饮用水中过量铁和锰对蚕豆根尖细胞微核率的影响

目的 探讨饮用水中过量的铁和锰的致突变作用。方法 采用蚕豆根尖细胞微核技术。结果 当水中铁含量超过饮用水卫生标准 3～ 10倍时 ,蚕豆根尖细胞微核率升高 ,且微核率与铁剂量间存在着明显的剂量—反应关系。锰对蚕豆根尖细胞微核率升高的作用不明显 ,只有在剂量高达卫生标准 10 0 0倍时 ,才会使蚕豆根尖细胞微核率有所增加。

吗啡在急性中毒家兔体内的分布

目的··:建立生物检材中吗啡的薄层色谱扫描 (TLCS)分析方法 ,研究急性染毒家兔体内吗啡的分布情况。方法··:组织检材和尿液经碱性高压水解后用氯仿/异丙醇 (9∶1)提取 ,TLCS法定性定量分析。结果··:碱性高压水解尿液和肝脏中吗啡的提取回收率大于80 % ,精密度小于9.3 %。急性染毒家兔尿液和胆汁中吗啡含量最高,肝、肾中次之,脑和血清中最低。结论··:肾、胆是吗啡的主要排泄途径 ,对疑为海洛因、吗啡中毒延缓死亡的案件 ,尿液、胆汁、肝和肾是毒物分析的最佳检材。

电化学方法研究环丙沙星及其镁、锰络合物与脱氧核糖核酸的相互作用

用电化学的方法，研究环丙沙星（ＣＰＦＸ）及其镁、锰络合物与脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）的相互作用及其极谱伏安行为。结果在０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ３ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ９２）溶液中，环丙沙星可与ＤＮＡ作用，产生一新的极谱峰Ｅｐ＝－１７２Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ），在有Ｍｇ２＋或Ｍｎ２＋存在时则生成三元络合物，产生一电位更负的新峰，峰电位Ｅｐ＝－１７８Ｖ，提示Ｍｇ２＋或Ｍｎ２＋离子参与药物与ＤＮＡ的作用。对它们的还原峰性质研究表明，电极还原反应是完全不可逆的，电流具有吸附性。本文还探讨了电极还原机理，认为参与电极还原的是三元络合物中的环丙沙星分子，进一步推测ＣＰＦＸＭｇ是嵌入ＤＮＡ的双螺旋结构中。

氟喹诺酮类药物分析应用新进展

氟喹诺酮类药物是近年来得到迅速发展的一类人工合成抗微生物类药物,它具有抗菌谱广、抗菌活性强等许多优点,因此国内外都已广泛使用,并且正进一步深入研究.有关此类药物的分析研究文献报道迅速增多,周革荣、沈向忠曾对1992年以前的有关内容作了综述.对于药物性能的研究除了生物学的方法外,化学分析方法主要用于药代动力学研究、药物降解产物的分析、药物溶出度及其有效成份的测定等,它的分析对象包括了组成复杂的生物体液、血、尿、动物组织以及各种制剂如注射液、胶囊、片剂、滴眼液和软膏等,这对分析方法的灵敏度、选择性提出了更高的要求.关于氟喳诺酮类药物与金属离子相互作用的研究也是一个热点,主要是关于该类药物与抗酸剂、维生素类药物同时服用引起的药物生物利用度降低、抗菌活性减弱的内容,大都认为是由于同这些药物中的金属离子如 Al^3一、Mg^2一、Ca^2-、Fe^3-、Zn^2-和Mn^2+的络合所致.许多文献从生物学、化学的角度研究其络合物的生成及结构.本文综述了该类药物中目前国内临床已广泛使用的5种药物近年来的分析应用最新进展.这些药物主要包括:诺氟沙星(NFLX)、环丙沙星(CPFX)、培氟沙星(PFLX)、氧氟沙星(OFLX)和依诺沙星(ENX).现按分析方法分述如下.

