多指标综合评价优选丹参提取工艺

目的优选丹参脂溶性及水溶性成分最佳提取工艺。方法采用正交设计,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B为测定指标,用高效液相色谱法测定其含量,并以二者含量为综合指标,加权评分,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为:6倍量70%乙醇,提取3次,每次2.5 h。结论优选的提取工艺合理、可行。

多指标综合评价优选葶苈生脉方中桂枝、白术提取工艺

目的：优选葶苈生脉方中桂枝-白术挥发油的最佳提取工艺。方法：采用水蒸气蒸馏法提取桂枝、白术挥发油，并用高效液相色谱法对桂皮醛、白术内酯I进行含量测定，以收油率、桂皮醛、白术内酯I含量的综合评分为指标，通过L9（3^4）正交试验，考察加水量（倍）、浸泡时间（h）、提取时间（h）三个因素对桂枝、白术挥发油提取工艺的影响。结果：桂枝、白术挥发油提取的最佳工艺为10倍量的水，浸泡6h，提取4h。结论：正交试验法优选的桂枝、白术挥发油的提取工艺合理可靠，可为葶苈生脉方的开发提供依据。

多指标综合评价优选葶苈生脉方中丹参、红花提取工艺

目的:优选葶苈生脉方中丹参、红花的提取工艺。方法:以丹参酮I、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、羟基红花黄色素A为综合评价指标,通过正交试验设计考察乙醇浓度、料液比、提取次数和提取时间对提取工艺的影响;采用高效液相色谱法测定4种成分的含量。结果:最优提取工艺为加10倍量60%乙醇超声提取4次,每次50 min。结论:优选的提取工艺稳定、可行。

葶苈生脉方中黄芪、麦冬总皂苷的提取及其含量测定

目的研究葶苈生脉方中黄芪、麦冬皂苷的含量测定方法 ,并以其含量为指标优选黄芪、麦冬的最佳提取工艺。方法选用以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,紫外分光光度法测定总皂苷的含量。采用正交试验法,以总皂苷的含量为评价指标,考察乙醇浓度、料液比和提取时间对提取工艺的影响,优选黄芪、麦冬的最佳提取工艺。结果本研究中黄芪甲苷在8.88~44.40 μg范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性试验的RSD值均≤1.19%,平均加样回收率为101.78%,RSD值为1.85%(n=9)。最佳提取工艺:8倍量80%的乙醇回流提取2次,每次2h。结论该方法操作简便,准确、重现性好,可作为葶苈生脉方中黄芪、麦冬皂苷质量控制的方法。

港口资源与“威海港总体布局规划”及相关问题

港口资源是国家十分宝贵的资源，港口资源面临着严重威胁。“威海港总体布局规划”实施建设过程中的种种问题，说明对港口资源保护的重要性，紧迫性和复杂性。本文提出保护港口资源的几点措施和建议。

合理规划 保护港口资源

港口资源是国家十分守贵的资源，港口资源正面临着严重威胁。"威海港总体布局规划"实施建设过程中的种种问题，说明对港口资源保护的重要性，紧迫性和复杂性。

大孔树脂纯化黄蜀葵花总黄酮的工艺优选

目的:优选黄蜀葵花总黄酮的大孔树脂纯化工艺,为黄蜀葵花制剂的工业化生产提供参考。方法:利用静态吸附-洗脱试验筛选纯化黄蜀葵花总黄酮的大孔树脂型号。采用UV测定总黄酮含量,检测波长510 nm;在单因素试验基础上,以总黄酮质量及纯度的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、上样液质量浓度及p H对纯化工艺的影响。结果:AB-8型大孔树脂对黄蜀葵花总黄酮的吸附与洗脱性能较好。最优纯化条件为树脂柱径高比1∶6,上样液质量浓度0.2 g·m L-1,p H 5.0,最佳上样量3 BV,乙醇体积分数75%,洗脱液用量6 BV;总黄酮质量417.5 mg,纯度58.04%。结论:AB-8型大孔树脂可有效富集、纯化黄蜀葵花总黄酮,优选的纯化工艺稳定可行。

正交试验优选黄蜀葵花中总黄酮的提取工艺

目的:优选黄蜀葵花中总黄酮的提取工艺。方法:采用正交试验法,以槲皮素含量为评价指标,以回流时间、回流温度、酸化液量、酸化液配比(甲醇∶25%盐酸)为考察因素,优选酸化工艺;以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,优选总黄酮提取工艺。结果:最佳酸化工艺为用25倍量甲醇-25%盐酸(4∶1,V/V)酸化液,70℃水浴回流0.5h;最佳提取工艺为用12倍量85%乙醇,回流提取2次,每次2.5h。结论:优选的工艺合理、可行,可用于黄蜀葵花中总黄酮的提取。

HPLC法同时测定三黄滴丸中5种蒽醌类成分的含量

目的：建立同时测定三黄滴丸中5种蒽醌类成分含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.23%磷酸溶液（85∶15,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为440 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.070～0.700、0.646～6.460、0.130～1.300、0.150～1.500、0.074～0.740μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系（r均为0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.96%;平均加样回收率分别为100.92%、97.39%、99.29%、100.73%、99.81%,RSD分别为2.80%、1.39%、1.81%、2.60%、2.06%（n=9）。结论：该方法简便、准确、专属性强,可作为三黄滴丸中5种有效成分的含量控制方法。

β-环糊精包合葶苈生脉方中白术桂枝混合挥发油的工艺研究

目的研究β环糊精(β-CD)包合白术、桂枝混合挥发油的最佳工艺。方法采用正交试验法,以挥发油包合率、包合物收得率及包合物含油率为指标,优选饱和水溶液法包合挥发油的最佳工艺;采用薄层色谱法(TLC)和紫外分光光度法(UV)对包合物进行鉴别分析。结果饱和水溶液法包合白术、桂枝混合挥发油的最佳工艺条件是:挥发油与β-CD投料比为1∶6,包合时间为3 h,包合温度为40℃。结论此包合工艺简单、易行,能有效的保留白术、桂枝中挥发油成分,为葶苈生脉方的工业生产提供科学依据。

正交试验优选黄蜀葵花滴丸成型工艺

目的:优选黄蜀葵花滴丸的成型工艺。方法:以药物与基质的配比、基质种类、滴制温度和冷凝柱长度为考察因素,以丸重变异系数和外观质量综合评分为评价指标,采用正交试验优选黄蜀葵花滴丸的最佳成型工艺。结果:优选的工艺条件为药物与基质的配比1∶3,基质为聚乙二醇(PEG)4000与PEG6000(1∶0),滴制温度为70℃,冷凝柱长度为120 cm。结论:优选的工艺合理、可行,制得的滴丸成型率高,形状圆滑,大小均匀,符合滴丸质量标准。