Cu@ZIF-67纳米材料的制备及其电化学传感应用

本研究采用化学法合成了Cu@ZIF-67纳米复合材料,使用能谱仪和扫描电镜对其化学组成和表面形貌进行了表征。将该纳米复合材料修饰在玻碳电极表面,构建了一种电化学传感器。通过循环伏安法和差分脉冲伏安法测定了该电化学传感器的性能,结果表明,该传感器对多巴胺(DA)具有良好的催化活性,检测DA的线性范围在0.1~800μmol·L^(-1),检出限为0.03μmol·L^(-1)(S/N=3)。本研究构建的电化学传感器具有线性范围宽,检测限低,稳定性高等优点,为人体内多巴胺含量的检测提供了一种有效的方法。

流动注射双安培法测定异烟肼

目的 建立一种快速准确的在线分析测定异烟肼的电化学方法。方法 基于不可逆电对的双安培检测原理 ,使用经过恒电位阳极化预处理的双铂电极 ,在外加电位差为 0V时 ,通过偶合异烟肼在一支铂电极上的催化氧化和另一支铂电极上氧化铂的还原两个不可逆电对 ,建立了流动注射双安培检测异烟肼的新方法。结果 常用药物赋形剂、无机离子、氨基酸、维生素、蛋白质等共存物均不干扰异烟肼的测定。异烟肼的氧化电流与其浓度在 1 0× 10 - 6 - 1 0× 10 - 4 mol·L- 1 有良好的线性关系 (γ =0 998,n =11)。连续 8次测定 1 0× 10 - 5mol·L- 1 异烟肼 ,电流值RSD =1 8%。结论 该方法有很高的选择性和灵敏度 ,且简单快速 ,适用于在线分析。

流动注射双安培法测定维生素P

建立了一种快速准确的在线分析测定维生素P的电化学新方法。基于维生素P在经预阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0V时,通过偶合维生素P在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构建流动注射双安培检测体系。维生素P的氧化电流与其浓度在0.6~60mg.L-1范围内呈线性关系(r=0.9985,n=9)。检出限为0.3mg.L-1。用该方法对芦丁片与槐米中维生素P含量进行了测定,有很高的选择性和灵敏度,且样品处理方法简单快速,适于在线分析。

流动注射双安培法测定环境水样中苯酚

基于苯酚在铂电极上的氧化和不可逆电对的双安培检测原理,建立了流动注射双安培测定环境水样中苯酚的新方法。通过偶合苯酚在一支铂电极上的氧化和KMnO4在另一支铂电极上的还原这两个不可逆电对,构建双安培检测体系,在外加电位差为0V时,苯酚的氧化电流与其浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10-7mol/L,连续30次测定2.0×10-5mol/L苯酚,电流值RSD为1.4%。用本方法分别对几种含酚废水样品中苯酚含量进行测量,并与4 氨基安替比啉比色法进行了对照。

流动注射双安培法测定硫脲

建立了流动注射双安培法检测硫脲的新方法。使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极，在外加电位差为0．30V时，通过偶合硫脲在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程，构成流动注射双安培检测体系。结果表明，在PH=5．3的HAc-NaAC缓冲液中，测得硫脲氧化电流与其浓度在1．0×10^-5～1．0×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9989），检出限为5．0×10^-6mol／L。对于6．0×10^-4mol／L硫脲，测定的相对标准偏差（RSD）为1．80％（n=23）。该法样品处理简单，且有很高的选择性和灵敏度，结果令人满意。

流动注射双安培法测定没食子酸

基于没食子酸在经预阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0V时,通过偶合没食子酸在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构建流动注射双安培检测体系,建立了一种流动注射双安培直接检测没食子酸的新方法。常用药物赋形剂、无机离子以及生化样品中一些共存物均不干扰没食子酸测定。没食子酸的氧化电流与其浓度在1.0×10-5～1.0×10-3mol/L范围内有良好的线性关系。检出限为5.0×10-6mol/L。连续20次测定2.0×10-4mol/L没食子酸,电流值的RSD为1.7%。该方法有很高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单快速,适于在线分析。

