卧龙大熊猫保护及研究技术的进展

对卧龙自然保护区野生大熊猫的保护与监测进行评估 ,阐述了卧龙圈养大熊猫人工繁殖技术的进展 ,包括饲养管理、种公兽的培养、人工授精、哺育期母兽管理、人工育幼、亚成体饲养管理及疾病防治等 ,提出了野生大熊猫的保护。

卧龙大熊猫的保护与繁殖研究进展

对卧龙野生大熊猫种群长达16年的监测，发现卧龙野生大熊猫种群基本趋于稳定，但较之70年代种群有所下降。1983年的冷箭竹大面积开花枯死，没有造成卧龙野生大熊猫种群的急剧下降，到2003年，冷箭竹更新竹林才能全面恢复到1983年前的水平。1991－1996年，卧龙共繁殖大熊猫11胎16仔，成活11只，成活率近70％，为人工繁殖大熊猫放归野外奠定了基础。

牛顿环装置镜片结构的探讨

讨论了实现牛顿环干涉的多种光学结构，并推导出相关量的计算公式，同时还进行了实验验证。

植物细胞分离的扫描电镜制样技术

植物细胞分离制样技术,原是应用于光学显微镜的细胞学的研究,我们将该技术中的固定、氧化、水解和分离程序与扫描电镜植物组织块常规制样方法中的脱水、临界点干燥程序相结合,形成了一种扫描电镜植物细胞分离制样方法,该方法的应用不仅使分离细胞的研究由光镜扩展至扫描电镜而且与扫描电镜植物组织块的常规方法等在细胞形态学研究方面可从互为对照和补充。

混合液体的折射率

从斯涅尔定律出发,由一个简单的物理模型,推导出混合透明液体折射率的简便计算公式.实验测量表明,该计算式在一定范围内是适用的.

网格衍射研究

应用付里叶变换讨论了以网格（二维正交粗光栅）为衍射屏的双（线）光源衍射理论，并介绍了用网格衍射测量光波波长或网格常数的实验方法。

聚乙二醇在植物样品冷冻断裂制备上的应用

二甲基亚砜割断法已被生物电镜工作者广为采用,这种方法称为'锇酸-二甲基亚砜-饿酸'(O-D-O)法。近来我们试验了一种新的'锇酸-聚乙二醇-锇酸'断裂方法,并将其缩写为(O-D-O)法。

扫描电子显微镜植物材料的一种化学干燥技术

扫描电镜新鲜生物材料的制备,一般都要经过干燥处理,其目的主要是使样品不产生收缩畸变,以使样品的形态结构保持在生活状态,如此获得的样品图像才自然真实。现代广为应用的扫描电镜生物样品的干燥方法是临界点干燥(CPD)法。另外还有莰烯干燥法、乙腈干燥法和叔丁醇干燥法等。Jemes(1983)应用化学试剂六甲基二硅胺烷(nexamthyl disilazane,简称 HMDS),分子式[(CH_3)

应用于电镜生物制样的几项技术

随着电镜技术的不断发展,生物制样方法也日益丰富,虽然透射电镜超薄切片样品制备、扫描电镜常规及“O-D-O”冷冻断裂样品制备等方法已成为规范的手段,并被广为应用,但广大生物工作者对这些规范方法中的个别处理步骤,仍在探索用新的处理技术取代、完善或丰富它们。笔者基于自己工作实践并综合有关文献,对以下几项技术作些介绍。

S-450扫描电镜类一次成像方法—应用国产感光纸直接拍摄扫描图像

扫描电镜一般是用120全色胶卷拍摄扫描图像,但近年来,一次成像摄影方法已应用于扫描电镜,该方法的特点是从拍摄到冲洗成像都在像机内快速完成,由于这种方法需进口昂贵专用照像装置和像纸,所以一次成像技术应用于扫描电镜的拍摄在我国尚难以推广。

S-450电镜用135全色胶卷直接拍摄正片(幻灯片)和负片的方法

扫描电镜的照像装置,一般是由120像机和短余辉照像荧光屏组装而成。通常在扫描电镜观察荧光屏上所观察的是样品的正像(明场像),而摄录在120全色胶卷上的却是56×69毫米见方负像的底片,负像底片通过印、扩而成照片。现代扫描电镜一般都设计了"极性转换"(invert)电路,并在控制板上装置了"极性转换"开关。

