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苯基席夫碱取代锌酞菁的合成与性能
被引量:
2
1
作者
张卓强
邹丽
+1 位作者
裴熙林
张学俊
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期407-412,共6页
以Al Cl3/Et3N为催化剂,4-氨基邻苯二甲腈、4-甲基苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛为主要原料,制备了两种苯基席夫碱取代邻苯二甲腈,经四聚反应生成2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4-甲基-苯甲亚胺基)锌酞菁(SPc)和2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4...
以Al Cl3/Et3N为催化剂,4-氨基邻苯二甲腈、4-甲基苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛为主要原料,制备了两种苯基席夫碱取代邻苯二甲腈,经四聚反应生成2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4-甲基-苯甲亚胺基)锌酞菁(SPc)和2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4-甲氧基-苯甲亚胺基)锌酞菁(SOPc)。利用FTIR、~1HNMR、^(13)CNMR和元素分析对其结构进行了表征,并通过UV-Vis考察了其性能。结果表明:SPc和SOPc的Q带相比于无取代酞菁分别红移了35 nm和43 nm,在450~600 nm范围内有吸收。SPc和SOPc在0.002~0.010 mmol/L的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,主要以单体形式存在,无聚集。用循环伏安法考察了产品的氧化还原性能,结果表明:SPc和SOPc的ELUMO值分别为-3.24、-3.29 e V,EHOMO值分别为-4.88、-4.71 e V,且SPc和SOPc的能级结构与纳米Ti O2的导带能级结构相匹配,实现了染料的再生。
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关键词
苯基席夫碱
酞菁
吸收光谱
电化学
太阳能电池
电子化学品
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职称材料
苯酚与其降解中间产物分离的高效液相色谱法研究
被引量:
4
2
作者
宋秀丽
康杰
+3 位作者
吕飞
穆丽荣
张卓强
秦小丹
《太原师范学院学报(自然科学版)》
2014年第2期79-83,共5页
建立苯酚与其四种降解中间产物(对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二醌)分离的高效液相色谱分析方法:室温,λ=280nm,流动相V(乙腈)∶V(水)=25∶75,流速为1.2mL/min,进样体积为20μL,C18(250mm×4.6mm,5μm)ODS色谱柱.实验结果表...
建立苯酚与其四种降解中间产物(对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二醌)分离的高效液相色谱分析方法:室温,λ=280nm,流动相V(乙腈)∶V(水)=25∶75,流速为1.2mL/min,进样体积为20μL,C18(250mm×4.6mm,5μm)ODS色谱柱.实验结果表明苯酚与其四种降解中间产物实现很好分离,苯酚浓度在0.021 52mg/mL^0.107 6mg/mL范围内线性关系良好,标准曲线为A=7.9×106c-20 025(R2=0.997 8),该检测方法的回收率为102.35%~104.96%.该方法快速、简便、重现性好,可用于分离苯酚与其降解中间产物,为降解含有苯酚的废水工艺提供实验基础和理论依据.
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关键词
苯酚
中间产物
高效液相色谱法
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职称材料
超声辅助电催化氧化协同降解苯酚的研究
3
作者
宋秀丽
康杰
+3 位作者
穆丽荣
张卓强
秦小丹
吕飞
《太原师范学院学报(自然科学版)》
2014年第4期84-89,92,共7页
采用超声辅助电催化氧化法协同降解苯酚,考察电解质种类及浓度因素等对苯酚降解率的影响,利用高效液相色谱法分析苯酚的降解率.实验结果表明:NaCl和Na2SO4均可在一定程度上促进苯酚的降解,但NaCl(30.40%)作电解质时对苯酚的降解效果要...
采用超声辅助电催化氧化法协同降解苯酚,考察电解质种类及浓度因素等对苯酚降解率的影响,利用高效液相色谱法分析苯酚的降解率.实验结果表明:NaCl和Na2SO4均可在一定程度上促进苯酚的降解,但NaCl(30.40%)作电解质时对苯酚的降解效果要明显优于Na2SO4(17.17%),且当NaCl电解液浓度在0.12~0.16mg/mL范围内时苯酚的降解效率最佳;超声波和电催化氧化两种降解技术同时进行具有很好的协同效应,降解率最高可达96.43%,实现真正意义上的1+12.
