中国玉米种子供需形势分析与未来展望

2016年以来,玉米种业逐步进入并度过产能过剩阶段,制种面积和产量呈现先降后升趋势,种子供求比例于2022年销售季后降至历史低点。种子生产形势表现出制种基地分布集中、品种需求呈两极化趋势、种子销售价格和生产成本持续上升等特点。2023年玉米种子供应数量充足,少数优质品种供需偏紧,不同区域略有差异。从当前和国内发展形势来看,预计未来玉米种子市值将保持在300亿元以上高位;种子供求关系稳定在良性发展区间;品种选择从供给导向转变为需求导向;种子市场价格继续增加;行业兼并重组加快,集中度逐步提升。

美国种业制度演进分析及政策启示

农业是国民经济的重要支柱,种业是国家战略性、基础性核心产业,对推动农业长期稳定发展,保障国家粮食安全具有重要意义。种子管理制度是保障现代种业健康发展的基础,本文在梳理美国种业制度演变历程及现行管理体系的基础上,重点分析了美国种业的三大制度:种子认证制度、品种权保护制度及种子市场准入制度,通过与中国种业制度的对比分析,提出中国应进一步强化种子管理体系建设、加快推动种子认证制度的实施、提高《植物新品种保护条例》的法律位阶,完善种子生产经营许可制度等相关建议。

农作物种业管理机构改革:现实困境、理论逻辑与实现进路

2000年开始农作物种业市场化改革以来,机构、人员及管理职责从上到下都在不断调整和改变,但到现在仍然存在比较突出的种业地位与管理机构设置失配、管理机构与承担职责错配、管理队伍与承担职责不配三方面现实困境。从这些问题反映出来的是农作物种业管理要不要存在、如何存在的更深层次的问题,需要从经济学视角对农作物种业机构改革的推进进行反思。市场经济下政府管理存在的理论依据是市场失灵,农作物种业存在垄断、外部性、信息不对称等市场失灵因素,必须要通过科学的政府管理职能来弥补市场失灵带来的效率损失。农作物种业管理机构的职能需要以服务好供需两端为核心重构,坚持市场主导资源配置为方向,通过信息服务引导消费者和生产者理性行为,通过严管源头经营行为,严格管理农作物种子企业的经营行为,净化和规范农作物种业市场。

两个新的水稻叶色突变体形态结构与遗传定位研究

【目的】对2个新的水稻叶色突变体进行形态结构与遗传分析,并且初步定位这2个突变基因。【方法】在水稻育种材料中分别发现了一株白色条纹叶突变体和一株黄叶突变体,经多代自交已形成稳定的突变系。对突变体的主要形态特征与叶绿素组分等进行分析,观察叶绿体的超微结构,并以这2个突变系杂交产生的F2群体作为定位群体,应用SSR标记对突变基因进行初定位。【结果】与其野生型相比,白色条纹叶突变体的单株穗数减少12.86%,生育期延长11.27%,黄色叶突变体的株高降低31.08%,千粒重减少14.55%,生育期延长17.86%,并且2种突变体的叶绿素含量都显著低于其野生型。电镜观察结果表明:2种突变体的类囊体结构异常,与野生型水稻相比,黄色叶突变体的类囊体片层数变少,白色条纹叶中条纹部分的类囊体片层结构几乎消失,正常绿色部分的类囊体结构没有变化。遗传分析表明:这2种突变性状均受1对隐性核基因控制,位于不同染色体上,将突变基因暂时命名为st9(t)(stripe)、chl12(t)(chlorophyll-deficit)。将st9(t)定位到第一染色体短臂最末端,与分子标记RM1331相距9.6cM,且与标记RM3252等共分离;将chl12(t)定位到第三染色体短臂,与分子标记RM411、RM8208之间的遗传距离分别是1.2、5.1cM。【结论】发现了2个叶色突变新基因,为下一步的基因克隆与功能分析奠定了基础。

水稻叶色突变体及其基因定位和克隆的研究进展

叶色突变是水稻中较常见的一种突变类型,在水稻功能基因组研究、植物光合作用的生理生化机制研究和遗传育种应用等方面具有无可替代的价值。本文综述了近年来有关水稻叶色突变的类型及来源、遗传机理、应用前景等,着重介绍水稻叶色突变相关基因的定位与克隆研究进展。

