科技期刊青年编委的遴选及青年编委会的运行机制——以《环境工程学报》为例

明确科技期刊建立青年编委会的目的,分析青年编委会的职能定位及工作内容,并以此展开《环境工程学报》青年编委会组织架构设计,确立青年编委的遴选条件及遴选方式,以及制定严谨、实施缜密的招募及遴选方案。在“大编委会+小编辑部”理念驱动下,青年编委充分参与到编辑部的具体工作中,可以优化稿件质量控制、组稿约稿等工作流程,从而提高期刊出版效率、丰富出版内容、提升出版质量和学术影响力。学报青年编委的遴选及青年编委会的运行既具有共性又有独特性,可为其他期刊提供参考。

我国河水主要离子组成与区域自然条件的关系

对我国四大水系－长江、黄河、松花江和珠江５０年代末至８０年代中期河水中主要离子含量与流域降水量、区域地质岩性等自然条件进行了统计研究。研究表明：区域地质岩性对河水离子含量和组成有显著影响；河水离子总量与相应区域的降水量存在显著负相关关系。

西江干流近20年来水质变化趋势研究

依据西江高要站自 1980 - 1999年的水质监测数据 ,对河水主要离子含量多年变化趋势进行了分析。结果表明 ,Ca2 + 离子含量明显上升 ,重碳酸根离子明显下降。相应地 ,总硬度上升、总碱度下降、总硬度与总碱度的比值上升。以上现象可以理解为河流水质对流域环境酸化的响应结果。

珠江水系河水离子总量区域分布特征及其与流域自然条件的关系

依据珠江水系１０９ 个水化学监测站自１９５９～１９８４ 年的水质监测数据对该流域河水离子总量及其与流域自然条件的关系进行了统计分析． 分析结果表明， 各支流站点河水离子总量多年算术均值主要集中在５０ ～３００ ｍｇ／Ｌ之间． 在区域分布上， 河水离子总量具有从西江→北江→东江逐渐降低的总体趋势． 以区域岩性为因子变量对河水离子总量进行的方差分析表明， 就该水系河水离子总量的对数变换值而言， 花岗岩和变质岩地区显著低于沉积岩地区；而在所涉及的３ 种沉积岩地区间， 河水离子总量的对数变换值亦有显著差异， 其中三叠系海相沉积岩地区最高， 碳酸岩盐地区居中，

珠江水系河水主要离子三角组分图分析

利用珠江水系若干有代表性的水化学监测站 1959～ 1984年的主要离子监测数据 ,绘制了河水主要离子三角组分图 .结果显示 :东江主要受硅酸盐与铝硅酸盐岩石溶解作用的控制 .北江上游支流受硅酸盐与铝硅酸盐岩石溶解作用的控制 ,其它支流受碳酸岩溶解作用的控制 .西江各主要支流主要受碳酸岩溶解作用的控制 ,部分支流如柳江中上游、桂江等受硅酸盐与铝硅酸盐岩石溶解作用的控制 .

可持续发展目标下的区域经济系统调控

区域人地系统中各子系统间的耦合是实现区域可持续发展的基本条件。可以通过系统调控来实现各子系统间的耦合。在区域人地系统中，区域经济子系统处于各子系统间相互作用的焦点，因而是系统调控的重点。指出了区域经济子系统与区域资源子系统、区域环境子系统之间耦合的途径。以“可持续发展”概念为基础，分析了烟台市的资源与环境特点，认为在可持续发展目标下，该市经济应以大力发展轻工业、海产品养殖业、果品种植业和商贸旅游业为主，以适应该市的资源、环境特点。为控制烟台市的水环境污染。

珠江水系河水离子总量空间自相关特征

依据珠江水系109个水化学监测站1959～1984年的主要离子监测数据,对该流域河水离子总量的空间自相关特征进行了分析.结果表明,该水系河水离子总量具有明显的空间自相关;河水离子总量自东部向西部递增的趋势在该水系空间自相关图中得到很好的反映.