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关键词
苯酚
电催化氧化
超声波
降解
协同作用
高效液相色谱法
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职称材料
菲并咪唑类席夫碱双核卟啉的合成及性能
4
作者
邹丽
张卓强
+1 位作者
张晓
张学俊
《化学试剂》
CAS
北大核心
2017年第3期227-231,246,共6页
以9,10-菲醌、对苯二甲醛、对氟苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对硝基苯甲醛及吡咯等为主要原料,设计合成了双核卟啉(P_2-PPI)。通过FT-IR光谱、~1HNMR和^(13)CNMR表征了其结构,利用UV-Vis光谱、荧光光谱测试了其光谱特征。UVVis光谱测试表明...
以9,10-菲醌、对苯二甲醛、对氟苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对硝基苯甲醛及吡咯等为主要原料,设计合成了双核卟啉(P_2-PPI)。通过FT-IR光谱、~1HNMR和^(13)CNMR表征了其结构,利用UV-Vis光谱、荧光光谱测试了其光谱特征。UVVis光谱测试表明,双核卟啉(P_2-PPI)Soret带的摩尔消光系数是对应单核卟啉(P1)的2.85倍,光谱吸收范围显著变宽;在浓度测试范围内,双核卟啉(P_2-PPI)的聚集形态未改变。同浓度下,荧光光谱测试表明,双核卟啉(P_2-PPI)中菲并咪唑部分的荧光强度仅为菲并咪唑前驱体的1/3,卟啉单元的荧光强度是单体卟啉的2倍。通过循环伏安法测试并比较了P_2-PPI和P1的电化学性质,并结合光化学带隙计算了E_(LUMO)和E_(HOMO)值,分别与TiO_2和I-/I-3氧化还原电对能级匹配。
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关键词
双核卟啉
菲并咪唑
聚集性
荧光
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职称材料
氢键交联超分子聚合物材料:从结构性能到功能应用
被引量:
2
5
作者
王振宇
牛文文
+1 位作者
张卓强
刘小孔
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期1272-1289,共18页
高分子材料的大量消耗与持续积累已经在全球范围内造成了严重的环境污染与资源浪费.发展可修复、可循环、可降解和可回收的新一代高分子材料是解决上述挑战的根本途径.基于动态可逆的非共价键将聚合物链段进行交联可以有效地构建这些材...
高分子材料的大量消耗与持续积累已经在全球范围内造成了严重的环境污染与资源浪费.发展可修复、可循环、可降解和可回收的新一代高分子材料是解决上述挑战的根本途径.基于动态可逆的非共价键将聚合物链段进行交联可以有效地构建这些材料.本专论系统总结了我们课题组在氢键交联超分子聚合物材料方面的系列研究进展.基于多重氢键的协同性与动态性、氢键与动态共价键的协同,以及材料微相结构的调控,发展了系列兼具高强度与高韧性的超分子聚合物材料,实现了材料的修复、循环、降解与回收;不仅突破了非共价交联高分子材料力学性能弱的瓶颈,而且化解了高分子材料强度与韧性的矛盾.相关研究为发展传统高分子材料的可持续替代品提供了新的思路.同时,发展了系列基于氢键交联的功能超分子聚合物材料,展示了其在柔性电子、固态锂电池及水下黏合剂等方面的应用.
