消光系数法与二喹啉甲酸法测定多肽浓度精密度的比较

目的比较研究实验室测定多肽浓度的消光系数法与二喹啉甲酸法(bicinchoninic acid,BCA)的精密度。方法将牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)与固相合成环肽CYE(NH2-CYENLRSTC-COOH)、CLP(NH2-CLPLWYPSC-COOH)及CHY(NH2-CHYPTYSKC-COOH)溶液梯度稀释后分别使用消光系数法和BCA法进行吸光度测定,通过消光系数公式或标准曲线方程式计算相应浓度值,比较浓度计算值与理论值之间的差异,并计算测定方法的精密度。结果消光系数法的浓度计算值与理论值之间差异无统计学意义(P>0.05)。BCA法中,以BSA作为标准品得到的多肽浓度计算值与理论值之间有显著差异(P<0.05);以待测多肽自身为标准品求得的多肽浓度计算值与理论值之间无明显差异(P>0.05);以与待测多肽长度相同、分子量相近的多肽绘制个性化标准曲线求得的多肽浓度计算值与理论值之间存在统计学差异(P<0.05),但求得的浓度计算值相比BSA标准曲线的浓度计算值更接近理论值(P<0.05)。各方法的精密度之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论消光系数法推荐用于含有色氨酸和酪氨酸的多肽;当标准品在结构、疏水性等方面的性质越接近待测物,使用个性化标准曲线的BCA法得到的浓度计算值越准确,可用于多肽浓度的快速半定量测定。

盐酸米诺环素软膏联合牙周牙髓综合疗法对逆行性牙髓炎的临床疗效分析

目的:分析逆行性牙髓炎实施牙周牙髓综合疗法与盐酸米诺环素软膏联合治疗的临床疗效。方法:选取2019年9月到2020年8月间我院收入治疗的72例逆行性牙髓炎患者,随机分为试验组和对照组,每组各36例。对照组患者实施牙周牙髓综合疗法,试验组患者在对照组基础上加用盐酸米诺环素软膏治疗。对比两组临床疗效、炎症因子水平、牙周临床指标。结果:试验组总治疗有效率94.44%高于对照组的75.00%(P<0.05),两组患者治疗前炎症因子水平组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后IL-2、TNF-α水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前牙周袋深度、菌斑指数、牙龈出血指数组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,牙周袋深度、菌斑指数、牙龈出血指数水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论:逆行性牙髓炎实施牙周牙髓综合疗法与盐酸米诺环素软膏联合治疗能够取得较为理想的治疗效果,有效减轻患者炎性因子水平,值得推广应用。

体外矿化体系中磷灰石结合肽介导的钙磷微粒自组装

目的在体外矿化体系中探讨磷灰石结合肽NH2-CLPLWYPSC-COOH(CLP)和NH2-CYENLRSTC-COOH(CYE)介导的钙磷微粒的自组装。方法固相法合成环状肽CYE和CLP。构建碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,AP)控释的溶液仿生矿化体系,将添加剂CYE、CLP和牛血清白蛋白(BSA)以100μg/mL浓度预溶于体系中,以不含添加剂的体系为阴性对照。监测体系90min内每5min A820nm值的变化情况。扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)和透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)观察沉积物形貌及组装模式。结果 BSA促进矿化反应的发生,CLP和CYE则表现为对矿化的抑制。环状肽(特别是CYE)作用于矿化前体并使其形成特殊的片层状结构。陈化28h和96h后,CLP和CYE组中的片状钙磷微晶组装形成多孔的纳米颗粒,而阴性对照和BSA组中的矿化球则长至微米级。TEM和选区电子衍射(selected area electron diffraction,SAED)结果证实,添加剂可诱导不同的微晶自组装模式,并延迟非晶相向磷灰石相的转变。结论磷灰石结合肽CLP、CYE抑制磷酸钙成核,延迟晶体变相,其中CYE可诱导片状微晶自组装成特殊的纳米螺旋管状结构。