人体铝摄入的主要来源研究

目的:研究人体铝摄入的主要来源。方法:采用铬天青S分光光度法,采取生活饮用水、市售多种食品进行铝含量测定,对铝制炊具的铝溶出量进行测定。结果:生活饮用水铝含量为0.0147±0.0022 mg/L;食品中油条、粉条铝含量较高,特别是油条中铝含量平均为860.7 mg/kg,最高达1012.1 mg/kg,粉条中铝含量高达395.3 mg/kg;铝制炊具铝溶出量测定结果显示,符合卫生标准的饮用水在铝制炊具中存放24 h后,水中铝含量即会超标。在酸性及盐性介质中,铝溶出量远远大于自来水中,而且铝溶出量随使用温度的升高和存放时间的延长而增加。结论:食物性铝和铝制炊具的溶出铝是人体摄入铝的主要来源。

氧氟沙星-镁络合吸附波的研究

本文用多种电化学方法研究了氧氟沙星与镁离子的相互作用及其极谱伏安行为，在０．０１ｍｏ１／Ｌ的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃ１缓冲溶液中（ｐＨ＝９．２），氧氟沙星与镁离子络合，产生一灵敏的还原峰，峰电位ＥＰ＝－１．７０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）．该峰为不可逆的络合吸附峰，还原峰电流与镁离子浓度在４×１０－６～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，可望用于镁离子的分析测定．本文还测定了该络合物的络合比，探讨了电极反应机理与络合物结构．

饮用水中铝含量的检测及氟离子的干扰与消除

目的:应用分光光度法测定饮用水中铝含量,并对F-离子的干扰及其消除方法进行研究。方法:以铬天青S(CAS)为显色剂、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为增敏剂,加入硝酸镧作为掩蔽剂使其与水中F-结合,在λ=610nm测定吸光度。结果:铝浓度在0 .5~5 .0μg/25ml范围内与吸光度有很好的线性关系,回归方程Y=0 .163X+0 .045,相关系数r=0 .999。结论:该方法消除了F-离子的干扰,提高了测定准确度。

环丙沙星－锰络合吸附波的研究

环丙沙星－锰络合吸附波的研究①张加玲樊惠芝潘景浩＊（山西大学化学系，太原０３０００６）环丙沙星（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ简写ＣＰＦＸ）是新一代氟喹诺酮类抗菌药物之一，它的抗菌力强、抗菌谱宽，临床应用非常广泛．关于氟喹诺酮类抗菌药物与抗酸剂、维生素类...

脱氧核糖核酸(DNA)的极谱伏安行为研究

研究了脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）的极谱伏安行为，在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ｃｌ溶液中ＤＮＡ产生一良好的极谱峰，峰电位ＥＰ＝－１．６５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），且峰电流ｉｐ与ＤＮＡ的浓度在４．５×１０－５～３．７×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１范围内呈线性关系，可望用于ＤＮＡ的定量分析。本文还详细研究了其峰电流的性质，探讨了电极还原机理，在电极上发生还原反应的是变性的单链ＤＮＡ分子，峰电流具有吸附性，还原反应属完全不可逆。

水发产品及其浸泡液中甲醛的快速检测

目的:研究灵敏、快捷对水发产品及其浸泡液中甲醛的定量测定方法.方法:利用甲醛在碱性条件下与间苯三酚反应生成橙红色化合物进行比色分析,λmax=470 nm.结果:吸光度与甲醛浓度在1.5～30 mg/L浓度范围内呈很好的线性关系,Y=0.0314X+0.0247,相关系数r=0.999.结论:本方法操作简便,点滴板目视快速甲醛定性,用于现场检测初筛,阳性样品送实验室定量测定.

电化学方法研究氟喹诺酮类药物与金属镁、锰离子的相互作用

本文用电化学及光谱学的方法考察并比较了目前临床上已广泛应用的五种氟喹诺酮药物诺氟沙星（氟哌酸）、环丙沙星（环丙氟哌酸）、培氟沙星（甲氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、依诺沙星（氟啶酸）与金属镁、锰等离子的相互作用，探索了它们的络合比、络合位点。

聚氯乙烯(PVC)膜固相光度法测定废水中汞

采用一种新型的、高灵敏度且简便易行的聚氯乙烯(PVC)膜固相光度法测定废水中汞含量。此方法基于Hg2+与Br-生成络阴离子HgBr-3,再与碱性染料罗丹明B(RB+)大阳离子形成有色缔合物(RB+·HgBr-3)。此缔合物被PVC膜吸附、富集后,于560nm波长下测定膜的吸光度。此方法线性范围为0.05～1.0μg·ml-1,检出限为0.01μg·ml-1,相对标准偏差小于5%。

