目的探讨胃癌患者胃癌组织中和外周血中环状RNA⁃UBAP2(ubiquitin associated protein 2)和UBAP2蛋白的表达及临床意义。方法选取2019年2月至2020年2月于我院行手术治疗的100例胃癌患者纳入研究,收集术后胃癌患者和正常人的外周血、胃癌...目的探讨胃癌患者胃癌组织中和外周血中环状RNA⁃UBAP2(ubiquitin associated protein 2)和UBAP2蛋白的表达及临床意义。方法选取2019年2月至2020年2月于我院行手术治疗的100例胃癌患者纳入研究,收集术后胃癌患者和正常人的外周血、胃癌组织及癌旁组织作为样本,采用qRT⁃PCR法检测样本组织中环状RNA⁃UBAP2表达,并分析其与患者临床特征的关系;采用Western blot技术检测胃癌组织及癌旁组织中UBAP2蛋白的表达。结果胃癌组织中环状RNA⁃UBAP2的相对表达量为(8.73±1.04),明显高于癌旁组织(5.12±0.85),二者比较差异显著(P<0.001);胃癌患者的外周血样本中环状RNA⁃UBAP2的相对表达量为(7.55±0.65),明显高于正常人外周血(5.08±0.23),二者比较差异显著(P<0.001);胃癌组织中环状RNA⁃UBAP2的表达与淋巴结转移、临床分期、浸润深度、远端转移及脉管癌栓有关(P<0.05);环状RNA⁃UBAP2诊断胃癌的曲线下面积为0.813(95%CI 0.729~0.934),约登指数为0.406,诊断特异度为82.15%,敏感度为91.10%;胃癌组织UBAP2蛋白的表达明显高于癌旁组织。结论胃癌组织中及胃癌患者外周血环状RNA⁃UBAP2呈高表达,胃癌组织UBAP2蛋白也呈高表达,其可能成为临床胃癌诊断的新指标。展开更多
目的探讨胃癌的临床病理特征与鼠类肉瘤病毒癌基因(kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)突变的相关性。方法选择120例胃癌患者(胃癌组)与120例胃良性病变患者(良性组),提取2组患者病理组织的DNA,对KRAS基因第2号外显子进行扩增,记...目的探讨胃癌的临床病理特征与鼠类肉瘤病毒癌基因(kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)突变的相关性。方法选择120例胃癌患者(胃癌组)与120例胃良性病变患者(良性组),提取2组患者病理组织的DNA,对KRAS基因第2号外显子进行扩增,记录KRAS基因突变情况并进行相关性分析。结果胃癌组的KRAS基因突变率为75.0%,显著高于良性组的15.0%(P<0.05)。在120例胃癌患者中,不同临床分期、淋巴结转移、分化程度、远处转移、浸润深度患者的KRAS基因突变率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组患者随访至今,平均随访时间为(15.22±2.48)月,死亡12例,死亡率为10.0%。单因素和多因素Cox回归分析显示KRAS基因突变率、临床分期、淋巴结转移、分化程度、远处转移、浸润深度都为影响胃癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论KRAS基因突变在胃癌组织中比较常见,与患者的临床病理特征显著相关,可以作为预测胃癌发生和预后的潜在生物标志物。展开更多
目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路在柴苓汤诱导调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)增殖以及诱导小鼠同种异体心脏移植免疫耐受中的作用。方法以CC57BL/6j^((H-2b))小鼠为供体、C3H/He^(...目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路在柴苓汤诱导调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)增殖以及诱导小鼠同种异体心脏移植免疫耐受中的作用。方法以CC57BL/6j^((H-2b))小鼠为供体、C3H/He^((H-2k))小鼠为受体建立腹部心脏移植模型,术后随机分为对照组、雷帕霉素组和柴苓汤组,每组20只。每天分别用无菌生理盐水、雷帕霉素(1.5 mg/kg)和柴苓汤(2g/kg)灌胃,共7天。术后观察3组小鼠移植心脏生存期及心脏形态学改变;术后第7天,采用流式细胞术和RT-PCR分别检测受体脾脏Tregs百分率和Foxp3mRNA的表达量;RT-PCR和Western blot检测mTOR通路分子的mRNA(mTOR、P70s6k)和磷酸化蛋白(p-mTOR、p-P70s6k)的表达水平。结果柴苓汤组和雷帕霉素组移植心脏生存时间较对照组均明显延长(P<0.05);术后第7天,病理结果显示对照组出现典型细胞免疫性损伤改变,柴苓汤组和雷帕霉素组少许炎症细胞浸润。柴苓汤组和雷帕霉素组Tregs百分率和Foxp3mRNA表达量较对照组均明显增加(P<0.05);柴苓汤组和雷帕霉素组mTOR通路分子的mRNA和磷酸化蛋白的表达较对照组均明显下调(P<0.05),柴苓汤组和雷帕霉素组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论柴苓汤可以通过抑制mTOR通路分子表达来诱导Tregs增殖,从而实现诱导小鼠心脏移植免疫耐受。展开更多
文摘目的探讨胃癌的临床病理特征与鼠类肉瘤病毒癌基因(kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)突变的相关性。方法选择120例胃癌患者(胃癌组)与120例胃良性病变患者(良性组),提取2组患者病理组织的DNA,对KRAS基因第2号外显子进行扩增,记录KRAS基因突变情况并进行相关性分析。结果胃癌组的KRAS基因突变率为75.0%,显著高于良性组的15.0%(P<0.05)。在120例胃癌患者中,不同临床分期、淋巴结转移、分化程度、远处转移、浸润深度患者的KRAS基因突变率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组患者随访至今,平均随访时间为(15.22±2.48)月,死亡12例,死亡率为10.0%。单因素和多因素Cox回归分析显示KRAS基因突变率、临床分期、淋巴结转移、分化程度、远处转移、浸润深度都为影响胃癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论KRAS基因突变在胃癌组织中比较常见,与患者的临床病理特征显著相关,可以作为预测胃癌发生和预后的潜在生物标志物。
文摘目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路在柴苓汤诱导调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)增殖以及诱导小鼠同种异体心脏移植免疫耐受中的作用。方法以CC57BL/6j^((H-2b))小鼠为供体、C3H/He^((H-2k))小鼠为受体建立腹部心脏移植模型,术后随机分为对照组、雷帕霉素组和柴苓汤组,每组20只。每天分别用无菌生理盐水、雷帕霉素(1.5 mg/kg)和柴苓汤(2g/kg)灌胃,共7天。术后观察3组小鼠移植心脏生存期及心脏形态学改变;术后第7天,采用流式细胞术和RT-PCR分别检测受体脾脏Tregs百分率和Foxp3mRNA的表达量;RT-PCR和Western blot检测mTOR通路分子的mRNA(mTOR、P70s6k)和磷酸化蛋白(p-mTOR、p-P70s6k)的表达水平。结果柴苓汤组和雷帕霉素组移植心脏生存时间较对照组均明显延长(P<0.05);术后第7天,病理结果显示对照组出现典型细胞免疫性损伤改变,柴苓汤组和雷帕霉素组少许炎症细胞浸润。柴苓汤组和雷帕霉素组Tregs百分率和Foxp3mRNA表达量较对照组均明显增加(P<0.05);柴苓汤组和雷帕霉素组mTOR通路分子的mRNA和磷酸化蛋白的表达较对照组均明显下调(P<0.05),柴苓汤组和雷帕霉素组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论柴苓汤可以通过抑制mTOR通路分子表达来诱导Tregs增殖,从而实现诱导小鼠心脏移植免疫耐受。