP-HPLC,色谱柱为Waters XBridgeTM Phenyl(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.092%磷酸(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)为流动相,梯度洗脱,0～14 min流速为0.8 mL/min,21～60 min流速为1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样体积为10μL,记录时间为60 min。结果 HPLC特征图谱的方法学考察结果符合要求,共标定草麻黄HPLC特征图谱的9个特征峰,指认其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱3个特征峰,10批草麻黄特征图谱的相似度为0.861～0.982。结论本研究建立的草麻黄HPLC特征图谱可为草麻黄质量标准的建立提供依据。

四川洪坝乡红景天HPLC指纹图谱研究

目的建立红景天的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量标准制订提供依据,同时对不同批次红景天的质量进行研究。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以Waters Xbridge?誖Shield RP18(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱、乙腈-0.1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为276 nm,柱温为30℃,进样体积为10μL,记录时间为70 min。结果HPLC指纹图谱的方法学考察符合相关要求,共标定红景天药材HPLC指纹图谱的17个共有峰,指认其中红景天苷、没食子酸、咖啡酸、酪醇、对香豆酸、原儿茶酸、儿茶酸、香草醛、异槲皮苷、槲皮苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷和山奈酚12个特征峰,13批红景天药材指纹图谱的相似度在0.863~0.984。结论所建立的红景天HPLC指纹图谱可为红景天质量标准的建立提供依据。

林地水土保持功能持续提高的机制及对策

通过对不同林地水土保持功能分析得出,其发展过程可分为成长期、成熟期和减退期,并定义成熟期为可持续发展期。分析了影响水土保持功能持续提高的环境分配系数r和环境利用系数k,认为r是林地中光、水、肥分配的参数,k为光、水、肥利用的参数。林地水土保持功能的持续提高,应通过调整r和k,即调控林地的树种组成、林分层次和林分密度,形成合理的林分结构,保持成熟期的持续发展。并在此基础上提出了林地水土保持功能持续提高的相应对策。

2010年周至县猕猴桃销售情况调查及2011年形势展望

2010年陕西周至县猕猴桃的价格一路上涨,销售经营者和冷库贮藏者及果农都取得了良好的效益。其主要原因是什么？2011年猕猴桃产业经营状况又会如何？

林业有害生物防治中生物防治技术的应用

近几年以来,各林业部门应国家政策的号召,加强对于环境绿化的工作,但是随着森林面积的不断增大,林业有害生物也有了可以繁衍的寄生植物。文章以秦岭山脉为例,通过分析目前林业有害中生物防治工作中存在的问题,提出一些对于现在林业有害生物防治的建议,希望以此来减少有害生物对于林业的破坏,从而快速建立健康的生态环境。

截叶铁扫帚化学成分及药理作用研究进展

截叶铁扫帚Lespedeza cuneata是豆科Leguminosae植物,在我国辽宁、吉林、黑龙江、山东、江苏、浙江、江西、湖北、湖南、四川、云南、福建、广东、广西、贵州等地均有分布,资源丰富。截叶铁扫帚在我国有着悠久的用药历史,常以地上部分入药,具有清热解毒、补肝肾、益肺阴、散淤消肿等功效。通过查阅中国知网,万方,Sci Finder,Pub Med,Science Direct等国内外多个数据库,对近年来关于截叶铁扫帚植物化学成分、生物活性及临床应用的相关文献进行归纳和总结,经全面分析后,分类归纳成综述。经系统文献调研发现,到目前为止已从截叶铁扫帚植物中分离鉴定了黄酮类化合物25个,酚酸类化合物12个,木脂素类化合物8个,单糖4个,其他类成分16个。现代药理研究表明,截叶铁扫帚及其化学成分具有保肝、抗菌、抗炎、抗氧化、植物夜感作用等多种生物活性,其中黄酮类成分具有很强的药理活性。另外,截叶铁扫帚作为民间药材,临床上常用于治疗糖尿病、血尿、失眠、小儿疳积等疾病。基于近年来国内外对截叶铁扫帚植物的研究,本文从化学成分、生物活性及临床应用等方面对截叶铁扫帚的研究现状进行了综述,以期能为进一步合理开发和综合利用截叶铁扫帚的药用资源提供参考。