实验综合能力考核评价在“分析化学”中的探索

"分析化学"是卫生检验与检疫专业的专业基础课,该课程实践性强,对提高学生实验技能、培养学生自主学习能力意义重大。实验课是其中很重要的有机组成部分,对实验课采取综合能力考核评价的方式可以有效促进学生动手、自主学习以及团结协作等多方面能力的培养。文章以山西医科大学卫检专业"分析化学"课程学生自主设计性实验为例,对实验综合能力考核评价的必要性、模式、效果及存在的问题和整改措施进行了总结。

化学发光法测定血清及尿中吗啡含量

⑶探讨了血清、尿中吗啡的化学发光测定方法⒚以 ０．１ｍ ｏ Ｌ／ Ｌ的磷酸为介质⒙样品经水解、液液萃取后进行测定⒚该方法操作简单、灵敏度高⒚其发光强度与吗啡浓度在⒉２０～５００⒕ｎｇ／ｍ Ｌ范围内呈良好的线性关系⒚ Ｒ Ｓ Ｄ＝ ９．２％

超高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中全氟有机化合物

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,建立了对人尿液中12种全氟有机化合物(PFCs)的分析方法。首先在尿液样品中加入相应的同位素内标,以2%(体积分数)甲酸甲醇溶液超声萃取、离心后,将提取液用弱阴离子交换固相萃取柱净化,采用UPLC-MS/MS测定,内标法定量。12种目标化合物在0.05～50μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.992,检出限在0.44～3.47 ng/L之间。在20、100、500 ng/L添加水平下,平均回收率范围为80.3%～116.2%,相对标准偏差(n=6)在5.5%～13.8%之间。该方法灵敏度高、重现性好、回收率高、操作简单,适合人尿液中PFCs的测定。

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法测定蜂蜜中吡咯里西啶类生物碱

建立了蜂蜜中5种吡咯里西啶类生物碱的超高效液相色谱-串联质谱测定方法.蜂蜜样品用50%甲醇超声提取,强阳离子交换固相萃取柱净化富集,超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱MRM模式检测,外标法定量.以Waters BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,以含0.1%甲酸的乙腈和0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱.倒千里光碱、千里光宁、千里光菲啉和野百合碱在0.2—100.0μg·kg-1,克氏千里光宁在1.0—200.0μg·kg-1的浓度范围内各化合物线性关系良好,相关系数r均大于0.999,定量限在0.2—0.8μg·kg-1之间.在3个加标水平下,空白基质蜂蜜中的5种生物碱的平均回收率为82.0%—110.0%之间,相对标准偏差(RSD)小于12.5%.方法准确可靠,适合于蜂蜜中吡咯里西啶类生物碱的测定.

福康片对大鼠吗啡药代动力学的影响

目的··:研究福康片戒毒药物对大鼠吗啡药代动力学的影响。方法··:用放射免疫法 (RIA)测定了大鼠单独皮下注射 (sc)盐酸吗啡 (A组 )和合并灌胃 (ig)福康片 (B组 )后吗啡的血药浓度 ,计算两组吗啡药代动力学参数。结果··:两组吗啡药代动力学模型均符合二室模型一级吸收。B组吗啡血药浓度明显低于A组。合用福康片后 ,大鼠吗啡的t1/2ka由0.078h增加到0.164h ;Cmax由3971.143μg·L -1减少到2248.474μg·L -1 ;AUC由每小时11337.584μg·L-1 减少到8005.219μg·L-1;t1/2β 由4.091h减少到3.615h ;CL由每小时0.529L·kg-1 增加到0.750L·kg-1。

佐匹克隆的薄层荧光测定及在中毒家兔体内的分布研究

应用薄层荧光扫描法测定了动物血浆中佐匹克隆的浓度，并对佐匹克隆在中毒家兔体内的分布进行了研究。样品在ｐＨ６８６条件下用二氯甲烷—异戊醇（９８∶２）提取，氯仿—甲醇（９∶１）展开，用ＣＳ—９３０薄层扫描仪在激发波长３０５ｎｍ进行荧光单波长线性扫描测定。本法对血浆中佐匹克隆的最低检出限为２５ｎｇ／ｍＬ，平均提取回收率８０％，ＲＳＤ为２０４％。研究发现，急性中毒家兔１２ｈ后其胃内容物、肝、脑和胆汁中佐匹克隆含量较高。