狐β-防御素基因的组织分布及表达特性

为研究狐β-防御素(vBDs)在组织中的表达情况,本研究采集健康蓝狐和赤狐的气管、肠淋巴结、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏、十二指肠、回肠、睾丸以及附睾10种组织,利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分析10种β防御素基因在不同组织中的表达情况,并利用荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)对蓝狐vBD1、vBD2组织表达特征进行分析。结果显示,vBDs基因在狐各组织中均有不同程度的表达,其中vBD1和vBD2在肝脏和肾脏组织中稳定表达,vBD3、vBD108和vBD 122于睾丸和附睾组织中稳定表达。蓝狐vBD1 mRNA在肾脏和肝脏中表达量均显著高于vBD2(P<0.0001),vBD1和vBD2 mRNA在肾脏中表达量均显著高于肝脏中的表达量(P<0.01和P<0.0001)。各β-防御素在特定组织中的稳定表达提示其不仅在抵御外界微生物感染中发挥作用,在其他生理活动中也可能发挥重要作用。

生物素连接酶BirA及其突变体在病原与宿主互作研究中的应用进展

蛋白质是机体进行生命活动的主要承担者,研究蛋白质的亚细胞定位及蛋白质之间的相互作用对了解蛋白质功能、阐述机体内分子机制至关重要。邻近标记技术是最新发展的能够在活细胞中检测蛋白质相互作用的有效方法之一。相较于传统研究蛋白质相互作用的方法,邻近标记技术具有灵敏度高、特异性强和背景低等优势,被广泛应用于病原与宿主间蛋白质的相互作用研究中。本文对近些年生物素连接酶BirA及其突变体的发展和应用进行了综述,阐述了几种经典生物素连接酶的作用原理,以期进一步明确基于BirA及其突变体的邻近标记技术在病原-宿主间蛋白质相互作用鉴定中的重要作用。