系统化培训提高超声龈上洁治术效果和医患舒适度的研究

目的:评价系统化培训前后超声龈上洁治术的临床疗效和操作中的医患舒适度。方法:180名慢性龈炎患者分别由3名护士在培训前和培训后进行龈上洁治术,对比分析探诊出血指数(BOP)、牙龈出血指数(GBI)评价临床疗效及操作中患者和术者的舒适度。结果:培训前和培训后行龈上洁治术,患者的BOP和GBI均明显降低(P<0.05)。培训后疗效提高,患者和术者的舒适度均明显提高。结论:超声龈上洁治术的系统化训练有利于提高临床效果、操作效率及患者与术者的舒适度。

仿生体系中评价磷灰石结合肽的矿化调控活性

目的:评价碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)控释的仿生矿化体系中磷灰石结合肽对钙磷成核及早期晶体生长的影响。方法:固相合成环肽(NH_2-CLPLWYPSC-COOH,CLP)。构建AP控释的仿生矿化系统。监测磷酸根离子的释放速率及OD_(820 nm)的变化并于扫描电子显微镜(SEM)下观察产物形貌。比较牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)和CLP添加剂对钙磷成核及早期晶体生长的影响。结果:磷酸根离子在矿化起始的0~30 min内持续释放;所观测时间范围内,BSA促进矿化发生且OD_(820 nm)明显高于空白组和CLP组(P<0.05),而CLP抑制矿化反应的发生。SEM结果提示,CLP与矿化前驱体发生相互作用并改变其形貌。结论:AP控释的溶液矿化体系有利于监测CLP对晶体成核及生长的影响,BSA是矿化促进剂而CLP作用于矿化前体,抑制早期的晶体形成并影响其生长方式。

3D打印头颅模型在根尖片拍摄教学中的作用研究

目的:评价3D打印头颅模型用于口腔放射科X线根尖片教学中的效果。方法:选择10名志愿者,随机平均分配至3D打印教学组和对照组。经口腔放射科带教老师实操演示,对10名志愿者进行根尖片分角线投照拍摄方法的教学。3D打印教学组在对照组基础上增加3D打印模型的教学环节,两组志愿者教学时长均为2 h。收集志愿者1周内所拍摄的上颌磨牙区根尖片并进行评价,对比分析两组志愿者根尖片拍摄质量。结果:3D打印教学组拍片成功率为83.1%,高于对照组74.2%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。上颌磨牙区,失败原因最多见于投照区域不当,其次为水平投照角度不当、牙片摆放错误,最少见为垂直投照角度不当。结论:3D打印模型应用于口腔放射科教学之中可有效提高口腔医学生的上颌磨牙区根尖片的拍摄质量。

c-fos在破骨细胞分化中的作用及机制

目的:探究c-fos在RAW264. 7细胞向破骨细胞分化过程的作用及可能的表观遗传学作用机制。方法:用30 ng/m L巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和50 ng/m L核因子κB受体活化素配体(RANKL)诱导RAW264. 7细胞向破骨细胞分化,达指定天数后,TRAP染色观察破骨细胞形成,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测c-fos和破骨细胞分化相关基因mRNA表达水平。过表达和抑制c-fos后,诱导RAW264. 7细胞分化,TRAP染色观察破骨细胞形成,qRT-PCR检测c-fos和破骨细胞分化相关基因的mRNA表达水平。利用DIANA、miRDB、PicTar、Target Scan 4个生物信息学软件预测可能调控c-fos表达的microRNA。结果:c-fos在破骨细胞分化过程中逐渐上调。过表达c-fos促进破骨细胞分化,抑制c-fos抑制破骨细胞分化。生物信息学分析提示miR-101a-3p和miR-101b-3p可能是c-fos基因的上游microRNA。结论:c-fos促进RAW264. 7细胞向破骨细胞分化,miR-101a-3p和miR-101b-3p可能对c-fos基因表达有调控作用。