长江、黄河、松花江60—80年代水质变化趋势与社会经济发展的关系

对我国“水文年鉴”上所载长江、黄河和松花江自５０ 年代末至８０ 年代中期所有站点的水化学监测数据进行统计分析，发现，在此时段内，就天然水主要离子成分而言，长江、黄河和松花江表现出各自独特的水质变化趋势．对其成因和机理进行了探讨，认为长江中上游水质的酸化趋势起因于该地区不断增长的燃煤硫排放所引起的严重酸沉降过程和不断增加的农田流失氮肥的氧化成酸过程．松花江水质的碱化趋势主要与黑龙江省造纸废水排放和大量引用重碳酸钠型地下水灌溉农田有关．黄河中游水质的浓化趋势与天然径流量的减少以及流域农田用水量的大大增加有关．灌溉水在田间发生蒸发浓缩作用和加强对土壤的淋洗作用，导致农田回水。

岩性和气候条件对长江水系河水主要离子化学的影响

在分析长江流域１２０ 余水文站点近３０ 年水质监测数据的基础上，运用主成分分析、相关分析等数理统计方法研究岩性和气候条件（ 降水量） 对长江水系河水主要离子化学的影响。

不同水体溶解性有机物的混凝去除特性

采用硫酸铝、工业氯化铁、无机高分子絮凝剂(PAC)3种无机混凝剂,对广州珠江、北京密云、天津滦河不同原水进行了混凝实验,分析了不同混凝剂去除水体有机物的特性以及不同水体溶解性有机物(DOM)的内在分级特征与其混凝去除率的关系.实验结果表明,①珠江水体由于碱度低,pH较易下降,高投药浓度下此水体DOM更易被氯化铁去除;中低投药下,在南方水体中,PAC与盐类絮凝剂对去除DOM的混凝性能差别不如在北方水体中明显,表明南北方水体DOM的内在特性存在一定差异,即北方水体DOM中可混凝去除部分的有机物易发生电中和作用,带有较多负电基团,南方珠江水体DOM含带电基团的有机物相对较少,而中性有机物含量相对较高,这与进一步分级结果一致.②所有水体从混凝收敛点看,总溶解性有机碳(DOC)去除率都是工业PAC最高,显示电中和(憎水化)-沉淀(吸附)可能为这些水体DOM的主要去除机理.③从不同水体的DOC平均去除率看,珠江水体高于密云水体,它们又明显高于滦河水体.对水体DOM进一步的化学分级研究结果表明,DOC去除率越高的水体,其中的憎水中性物质(HoN)含量也越高.这表明,除了碱度、总有机碳(TOC)外,原水DOM的内在化学分级特征也是影响水体DOC混凝去除率的重要因素.

顶空固相微萃取法用于测定水中二甲基三硫醚

采用顶空固相微萃取—气相色谱/质谱联用的方法对水中嗅味物质二甲基三硫醚进行了测定。经优化试验,得到了二甲基三硫醚固相微萃取的最佳条件:采用CAR/PDMS(85μm)纤维头、在水样中加入25%(W/V)的NaCl、65℃水浴下顶空萃取30 min。该方法的检出限为5 ng/L,相对标准偏差为2.2%～7.1%,加标回收率为71.5%～87.3%。利用该方法对不同实际水样的检测发现,不同水源水中均有一定程度的二甲基三硫醚检出(9～40 ng/L),值得关注。

球形复合无机离子交换剂的制备及其对Sr^(2+)和Cs^+的去除

用溶胶 凝胶的方法制备了水合二氧化钛 水合五氧化二锑 (HTO HAP)球形复合无机离子交换剂 ,研究了其对Sr2 +和Cs+的离子交换性能 ,并对其组成、结构及稳定性作了初步的研究 .结果表明 ,此种球形交换剂机械强度好 ,适合装柱 ,在弱酸性条件下对Sr2

滦河水体溶解性有机物的综合分级表征及其混凝去除过程

天然水体溶解性有机物(DOM)是微污染物的潜在载体,是消毒副产物的主要前驱物,自身又可能成为微污染物,因此研究其内在特性和去除机理有着重要的基础性科学意义。本研究综合利用化学、物理分级方法(即树脂和超滤分级法),对中国北方典型饮用水源——滦河水体的DOM进行全面分级表征。此水体DOM基本化学分级特征是憎水酸(HoA)、亲水性物质(HiM)含量较高,且具有季节稳定性;其物理分级特征是分子量<1 kDa及3 kDa^10 kDa的组分含量较高,也表现出一定的时间稳定性。选用工业聚合铝(PAC)研究此DOM的基本混凝特征和内在混凝机理,结果表明,强憎水部分HoA及3 kDa^10 kDa间的有机物较易被去除,而较大分子量范围10 kDa^30 kDa间的有机物去除率较低,说明混凝过程中此DOM的物理性质不起主要作用,而化学性质更为重要。特别对DOM各组分作进一步(结合)分级研究,发现HoA主要在>10 kDa范围。<1 kDa的有机物中主要为HiM,但其中还含有HoA和弱憎水酸(WHoA),这使特定条件下部分<1 kDa有机物被混凝去除成为可能。另外,HoA中按分子量大小仍可分为易去除和难去除部分,但分布不连续,易去除部分在3 kDa^10 kDa和>30 kDa区间,而其10 kDa^30 kDa部分较难去除,说明可能存在其他结构性影响因素,值得深入研究。