强化分子检测技术应用 推进种业高质量发展

2018年中央一号文件提出质量兴农战略,全面推进农业高质量发展。种业是农业的先导产业,是推进农业供给侧结构改革的源头活水,推动农业高质量发展,种业必须超前谋划,主动转型升级。近年来,我国农作物种业发展取得了一定的成就,但尚处于初级阶段,存在很多问题。尤其是套牌侵权等现象仍然突出,严重影响种子市场秩序,束缚种业原始创新。随着生物技术的不断发展,分子检测技术在种子质量监管中的作用日益凸显,在打击套牌侵权违法行为、维护种子市场秩序方面发挥着越来越大的作用。充分认识分子检测技术应用的重要意义,理清当前分子检测技术应用存在的主要问题,进一步强化分子检测技术在种子质量监管中的应用,对维护市场秩序,推进种业高质量发展具有重要意义。

我国农作物种子质量现状与质量提升策略分析

党的十九大报告作出我国经济已由高速增长阶段转向高质量发展阶段的重大判断,并提出“建设质量强国”战略目标。2018年中央一号文件提出质量兴农战略,全面推进农业高质量发展,这是对我国种业发展提出的新要求。特别是随着我国种业进入民族种业振兴的关键时期,国际国内种业市场竞争不断加剧,种业绿色发展全面展开,新一轮兼并重组快速推进,种业的竞争必将走向质量和品牌的竞争,我国种业必将由高速度发展转向高质量发展。

坚持问题导向 开创种子检验事业发展新局面

种子检验是促进种子质量安全、保障现代农业健康发展的核心手段和关键环节。坚持问题导向,全面分析种子检验工作面临的新形势,深入剖析种子检验工作面临的新问题,提出进一步做好种子检验工作的建议,对促进种子检验事业发展、保障农业生产用种安全具有十分重要的意义。

利用BC2F2高代回交群体定位水稻籽粒大小和形状QTL

以我国优良籼稻恢复系蜀恢527为轮回亲本,以来自菲律宾的Milagrosa为供体亲本,培育了样本容量为199株的BC2F2高代回交群体。选取85个均匀分布在12条染色体上的多态性SSR标记进行基因型分析,同时对粒长、粒宽、长宽比和千粒重4种性状进行了表型鉴定。采用性状-标记间的单向和双向方差分析对上述性状进行了QTL定位。单向方差分析(P<0.01)共检测到了10个控制粒长、粒宽、长宽比和千粒重的QTL,其中有3个具有多效性。由于粒长和长宽比的高度相关性,控制长宽比的2个QTL均能在粒长QTL中检测到。位于第3染色体着丝粒区域的qgl3b是一个控制粒长、长宽比和千粒重的主效QTL,它可以分别解释粒长、长宽比和千粒重表型变异的29.37%、26.15%和17.15%。该QTL对于粒长、长宽比和千粒重均表现较大的加性效应(来自蜀恢527的等位基因为增效)和负向超显性。位于第8染色体的qgw8位点是一个控制粒宽的主效QTL,同时也是控制千粒重的微效QTL,能解释粒宽表型变异的21.47%和千粒重表型变异的5.16%。该QTL对粒宽和千粒重均具有较大的加性效应(来自蜀恢527的等位基因为增效)和正向部分显性。双向方差分析(P<0.005)共检测到61对显著的上位性互作,涉及54个QTL,其中23个是能同时影响2～4个性状的多效位点,且有8个位点与单向方差分析检测到的相同。控制长宽比的13对上位性互作位点中,与控制粒长的上位性互作位点完全相同的有8对。以上结果为进一步开展水稻籽粒大小和形状有利基因的精细定位、克隆和分子设计育种奠定了基础。