野化培训大熊猫采食和人为砍伐对拐棍竹无性系种群更新的影响

亚高山竹类占据着野生大熊猫(Ailuropoda melano leuca)食物组分的99%,竹子的生命周期与大熊猫的生活史密切相关,竹子的更新和生长直接影响着大熊猫的生存与保护。为了弄清大熊猫的采食利用和人为砍伐是否促进或制约竹子的繁殖更新,应用样方法、定位观察法,连续研究了卧龙自然保护区大熊猫栖息地内野化培训大熊猫采食、人为砍伐和对照样方中拐棍竹无性系种群的更新动态。结果表明,在相同种群数量和环境条件的基础上(p>0.05),被大熊猫采食竹子的比例为67.07%,致死率29.07%;人为砍伐竹子的比例为65.67%,致死率46.68%,可见与大熊猫采食相比,砍伐更为影响拐棍竹种群的生存。从出笋数量来看,不同处理方式有利于拐棍竹无性系种群的更新(p<0.05),尤其是人为砍伐措施大大提高了竹子的出笋率,但人为砍伐样方的竹笋质量(地径和株高生长)却远低于大熊猫采食和对照样方,未能达到大熊猫觅食的选择利用标准。不同年份之间,各种处理方式下的拐棍竹出笋数量波动较大(p=0.006～0.035),并随着恢复时间的延长,逐渐趋于相似(2007,p=0.825)。不同处理方式之间,拐棍竹无性系种群的年补充率,各年份均具有显著性差异(p<0.05,除2007年外),年死亡率仅2003年和2004年有明显的差异(p<0.05),2005～2007年均不显著(p>0.05)。拐棍竹无性系种群的年补充率与年死亡率之间表现出年补充率(年死亡率的格局(p<0.05),唯有大熊猫采食样方的2004年和2005年、人为砍伐和对照样方的2005年的年死亡率略高于年补充率(p>0.05),这表明拐棍竹无性系种群对大熊猫采食和人为砍伐具有无性系整合的补偿效应。

卧龙自然保护区大熊猫粪样菌群的分离鉴定与分布研究

对四川卧龙中国保护大熊猫研究中心 6只不同年龄的健康大熊猫全年粪样内好氧和兼性厌氧菌的数量、种类和分布情况进行了初步研究。研究发现 ,全年粪样所含细菌数在 10 3cfu/g～ 10 7cfu/g之间 ,其中 ,亚成年大熊猫全年粪样含菌量为 7 3× 10 5cfu/g ,成年大熊猫为 7 8× 10 5cfu/g ,老年大熊猫为 2 0× 10 6 cfu/g。粪样中共分离鉴定出 16种细菌 ,优势菌群分别为肠球菌(4 0 2 % ) ,肠杆菌 (36 7% )和乳杆菌 (17 8% )。这些菌株的分离鉴定为研究大熊猫肠道内正常菌群的种类和分布 ,为今后进一步研究野外自然生态环境下大熊猫肠道正常菌群的种类和分布 ,为预防大熊猫感染细菌性疾病和亚成年大熊猫食性转换期食物结构的合理搭配提供了参考资料。

卧龙自然保护区大熊猫栖息地植物群落多样性研究:丰富度、物种多样性指数和均匀度

根据64个植被样方调查资料,分析卧龙自然保护区大熊猫栖息地植物群落多样性特征。结果表明卧龙自然保护区大熊猫栖息地不同植被类型的物种多样性指数值H′、D和均匀度指数Jsi基本表现出一致的变化趋势常绿落叶阔叶林>温性针阔混交林>落叶阔叶林>温性针叶林>亚高山针叶林,而物种丰富度S变化为温性针叶林>落叶阔叶林>常绿落叶阔叶林>亚高山针叶林>温性针阔混交林。在不同的植物群落中,由于地形地势、坡度、土壤、水热条件等原因,其物种多样性指数不同,但其多样性测度指标除物种丰富度外均呈现出基本一致的变化趋势。随海拔的升高,大熊猫栖息地物种丰富度、多样性指数和均匀度变化先增加,然后下降,最后趋于平稳。坡度不是影响卧龙野生大熊猫栖息地生物多样性的关键因子。不同的坡向其物种丰富度S变化为西>北>东>南,物种多样性指数H′、D呈现西>南>北>东的递降格局,均匀度指数Jsi呈现南>西>东>北的递降格局。在不同的群落中,物种丰富度变化表现为灌木层>乔木层>草本层,且42·9%群落中乔木层大于灌木层、64·3%群落中乔木层大于草本层、92·9%群落中灌木层大于草本层,落叶针叶林乔木层树种丰富度小于灌木层和草本层,但其灌木层物种丰富度大于草本层。在同一或不同生长型中,物种多样性指数和均匀度指数变化大体一致。

大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)生境选择研究进展

在回顾大熊猫生境选择研究历史的基础上,总结了大熊猫生境选择的考察因子、研究方法,概括了大熊猫对对觅食条件、隐蔽条件和气候条件的选择机制,并探讨了大熊猫生境选择的灵活性及大熊猫和与其同域分布的动物种的共存机制。作者认为,野外调查误差大、研究尺度单一等是目前大熊猫生境选择研究中存在的主要问题,应用目前较流行的已被证明比较优良的资源选择函数法、DNA指纹技术、无线电遥测、红外线自动感应照相系统、GIS与遥感成像等先进技术,并融合景观生态学理论,从较大尺度空间来研究大熊猫的生境选择,应是今后的发展方向。