流动注射双安培法测定联苯胺

基于联苯胺在预阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理，建立流动注射双安培直接检测联苯胺的新方法。使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极，在外加电压差为0．3V时，通过偶合联苯胺在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程，建立一种快速准确的在线分析测定联苯胺的流动注射双安培检测法。结果表明：在pH5．2的KHC8H4O4-NaOH缓冲溶液中，外加电位差为0．3V时测得联苯胺的氧化电流与其浓度在8．0×10^-6～3．0×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9962，n=11）。检出限为1．0×10^-6mol／L。连续20次测定1．0×10^-4mol／L的联苯胺溶液，电流值RSD=1．9％。电极的稳定性良好，常见无机离子和有机物均不干扰测定。用该方法对样品中联苯胺进行了测定，样品处理方法简单，且有很高的选择性和灵敏性。

高容量硼酸亲和磁性纳米粒子的制备及其在邻羟基生物分子富集中的应用

硼亲和吸附法是分离富集邻羟基物质的重要方法。为提高吸附剂的吸附容量,本研究采用聚乙烯亚胺修饰磁性纳米粒子,增加粒子表面引发剂的密度,再通过表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP)将3-丙烯酰基苯硼酸原位聚合在纳米粒子表面,制备了一种高密度聚合物分子刷型的硼酸亲和磁性纳米粒子吸附剂。采用磁性分散固相萃取法对非邻羟基和邻羟基物质的混合液进行富集,发现此吸附剂对邻羟基小分子和生物大分子具有良好的吸附特异性;采用吸附等温线法测定了吸附剂的吸附容量,发现此吸附剂对邻苯二酚、腺苷和卵清蛋白的吸附容量分别为(151±32)μmol/g、(123±18)μmol/g和1.5μmol/g,远高于传统吸附剂的吸附容量。采用所制备的硼酸亲和磁性纳米粒子对尿液中4种核苷和蛋清中的糖蛋白进行萃取,结果表明,此吸附剂能够有效去除生物样品中的干扰物,且对核苷具有较高的萃取回收率(83.8%~108.7%,RSD<15%),对糖蛋白有特异性富集作用,说明此吸附剂在生物样品的选择性富集中具有良好应用潜能。

流动注射双安培法测定盐酸苯肼

使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极，在外加电压差为0．20V时，通过偶合盐酸苯肼在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程，建立快速准确分析测定盐酸苯肼的流动注射双安培检测法。结果表明：在pH为2．36的BR缓冲溶液中，外加电位差为0．20V时测得盐酸苯肼的氧化电流与其浓度在1．0×10^-6～1．0×10^-4mol／L范围内呈线性关系（r=0．9949，n=9），检出限为1．0×10^-7mol／L。对1．0×10mol／L的盐酸苯肼溶液的连续23次测定，电流值的相对标准偏差为2．26%。常见离子均不干扰测定。样品处理方法简单，且有较高的选择性知翼敏性．结果今人满意．

桑枝中桑色素的双安培法在线测定

利用桑色素在经预阳极化处理的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理，建立流动注射双安培法直接检测桑色素的电化学新方法。使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极，在外加电位差为0V时，通过偶合桑色素在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程，构成流动注射双安培检测体系。结果在缓冲液0．1mol/L的NH3·H2O-NH4Cl（pH=11．0）中，测得桑色素的氧化电流与其浓度在4．0×10^-6～1．0×10^-3mol/L范围内呈线性关系（r=0．9991，n=14）。检出限为1．0×10^-6～mol／L。连续35次测定2．0×10^-5mol／L桑色素，电流值的RSD为1．7％。用该方法对桑枝中桑色素含量进行了测定，样品处理方法简单，且有很高的选择性和灵敏度，结果令人满意。

流动注射双安培法测定尿酸

基于尿酸在预阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0 V时,通过偶合尿酸在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,建立了一种快速准确在线分析测定尿酸的电化学新方法———流动注射双安培检测法。在外加电位差为0 V时尿酸的氧化电流与其浓度在1.0×10^-6～8.0×10^-3mol/L范围内呈线性关系（r=0.998 5,n=11）,检出限为5.0×10^-7mol/L。连续28次测定4.0×10^-4mol/L尿酸,电流值RSD为2.5%。电极的稳定性良好,常见无机离子和有机离子均不干扰测定。用该方法对尿酸含量进行了测定,样品处理简单,且有很高的选择性和灵敏度,结果令人满意。