基态修正时空数据模型的进一步扩展

引入超图模型的部分理论 ,建立了基于基态修正的面向对象时空数据模型 ,很好地解决了时空对象的空间关系和时空对象之间的关系。提出了时空对象的索引结构 ,并引入基态距因子和等比系数 ,从而大大提高了查询效率 ,并缩短了查询时间。

河漫滩湿地生态阈值——以二卡自然保护区为例

以典型河漫滩湿地———二卡自然保护区为研究区域,进行生态阈值研究。根据湿地补给河流———海拉尔河的月均流量频率分布特征,选取58.72 m3/s(P=74.6%)、119.26 m3/s(P=44.4%)、190.35 m3/s(P=23.8%)分别代表河流的低、中、高径流期,分析各径流期湿地分布特征。结果表明,低、中径流期内草本沼泽及盐化沼泽所占比例较高,而高径流期则以季节性河流湿地及湖泊湿地为主。低径流期内,作为湿地中心区的湖泊湿地景观破碎度出现一个较明显的跃变,由中径流期的0.57增加到1.37。此时的湿地状态可近似的作为区域的生态阈值,即维持湿地面积占全区域面积的43.03%。而中、高径流期湿地面积比例可近似作为保护区湿地面积的适宜值和理想值,分别为53.66%和69.53%。其研究结果为二卡自然保护区的管理及保护提供支持,并为河漫滩湿地研究提供思路。

过碳酰胺对土壤中三氯甲烷和四氯乙烯的降解作用

采用室内土培试验手段,研究了1种酸性土壤中施入过碳酰胺后对三氯甲烷(TCM)和四氯乙烯(PCE)的降解效果。试验结果表明:过碳酰胺对土壤中TCM和PCE都有一定的降解,且随着降解时间的延长,过碳酰胺对TCM和PCE的降解效果逐渐增加。8周后TCM和PCE的降解率分别为23.91%和87.83%,说明过碳酰胺对TCM的降解效果差于对PCE的降解。随着过碳酰胺质量浓度的增加,TCM和PCE的降解效率提高,但过碳酰胺质量浓度较大时,过碳酰胺的有效利用率会降低。100mg·kg-1的Tween80的存在会抑制过碳酰胺对土壤中TCM和PCE的降解。

饮用水中土霉味物质测定方法的优化

采用固相微萃取与气相色谱—质谱联用测定饮用水中5种常见的土霉味物质,研究了萃取温度、盐含量、萃取时间和溶液pH值等操作条件对分析方法的影响。得到的优化分析条件如下:萃取温度为65℃、盐含量为25%、萃取时间为1 h;该方法的相对标准偏差<10%,样品的加标回收率≥89%。

城市交通网络面向对象的时空数据模型

引入面向对象时空数据模型 ,把各种实体作为对象 ,把道路作为面状要素描述。作为面状要素的道路对象直接继承原有道路的非空间特征 ,通过道路中心线对象和交点对象来继承原有线状要素的道路特征 ,包括网络关系 ,叠加关系等 ,通过车道段对象来增加作为面状要素的道路特征。

过碳酰胺对土壤中非离子表面活性剂的修复研究

过碳酰胺是一种新型精细化工品,也是一种新型N肥,其应用和开发在国外已得到广泛的研究,而在我国还刚刚起步。为考察过碳酰胺作为一种N肥去除土壤中有机污染物的作用和潜力,将修复与施肥结合,为过碳酰胺应用于环境污染修复提供新的理论依据,特进行了本研究。本文采用室内土培试验等手段,研究了1种酸性土壤中施入过碳酰胺后对2种非离子表面活性剂TritonX-100和Tween80的降解效果。试验结果表明:过碳酰胺对2种非离子表面活性剂都有明显的降解效果,降解速度均是在第2周时较快,此后,随着降解时间的延长,降解速率逐渐下降。8周后1000mg/kgTween80的残留浓度仅有195.46mg/kg土,降解率高达80%以上。5mmol/kg的过碳酰胺降解2周后已有明显降解效果,但继续增加过碳酰胺浓度,其降解效果并非相应增加。