MnFe_2O_4多晶微粉的共沉淀法制备及磁性研究

用化学共沉淀法制备了MnFe2 O4 铁酸盐多晶微粉 ,发现与NiFe2 O4 相比 ,MnFe2 O4 的制备有其独特之处 :反应温度在 80℃以上时 ,经沉淀洗涤后直接得到MnFe2 O4 纳米微粉 ,不需热处理过程 ;反应温度在 80℃以下时 ,需要对沉淀洗涤后前驱体进行热处理才能得到MnFe2 O4 纳米微粉。利用振动样品磁强计测量了样品在室温下的磁性能 ;利用X射线衍射确定了粉体的组成、晶粒大小和晶格常数 ;利用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌。

几种尖晶石铁氧体的制备及磁性研究

用化学共沉淀法制备了NiFe2O4、ZnFe2O4和Ni0.64Zn0.36Fe2O4纳米粉体,在室温下测定了它们的磁性能。结果表明:尖晶石型单一反型铁氧体的磁性起源于未抵消的亚铁磁性,正尖晶石型结构的单一ZnFe2O4离子分布通常呈现反铁磁性,而Zn2+替代反型分布铁氧体XFe2O4中的一部分磁性离子X2+形成复合铁氧体ZnαX1-αFe2O4,复合体系中的ZnFe2O4呈现铁磁性。铁氧体的磁性与二价阳离子磁性和分布有关。

铁酸镍纳米微粉的化学共沉淀法制备及磁性研究

在不同条件下用化学共沉淀法制备了NiFe2O4粉体。利用振动样品磁强计测量了样品在室温下的磁性能；利用X射线衍射确定了粉体的组成、晶粒大小和晶格常数；利用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌。确定了制备NiFe2O4共沉淀粉体的工艺条件。

溶胶凝胶法合成镍铜锌铁氧体纳米晶磁性研究

用溶胶-凝胶制备了系列Ni0.2Cu0.2Zn0.6Fe2O4铁氧体微粉。借助于TG-DTA、XRD、SEM、VSM技术,对干凝胶的热分解过程、产物的物相、微观结构和磁性能进行研究。结果表明,Ni0.2Cu0.2Zn0.6Fe2O4铁氧体微粉经800℃烧结后可以转变成尖晶石相。磁滞回线表明,Ni0.2Cu0.2Zn0.6Fe2O4在低温和室温都出现了交换偏置场,这可以用纳米晶的表面的掺杂和结构缺陷导致表面原子的磁结构自旋无序来解释。

镍铜铁氧体纳米粉的磁性与介电性能

用溶胶-凝胶制备了系列Ni0.5Cu0.5Fe2O4铁氧体微粉。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计和网络矢量分析仪对粉末的形貌、结构、磁性以及介电性能进行了表征。结构表明,反应温度为40℃,前驱体在1000℃煅烧转变成纯尖晶石结构。三粉末样品在室温和低温都具有铁磁特性,而且出现交换偏置效应。纯尖晶石结构样品3的电磁损耗角正切值tanδ在2-6.5 GHz范围内随频率的增大而增大,以后逐渐减小。

反应温度对NiCuZn铁氧体结构和磁性的影响

在反应温度分别为303,323和343K的条件下,用溶胶-凝胶法制备了三种Ni0.2Cu0.2Zn0.6Fe2O4铁氧体前驱体。然后把三种前驱体在873K烧结5h后,再在1273K烧结3h。借助于TG-DSC、XRD、SEM、VSM技术,对干凝胶的热分解过程、产物的物相、微观结构和磁性能进行研究。结果表明,反应温度为303K制备的NiCuZn铁氧体粉体为单一的尖晶石结构,而在反应温度为323和343K制备的两种粉体却是Ni0.2Cu0.2Zn0.6Fe2O4,、ZnO和Fe2O3混合体。

NiMnZn铁氧体的制备和磁电性能

用溶胶-凝胶制备了系列Ni0.4Mn0.3Zn0.3Fe204铁氧体微粉。借助于TG-DTA、XRD、TEM、VSM和PNA技术,对干凝胶的热分解过程、产物的物相、微观结构、磁性和介电常数进行研究。结果表明,反应温度为30℃,前驱体在1000℃烧结转变成尖晶石相,但仍然有Fe2O3相存在,无法获得纯的Ni0.4Mn0.3Zn0.3Fe204铁氧体微粉。另外,由于杂质粒子的存在和晶粒表面结构缺陷,粉体样品在室温出现交换偏置场。块状样品随着煅烧温度的提高。

NiCuZn铁氧体的制备和磁性研究

用溶胶-凝胶法制备了系列镍铜锌铁氧体微粉。借助于TG-DTA、XRD、SEM、VSM技术,对干凝胶的热分解过程、产物的物相、微观结构和磁性能进行研究。结果表明,反应温度为30℃,镍铜锌铁氧体微粉经800℃烧结后可以转变成尖晶石相,然而,反应温度为50℃,无法获得纯的镍锌铁氧体晶体,而且,由于杂质粒子的存在,饱和磁化强度和低温交换偏置场都减弱。

煤矿矿区环境污染与防治

煤矿环境污染问题是当前我国面临的重要问题之一。文中从煤矿环境污染的各种因素出发 ,探讨了各类环境污染的现状及其危害 。

中空二氧化钛微球的制备及其在隔热涂料中的作用

二氧化钛是一种重要的无机功能材料。将高反射中空二氧化钛加入涂料中,合成反射型隔热涂料。涂料性能测试,包括耐候性、耐水性、耐热性、耐碱性以及力学性能。本文的重点在于利用中空二氧化钛增强涂料的热反射能力,从而实现隔热目的。

CoFe2O4纳米微粉的制备及磁性

以FeCl3和CoCl2为原料,制备出颗粒细小的CoFe2O4纳米微粉,利用X射线衍射确定了粉体的组成,利用振动样品磁强计测量了室温下粉体的磁性能,利用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌.

