mRNAs在精神分裂症发病机制的研究进展

精神分裂症是一种重性精神疾病,终生患病率约为1%,临床症状主要有阳性症状（幻觉和妄想）、阴性症状（情感的淡漠）、认知缺陷、紊乱的行为、社会功能的减退。目前精神分裂的发病机制不明,较多证据支持精神分裂症是一种多基因与环境交互作用的遗传病。目前已发现一些易感基因如RELN、COMT、TF4、DISC1、DRD2等能够增加精神分裂症的发病风险[1],

智能电针对轻度认知损害患者认知状态及日常生活能力的影响

目的:探究智能电针对轻度认知损害患者认知状态及日常生活能力的影响。方法:选取2019年6月-2022年6月厦门市仙岳医院门诊就诊或厦门市爱欣老年公寓在院的80例轻度认知损害患者。根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规治疗。观察组在对照组的基础上给予智能电针治疗。比较两组治疗前及治疗2、4、8周后的简易精神状态检查表(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)及日常生活能力量表(ADL)评分。结果:治疗2、4、8周后,观察组定向力、记忆力、注意力和计算力、回忆能力及语言能力评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗2、4、8周后,观察组视空间与执行功能、命名、记忆、注意、语言、抽象、延迟回忆及定向评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗2、4、8周后,观察组ADL评分分布显著优于对照组(P<0.05)。结论:智能电针可有效地改善轻度认知损害患者的认知状态及日常生活能力,在轻度认知损害患者中的应用价值相对较高。

首发未服药精神病患者血清血管内皮生长因子与认知功能的相关性

目的 对精神分裂症患者的体内血清蛋白因子浓度进行了研究并和对照组结果进行比较,同时进一步分析了血清蛋白(VEGF)浓度和患者认知能力间的关联性。方法 选择2011-2016年在本院确诊的首发未服药精神分裂症患者90例作为研究组,另选同期在本院进行体检的健康人员88名作为对照组,采用酶联免疫吸技术(ELISA)对VEGF蛋白因子浓度进行测试。通过应用测试精神分裂症的成套认知功能检测版(MCCB)对上述人员的认知功能进行评价。结果 研究组患者的VEGF浓度明显比对照组更高(P<0.01),并且研究组的MCCB测试TMT得分也比对照组高(P<0.01),BACS SC、HVLT-R、WMS-ⅢSS、NAB、BVMT-R、CF评分低于对照组(P<0.01),同时发现研究组患者的血清蛋白浓度和BACS SC评分结果表现为负相关(P<0.01)。结论 研究组患者和常规对照人员的血清蛋白因子浓度不存在统计学差异性,同时测试结果进一步显示研究组患者在个人认知功能方面出现的障碍和VEGF浓度可能具有一定的联系。