流动注射双安培法测定苯胺

应用苯胺在预阳极化的铂电极上的催化氧化过程,建立了流动注射双安培法直接检测苯胺的电化学新方法。在外加电压差为0.30V时,苯胺在预阳极化处理后铂电极上的和氧化铂在另一支铂电极上的还原为两个不可逆电极过程,在pH=9.94的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液中,苯胺的氧化电流与其浓度在4.0×10-6～1.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9900,n=9),方法检出限为2.0×10-6 mol/L。连续20次测定1.0×10-5 mol/L的苯胺溶液,测定值的相对标准偏差(RSD)为2.01%,常见离子均不干扰测定。方法用于模拟样中苯胺含量的测定,结果令人满意。

流动注射双安培法测定桑枝中桑色素

利用桑色素在经预阳极化处理的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,建立流动注射双安培法直接检测桑色素的电化学新方法。使用经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0V时,通过偶合桑色素在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构成流动注射双安培检测体系。结果在0.1mol/L的NH3·H2O—NH4Cl(pH=11.0)缓冲液中,测得桑色素的氧化电流与其浓度在4.0×10-6～1.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r= 0.9991 ,n=14)。检出限为1.0×10-6mol/L。连续35次测定2.0×10-5mol/L桑色素,电流值RSD=1.7 %。

不同剂量奥美拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的疗效对比

目的对比不同剂量奥美拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的疗效。方法将消化性溃疡合并上消化道出血患者60例随机分为2组各30例。治疗组给予大剂量奥美拉唑治疗,对照组给予常规剂量奥美拉唑治疗。对比2组患者治疗后收缩压、血红蛋白、休克指数、红细胞比容、消化道出血的止血时间及临床症状改善情况。结果治疗组治疗后收缩压、血红蛋白、休克指数、红细胞比容、消化道出血的止血时间及临床症状改善率均优于对照组(P<0.05)。结论大剂量奥美拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血疗效显著,能够迅速缓解患者的临床症状,值得临床广泛应用。

吉布斯自由能变的计算及应用

对热力学状态函数中的吉布斯自由能G改变量ΔG的计算和应用作了系统的归纳和总结，并就用ΔG判断定温定压下一切热力学过程自发进抒的方向和限度的方法从理论上和实践上进行了阐述。

电解液组成对锂离子电池电化学性能的影响

以LiMn1.5Ni0.5O4作为锂离子电池的正极材料,用电化学手段考察了其电池的电化学性能与电解液组成的关系,研究发现混合电解液的放电容量的顺序为EC+DEC(1:1)>EC+DMC(1:1)>EC+DEC(3:2)>EC+DEC(2:3)>EC+PC(1:1),从而为LiMn1.5Ni0.5O4作为锂离子电池的正极材料选择了较理想的混合电解液。

医院西药房开展药学服务的实践意义探究

目的探究医院西药房开展药学服务的实践意义。方法通过在医院西药房开展药学服务,帮助患者更好的就医和取药,进一步加强药物的审核和医师的培训工作,促进患者合理使用药物。结果患者在候药、取药的时间平均不会超过10 min,处方差错的发生率仅为0.01%,药品发放复核率为100%,患者的满意度>96%,未出现过医疗事故。结论医院西药房开展药学服务规范合理,改变了传统工作模式,树立并践行了"以患者为中心"服务理念,在提高药房服务质量的同时也为患者的用药安全提供保障,

熵变的计算及熵判据的应用

叙述了不同热力学过程中熵变的计算方法,并将克劳修斯不等式应用于各种热力学过程,定性和定量讨论了熵判据的具体应用,解决了利用熵变判断过程的可逆性和自发性问题。

流动注射双安培法测定对苯二酚

基于对苯二酚在预阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,提出了流动注射双安培法直接测定对苯二酚浓度的方法。使用一支经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0.3 V时,通过偶合对苯二酚在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构建了流动注射双安培检测体系。在pH 1.89的B-R缓冲溶液中,外加电位差为0.3 V时,对苯二酚氧化峰电流与其浓度在8.0×10^(-6)～6.0×10^(-4)mol·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为4.0×10^(-7)mol·L^(-1)。连续测定1.0×10^(-5)mol·L^(-1)对苯二酚溶液,电流值的相对标准偏差为2.8%(n=10),以模拟水样为基底,加标回收率在9 8.6%～103.9%之间。

关于物理化学中三个方程式的辨析

从物理化学课程中三个极为相似方程式 (等压方程式，克劳修斯—克拉佩龙方程式，阿累尼乌斯方程式 )各自的来源、物理意义、定理关系及其应用等的区别入手，归纳总结，系统给出了它们各自的研究对象和所解决的物理化学问题，并通过实例进行了讨论。