利用BC2F3产量选择导入系定位水稻耐盐QTL

本研究以生产上大面积推广的籼稻恢复系蜀恢527和明恢86为轮回亲本,以ZDZ057和特青为供体亲本,培育选择了蜀恢527/ZDZ057、明恢86/ZDZ057、蜀恢527/特青和明恢86/特青4个BC2F3产量选择导入系群体,分别选取65个、75个、73个和60个均匀分布在12条染色体上的SSR标记用于以上4个群体的基因型分析。对4个BC2F3群体的幼苗耐盐等级和幼苗存活天数两个性状进行了表型鉴定。采用性状-标记间的单向方差分析对上述性状进行了QTL定位。在群体蜀恢527/ZDZ057、明恢86/ZDZ057、蜀恢527/特青和明恢86/特青中分别检测到了11、15、11和6个控制幼苗耐盐等级和幼苗存活天数的QTL,其中群体明恢86/ZDZ057检测到的15个QTL中有3个QTL具有多效性。其中有2个QTL能在蜀恢527/ZDZ057和明恢86/ZDZ057群体分别检测到,1个QTL可以在蜀恢527/ZDZ057和蜀恢527/特青群体分别检测到,1个QTL在明恢86/ZDZ057和明恢86/特青群体中分别检测到。QSst2c、QSst10b、QSst12、QSds1b、QSst4b、QSst2d、QSst2e、QSds10、QSst1b、QSst10c、QSst10d和QSds4b能解释的表型变异分别为20.36%、24.06%、22.50%、28.45%、21.39%、23.31%、34.92%、42.18%、20.29%、20.50%、21.31%和26.27%,位点QSst2c、QSds1b、QSst9a和QSst2e与前人定位在同一区域。QSst12表现为负向超显性,QSst4b和QS-ds10表现为正向超显性,QSst10b和QSst2d分别表现为负向和正向部分显性。本研究结果将为水稻高产耐盐育种提供有益参考。

玉米InDel标记20重PCR检测体系的建立

为构建玉米多重PCR检测体系,提高分子标记检测效率,利用10份代表性玉米材料对238对InDel引物进行单重PCR评估,共得到192对扩增效率高、稳定性好的引物。根据软件评估结果、扩增质量、产物范围、染色体均匀分布原则从192对引物中优选出30对综合表现较好的引物形成扩增产物范围在80~200 bp和200~400 bp的两组核心引物组合,每套组合中有10对引物分布在不同染色体上。在核心引物组合的基础上综合考虑染色体分布、碱基片段范围、引物荧光颜色,逐一添加引物,最终形成两组玉米20重PCR体系,一组40重荧光标记毛细管电泳。

利用EST-SSR标记评价羽扇豆属(Lupinus L.)遗传多样性

利用基于窄叶羽扇豆转录组开发并筛选出的95对多态性EST-SSR标记,对羽扇豆属的22个种133份资源进行全基因组扫描,初步探究羽扇豆属下种间的进化关系,分析来源于“旧世界”羽扇豆种间的遗传多样性,为羽扇豆优异资源的挖掘和创新利用提供理论依据。结果表明,用95对SSR标记共检测出1318个等位变异,每对标记平均检测出3~37个等位变异,平均为13.87个;多态性信息量(PIC)变化范围0.39~0.91,平均为0.75;基因多样性变化范围0.41~0.92,平均为0.78。基于邻接法(NJ)的系统发育初步探究了羽扇豆种间的进化关系,22个羽扇豆种分别来源于“旧世界”和“新世界”,与之前研究结果相对一致。聚类分析、群体结构分析和主成分分析结果均表明,来源于“旧世界”的7个羽扇豆种被划分为4个组群,各组群所包含的参试资源没有种间交叉重叠。

我国种子质量和检验标准的现状与发展

质量兴农,标准先行。总结我国当前种子质量和检验标准现状,分析面临的发展形势,为今后种子质量和检验标准体系建设提出发展建议,对推动种业高质量发展,助力质量兴农、绿色兴农具有重要意义。

全国农作物种子质量检验机构发芽试验技术能力分析

实验室能力验证是实验室自身质量控制和验证的一种重要手段,也是测试检验技术能力的重要方式。自种子执法年以来,农作物种子质量检验机构承担的监督抽查样品逐年呈指数增加,通过开展能力验证,及时掌握种子检验体系水平,加强体系监管,更好地发挥种子检验体系在种子市场监管的技术支撑作用,显得尤为重要。本文通过介绍2014年全国农作物种子质量检验机构能力验证结果,分析全国农作物种子质量检验机构发芽试验技术能力,并对能力验证活动提出几点建议。