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关键词
超分子
高分子材料
氢键
力学性能
可持续发展
原文传递
题名
苯基席夫碱取代锌酞菁的合成与性能
被引量:
2
1
作者
张卓强
邹丽
裴熙林
张学俊
机构
中北大学理学院
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期407-412,共6页
基金
山西省回国留学人员科研资助项目(2015-078)
山西省自然科学基金资助项目(2015011011)~~
文摘
以Al Cl3/Et3N为催化剂,4-氨基邻苯二甲腈、4-甲基苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛为主要原料,制备了两种苯基席夫碱取代邻苯二甲腈,经四聚反应生成2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4-甲基-苯甲亚胺基)锌酞菁(SPc)和2(3),9(10),16(17),23(24)-四(4-甲氧基-苯甲亚胺基)锌酞菁(SOPc)。利用FTIR、~1HNMR、^(13)CNMR和元素分析对其结构进行了表征,并通过UV-Vis考察了其性能。结果表明:SPc和SOPc的Q带相比于无取代酞菁分别红移了35 nm和43 nm,在450~600 nm范围内有吸收。SPc和SOPc在0.002~0.010 mmol/L的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,主要以单体形式存在,无聚集。用循环伏安法考察了产品的氧化还原性能,结果表明:SPc和SOPc的ELUMO值分别为-3.24、-3.29 e V,EHOMO值分别为-4.88、-4.71 e V,且SPc和SOPc的能级结构与纳米Ti O2的导带能级结构相匹配,实现了染料的再生。
关键词
苯基席夫碱
酞菁
吸收光谱
电化学
太阳能电池
电子化学品
Keywords
benzylidene schiff base
phthalocyanine
absorption spectra
electrochemistry
solar cells
electronic chemicals
分类号
TQ612.3 [化学工程—精细化工]
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职称材料
题名
苯酚与其降解中间产物分离的高效液相色谱法研究
被引量:
4
2
作者
宋秀丽
康杰
吕飞
穆丽荣
张卓强
秦小丹
机构
太原师范学院化学系
出处
《太原师范学院学报(自然科学版)》
2014年第2期79-83,共5页
基金
地方高校国家级大学生创新创业训练计划项目(201210119003)
山西省高等学校大学生创新创业训练项目(2012318)
太原师范学院大学生创新创业训练项目(CXCY1215)
文摘
建立苯酚与其四种降解中间产物(对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二醌)分离的高效液相色谱分析方法:室温,λ=280nm,流动相V(乙腈)∶V(水)=25∶75,流速为1.2mL/min,进样体积为20μL,C18(250mm×4.6mm,5μm)ODS色谱柱.实验结果表明苯酚与其四种降解中间产物实现很好分离,苯酚浓度在0.021 52mg/mL^0.107 6mg/mL范围内线性关系良好,标准曲线为A=7.9×106c-20 025(R2=0.997 8),该检测方法的回收率为102.35%~104.96%.该方法快速、简便、重现性好,可用于分离苯酚与其降解中间产物,为降解含有苯酚的废水工艺提供实验基础和理论依据.
关键词
苯酚
中间产物
高效液相色谱法
Keywords
phenol
degradation intermediate
HPLC
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
超声辅助电催化氧化协同降解苯酚的研究
3
作者
宋秀丽
康杰
穆丽荣
张卓强
秦小丹
吕飞
机构
太原师范学院化学系
出处
《太原师范学院学报(自然科学版)》
2014年第4期84-89,92,共7页
基金
地方高校国家级大学生创新创业训练计划项目(201210119003)
山西省高等学校大学生创新创业训练项目(2012318)
太原师范学院大学生创新创业训练项目(CXCY1215)
文摘
采用超声辅助电催化氧化法协同降解苯酚,考察电解质种类及浓度因素等对苯酚降解率的影响,利用高效液相色谱法分析苯酚的降解率.实验结果表明:NaCl和Na2SO4均可在一定程度上促进苯酚的降解,但NaCl(30.40%)作电解质时对苯酚的降解效果要明显优于Na2SO4(17.17%),且当NaCl电解液浓度在0.12~0.16mg/mL范围内时苯酚的降解效率最佳;超声波和电催化氧化两种降解技术同时进行具有很好的协同效应,降解率最高可达96.43%,实现真正意义上的1+12.