La_(2/3)Sr_(1/3)Mn_(1-x)Cu_xO_3的磁性研究

采用溶胶凝胶法制备了La2/3Sr1/3Mn1-xCuxO3(x=0,0.05,0.10,0.20)的多晶样品.利用振动样品磁强计测量了样品在室温下的磁性能;利用X射线衍射确定了粉体的组成;利用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌.

La_(2/3)Sr_(1/3)MnO_3/NiFe_2O_4复合多晶材料的磁电阻效应

用化学共沉淀法制备了NiFe2O4粉体样品,采用溶胶凝胶(sol-gel)法制备了La2/3Sr1/3MnO3的多晶样品.用无压烧结制备了名义组分为(La2/3Sr1/3MnO3)1-x(NiFe2O4)x(x=0,0.05,0.10,0.20)的多晶样品.在1.8×107A/m磁场作用下,当x=0时,样品的磁电阻随温度几乎成线性变化;当x=0.10时,样品在335 K时出现峰值,磁电阻值达35%.

《大学物理实验》网络选课情况调查研究

本文通过对石家庄铁道学院理工科本科学生进行《大学物理实验》网络选课系统的问卷调查,分析了选课系统存在的优缺点,并提出了相应的调整建议。

La_(2/3)Sr_(1/3)MnO_3的室温磁电阻效应

采用溶胶凝胶法制备了La2/3Sr1/3MnO3多晶样品.X射线衍射测试结果表明样品具有钙钛矿结构.利用振动样品磁强计测量了粉体样品在室温下的磁性能,样品表现为铁磁性.对不同烧结温度下形成的块体样品的导电性以及磁电阻的研究表明,随着烧结温度的提高材料的金属绝缘体转变温度有所增加,说明材料的烧结温度对其电导性有很大的影响.

影响环境监测结果的因素

对影响环境监测结果的因素 ,从测试系统、测试环境、分析方法及分析操作者素质等方面作了分析探讨 ,提出了一些应对措施 。

La_(2/3)Sr_(1/3)Mn_(1-x)Cu_xO_3的磁电阻研究

采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备了La2/3Sr1/3Mn1-xCuxO3(x=0.00、0.05、0.10、0.20)的多晶样品。利用振动样品磁强计测量了样品在室温下的磁性能;利用X射线衍射确定了粉体的组成;利用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌。在1.8T磁场作用下,当x=0时,在370K,样品的磁电阻几乎成线性变化,峰值为-40%;由于Cu2+掺入,不仅对钙钛矿样品的磁性有抑制作用,也使其磁电阻效应减小。

La_(0.67)Sr_(0.33-x)Ag_(x-y□y)MnO_3/Ag_y多晶材料的磁电阻

采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备La0.67Sr0.33-xAgx-y□yMnO3/Agy(x=0.20,0.30)多晶粉末,经压制与1 400℃/12h烧结获得相应的块体材料,借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和多功能物性测量系统(PPMS,附件VSM),对材料的相结构、微观结构和磁性能进行研究。结果表明:La0.67Sr0.33-xAgx-y□yMnO3/Agy粉末形貌为接近球形的凸多面体,平均粒度在150 nm左右,块体材料结构致密但粒度变大。另外,粉末与块体材料中都有金属Ag相和Sr空位存在。在室温下块体材料的磁电阻较小,而且为负值。在低温区,外加磁场越高,则磁电阻越大,在外加磁场为3T、温度为174和20 K条件下,La0.67Sr0.13Ag0.20-y□yMnO3/Agy的磁电阻分别为-37.5%和-43.3%,在141和20 K温度下La0.67Sr0.03Ag0.30-y□yMnO3/Agy的磁电阻分别为-45.1%和-53.9%。

锌铁氧体的合成及磁电性能

用化学共沉淀法制备了系列锌铁氧体微粉。借助于TG-DTA、XRD、SEM、VSM和PNA技术,对干凝胶的热分解过程、产物的物相、微观结构、磁性能和介电常数进行了研究。结果表明,随煅烧温度的提高,锌铁氧体微粉的粒径增大,磁性也增强;尖晶石结构的块状锌铁氧体具有负电阻率温度系数,而且随着煅烧温度的提高,介电常数减小。

素质教学与科研相结合的探索

用溶胶-凝胶制备了系列Ni0.2Cu0.2Zn0.6Fe2O4铁氧体微粉。磁滞回线表明,Ni0.2Cu0.2Zn0.6Fe2O4在常温和低温都出现了交换偏置场,主要因为纳米晶的表面结构缺陷导致表面原子的磁结构自旋玻璃结构来解释。