种子企业发芽试验技术能力分析

新《种子法》加大了对因种子质量违规的处罚力度,为适应新形势、新要求,2016年全国农技中心开展了种子企业的能力验证。通过分析2016年度种子企业能力验证结果,阐述我国种子企业发芽试验技术能力现状,提出了种子企业检验部门存在的问题及对策,供种子检验人员参考。

应用1550nm直调插播技术传输VOD互动点播业务

本文首先介绍传输VOD业务的几种组网模式,并比较了1310nm和1550nm两种直调插播传输VOD系统,然后重点介绍了应用1550nm直调插播技术实现VOD互动点播的几个技术要点,最后对将来VOD业务传输的技术支撑进行了预测。

以新发展理念为统领 加强种子质量标准体系建设

种业是农业的"芯片",是国家基础性、战略性产业。在经济由高速增长转向高质量发展的新形势下,种业发展的质量高低,事关保障国家粮食安全、实施乡村振兴战略的大局。科学完善的种子质量标准体系,是实现种业高质量发展的基础。十九大提出的创新、协调、绿色、开放、共享的新发展理念,为加强种子质量标准体系建设提供了有力的思想武器。以新发展理念为视角,全面梳理分析了当前我国种子质量标准体系建设的现状和存在的问题,并提出针对性的措施建议。

我国农作物种子质量认证试点示范工作的成效与经验

总结我国农作物种子质量认证试点示范工作中取得的主要成效和积累的实践经验,提出进一步做好种子认证试点示范的思考和建议,对推进我国农作物种子质量认证制度出台、推动种业高质量发展具有重要意义。

植物品种DNA指纹鉴定原理及其鉴定方案

植物品种鉴定对保证种子质量及粮食安全具有重要意义。DNA指纹技术在植物品种鉴定中具有独特的优势,DNA指纹鉴定已从间接证据转变为主流方法。本研究总结提炼出品种DNA指纹鉴定技术方案—核心位点组合法,即采用一套固定的核心位点组合来鉴别不同品种,该方案自2003年提出以来不断得到完善:一是在原有核心位点的基础上增加位点数量形成扩展位点组合,以应对派生品种涌现对品种鉴定的更高要求;二是将核心位点进一步分解为群特异位点和品种特异位点,群特异位点发挥快速准确分群的功能,品种特异位点则具有较强的品种鉴别功能;三是在借鉴二倍体作物成熟经验的基础上,进一步提出适合多倍体作物的核心位点组合,即二倍体化的单标记法和组合标记法。从未来发展趋势看,测序技术、基因编辑技术等新技术的飞速发展将大大推动DNA指纹检测方案的完善,提升其在实践中的应用效果。本研究系统阐述了品种鉴定的概念及特点,总结了品种DNA指纹鉴定的主要类型及鉴定思路,提炼了品种DNA指纹鉴定的技术方案,展望了品种DNA指纹鉴定的未来发展趋势,以期对各作物DNA指纹品种鉴定标准的研制及分子技术在DNA指纹库构建和品种鉴定中的应用发挥指导作用。

SSR标记与田间种植鉴定玉米品种纯度的比较

从行业标准中筛选出8对适用于玉米品种纯度鉴定的引物组合,能区分90%以上的审定品种。96%的审定品种在8个引物组合中有4个以上的杂合位点,具有较高的杂合率和品种区分能力。38份来自全国种子市场的样品同时进行田间种植和SSR纯度鉴定,8对SSR引物组合检测出自交苗平均值为0.6%,异型株为1.8%,纯度为97.7%;田间种植鉴定检测出的自交苗平均值为1.4%,异型株为0.6%,纯度为97.9%,两种方法检测的纯度值具有良好的相关性。对田间鉴定出的自交苗、弱苗、异型株和典型株进行SSR鉴定,结果表明,自交苗、异型株与典型株两种方法检测结果一致,SSR能准确区分田间难以鉴定的弱苗和病株。7份SSR检测一致性为3~5级的样品,SSR基因型和田间表型均表现出明显的分离,样品一致性差引起的非典型株界于典型株和异型株之间,是品种纯度鉴定的难点。