关键词
苯酚
电催化氧化
超声波
降解
协同作用
高效液相色谱法
Keywords
phenol
electrocatalytic oxidation
ultrasonic
degradation
synergies
HPLC
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
X703 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
菲并咪唑类席夫碱双核卟啉的合成及性能
4
作者
邹丽
张卓强
张晓
张学俊
机构
中北大学理学院
出处
《化学试剂》
CAS
北大核心
2017年第3期227-231,246,共6页
基金
山西省回国留学人员科研资助项目(2015-078)
山西省自然科学基金资助项目(2015011011)
文摘
以9,10-菲醌、对苯二甲醛、对氟苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对硝基苯甲醛及吡咯等为主要原料,设计合成了双核卟啉(P_2-PPI)。通过FT-IR光谱、~1HNMR和^(13)CNMR表征了其结构,利用UV-Vis光谱、荧光光谱测试了其光谱特征。UVVis光谱测试表明,双核卟啉(P_2-PPI)Soret带的摩尔消光系数是对应单核卟啉(P1)的2.85倍,光谱吸收范围显著变宽;在浓度测试范围内,双核卟啉(P_2-PPI)的聚集形态未改变。同浓度下,荧光光谱测试表明,双核卟啉(P_2-PPI)中菲并咪唑部分的荧光强度仅为菲并咪唑前驱体的1/3,卟啉单元的荧光强度是单体卟啉的2倍。通过循环伏安法测试并比较了P_2-PPI和P1的电化学性质,并结合光化学带隙计算了E_(LUMO)和E_(HOMO)值,分别与TiO_2和I-/I-3氧化还原电对能级匹配。
关键词
双核卟啉
菲并咪唑
聚集性
荧光
Keywords
binuclearporphyrin
phenanthroimidazole
aggregation behaviors
fluorescence
分类号
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
氢键交联超分子聚合物材料:从结构性能到功能应用
被引量:
2
5
作者
王振宇
牛文文
张卓强
刘小孔
机构
超分子结构与材料国家重点实验室吉林大学化学学院
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期1272-1289,共18页
基金
国家自然科学基金(基金号22275069)资助项目.
文摘
高分子材料的大量消耗与持续积累已经在全球范围内造成了严重的环境污染与资源浪费.发展可修复、可循环、可降解和可回收的新一代高分子材料是解决上述挑战的根本途径.基于动态可逆的非共价键将聚合物链段进行交联可以有效地构建这些材料.本专论系统总结了我们课题组在氢键交联超分子聚合物材料方面的系列研究进展.基于多重氢键的协同性与动态性、氢键与动态共价键的协同,以及材料微相结构的调控,发展了系列兼具高强度与高韧性的超分子聚合物材料,实现了材料的修复、循环、降解与回收;不仅突破了非共价交联高分子材料力学性能弱的瓶颈,而且化解了高分子材料强度与韧性的矛盾.相关研究为发展传统高分子材料的可持续替代品提供了新的思路.同时,发展了系列基于氢键交联的功能超分子聚合物材料,展示了其在柔性电子、固态锂电池及水下黏合剂等方面的应用.
关键词
超分子
高分子材料
氢键
力学性能
可持续发展
Keywords
Supramolecular materials
Polymeric materials
Hydrogen bonds
Mechanical properties
Sustainability
分类号
TQ317 [化学工程—高聚物工业]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯基席夫碱取代锌酞菁的合成与性能
张卓强
邹丽
裴熙林
张学俊
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
下载PDF
职称材料
2
苯酚与其降解中间产物分离的高效液相色谱法研究
宋秀丽
康杰
吕飞
穆丽荣
张卓强
秦小丹
《太原师范学院学报(自然科学版)》
2014
4
下载PDF
职称材料
3
超声辅助电催化氧化协同降解苯酚的研究
宋秀丽
康杰
穆丽荣
张卓强
秦小丹
吕飞
《太原师范学院学报(自然科学版)》
2014
0
下载PDF
职称材料
4
菲并咪唑类席夫碱双核卟啉的合成及性能
邹丽
张卓强
张晓
张学俊
《化学试剂》
CAS
北大核心
2017
0
下载PDF
职称材料
5
氢键交联超分子聚合物材料:从结构性能到功能应用
王振宇
牛文文
张卓强
刘小孔
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2023
2
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