高效液相色谱法同时测定小叶丁香不同部位中5种活性成分的含量

目的建立RP-HPLC同时测定小叶丁香不同部位中5种糖苷类化合物含量的方法。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲盐(pH 2.5)20∶80等度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长(松果菊苷,连翘酯苷B,类叶升麻苷,异类叶升麻苷)334 nm,橄榄苦苷285 nm。柱温30℃。结果松果菊苷在0.24～2.8μg,连翘酯苷B在0.32～1.6μg,类叶升麻苷在0.48～2.4μg,异类叶升麻苷0.36～1.8μg,橄榄苦苷在0.4～3.6μg与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 7,0.999 9,0.999 5,0.999 8,0.999 9;平均加样回收率(n=3)分别为99.19%,99.40%,99.45%,98.45%,99.5%;RSD为0.41%,0.79%,0.76%,1.01%,0.73%。结论本方法快速简便、灵敏、可靠,为药材小叶丁香的质量评价提供了科学依据。

广东部分地区鸡弓形虫感染的血清学调查

本调查采用间接血凝试验(IHA)对广州市部分地区家禽批发市场及番禺、佛山某家禽养殖场进行血清学调查。试验血清样品稀释度在1∶64时,致敏血细胞达到50%以上凝集的血清样品判为阳性。共检查鸡血清463羽份,结果表明,阳性血清共102羽份,平均阳性率为20.30%,其中笼养鸡阳性率为16.58%,散养鸡阳性率为35.35%。

连花清瘟胶囊的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究中药复方连花清瘟胶囊的化学成分。方法采用凝胶柱色谱、中低压色谱和高压制备液相色谱对连花清瘟胶囊总浸膏经大孔树脂吸附后的50%乙醇洗脱部分进行化合物的分离、纯化,并利用光谱数据进行结构鉴定。结果从复方总浸膏中分离得到8个化合物,分别鉴定为10-O-(p-hydroxycinnamoyl)-adoxosidic acid(1)、芦荟大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮苷(3)、matairesinol-4′-O-β-D-glucoside(4)、芹糖甘草苷(5)、epi-vogeloside(6)、vogeloside(7)、咖啡酸乙酯(8)。结论化合物1为新化合物,命名为连花萜苷A,化合物5~8首次从连花清瘟胶囊中分离得到,研究结果为连花清瘟胶囊质量控制的研究提供了物质基础。

连花清瘟胶囊化学成分研究(Ⅰ)

目的研究连花清瘟胶囊化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从连花清瘟胶囊孔树脂70%乙醇部位分离得到20个化合物,分别鉴定为芦荟大黄素(1)、连翘脂素(2)、cepharanone B(3)、松脂醇(4)、表松脂醇(5)、松脂素单甲醚(6)、胡椒内酰胺A(7)、反式对羟基肉桂酸乙酯(8)、刺芒柄花素(9)、异甘草素(10)、柚皮素(11)、山柰酚(12)、ω-羟基大黄素(13)、大黄酸(14)、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、4,5-dioxodehydroasimilobine(16)、kaempferol-3-O-α-L-ramnopyranosyl-4″-O-E-(4-hydroxy)-cinnamoyl(17)、大黄酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)。结论化合物2、3、5~17、19、20为首次从该复方中分离得到,为阐明连花清瘟胶囊药效物质奠定了基础。

掌叶大黄UPLC多指标成分测定及指纹图谱研究

目的:建立掌叶大黄超高效液相色谱(UPLC)多指标成分测定及指纹图谱方法。方法:采用C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),检测波长280 nm,测定10批掌叶大黄药材中儿茶素、1-O-没食子酰基-2-O-肉桂酰基-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分的含量,并建立掌叶大黄药材指纹图谱,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)技术对掌叶大黄的化学成分进行全面定性分析。结果:不同批次药材中5个成分含量差异较大;建立10批掌叶大黄药材UPLC指纹图谱,获得21个共有峰且相似度在0.936～0.985。通过对照品指认、文献比对以及高分辨质谱数据解析,初步鉴定了包括21个共有峰在内的71个化学成分。结论:建立的多成分测定结合指纹图谱分析方法,并利用液质联用技术的定性分析,为掌叶大黄药材的质量控制提供了可行的方法。