大熊猫取食竹笋期间的昼夜活动节律和强度

采用内置记录活动水平传感器的GPS项圈研究了卧龙自然保护区3只野生大熊猫春季取食竹笋期间的昼夜活动节律和强度,并分析了太阳辐射、温度因子对大熊猫活动节律与强度的影响。3只大熊猫的平均活动率为68.05%,受孕雌性大熊猫的活动率(70.86%)和活动强度(范围:0—255;水平方向/垂直方向,23.82±0.30/17.63±0.22)均比其它两只大熊猫(70.55%,14.71±0.17/13.52±0.15;62.76%,17.74±0.23/13.61±0.18)高。大熊猫有3次活动高峰,分别出现在6:00—7:00,18:00—21:00和23:00—3:00,一个明显的活动低谷,出现在9:00—12:00。大熊猫白天的活动率(68.32%)和活动强度(19.59±0.20/15.45±0.15)比夜间(67.67%,17.63±0.19/14.21±0.15)高。大熊猫的活动强度与太阳辐射之间存在显著负相关(r=-0.822,P<0.001),与空气温度之间不存在显著的相关性。

野生大熊猫与放牧家畜的空间利用格局比较

空间利用是野生动物对环境资源的利用模式和活动格局,影响着种群之间的基因交流和生存发展。我们于2010年至2012年在四川卧龙国家级自然保护区的"核桃坪"及其附近区域,采用GPS颈圈跟踪技术对分布和放养于该区域的野生大熊猫和放牧家畜—马群进行了定位监测和样地调查。分别选择了3只大熊猫和3个马群的代表性个体的GPS颈圈数据,在地理信息系统(GIS)中通过数字高程模型(DEM)、动物移动模块等工具提取和计算了它们活动区域的地形地势、巢域大小、日移动距离和核域数量,并检验了野生大熊猫和放牧家畜空间利用的差异性。结果表明:野生大熊猫和放牧家畜不同月份和整体之间在海拔高度、坡度坡向、巢域面积、日移动距离和核域数量等方面都具有显著性差异。野生大熊猫表现为随季节和食物类型(竹笋、竹秆、枝叶)丰度的变化分别活动于拐棍竹林、短锥玉山竹林和冷箭竹林中,活动空间较大(海拔范围、巢域大小)、日移动距离较短和核域数量多等特征的随机扩散模式,且不同个体和月份之间波动性较大;放牧家畜则因初始放养于不同区域的竹林(拐棍竹林、冷箭竹林)和人为干涉程度的大小差异,显示出不同的空间利用格局,但与大熊猫相比,总体都具有巢域面积小、日移动距离略大、核域数量极少等"步步为营"空间利用模式的特征,且不同畜群和不同时间之间的变化幅度也小于大熊猫。不同的空间利用格局对环境资源的影响强度截然不同,大熊猫的利用模式有利于竹子资源的更新恢复和生境结构的持续发展,而放牧家畜的利用模式将造成竹子资源的死亡衰败和生境结构的破坏退化。因此,加强放牧家畜的管控,有效协调社区经济发展和生物多样性保护成为卧龙自然保护区(特区)今后工作和管理的当务之急。

圈养繁育大熊猫幼仔生长发育规律的研究

对卧龙大熊猫保护研究中心圈养繁育的 2只大熊猫幼仔 (雌♀、雄♂各 1只 ) 8～ 4 2 1日龄的生长发育规律进行了观察和分析 .结果为相同年龄的幼仔 ,雄性个体的平均体质量较雌性的大 ,但二者的日均或月均体质量增长率存在明显差异 .雌性幼仔的日均体质量增长率较雄性的大 ,同样 ,雌性幼仔月均体质量增长率也较雄性幼仔的大 .研究结果表明 ,母兽与人工交替哺育有助于幼仔体质量的增长 ,并促进其生长发育 .分析其原因可能与人工哺育所用的奶粉组成成分。

大熊猫个体不同性活跃能力的行为比较

以焦点取样法对卧龙自然保护区的２０只（雄∶雌＝１∶１）不同性活跃能力的圈养熊猫行为进行了观察。结果表明：在非交配季节，性活跃雄性蹭阴、嗅闻和尿粪标记频次显著多于性不活跃雄体；性活跃雌性活动、探究、嗅闻和尿粪标记频次显著低于性不活跃雌体。在交配季节，性活跃雄性蹭阴、咩叫和呼气频次显著多于性不活跃雄体，尿粪标记频次有较性不活跃雄体增加、修饰频次有较性不活跃雄体减少的趋势，但差异未达到显著水平；性活跃雌性犬吠和牛叫发声频次显著多于性不活跃雌体。雄性个体气味标记（蹭阴、尿粪标记）频次的多少，在一定程度上表明其性活跃能力的高低。个体学习行为的丧失，可能是导致圈养大熊猫性活跃能力下降的主要原因。由此推测：１）嗅味探究行为可能与性活动有关；２）饲养条件的限制可能是圈养大熊猫繁殖能力衰减的主要原因。

性别与年龄对圈养大熊猫行为的影响

对 2 4只圈养大熊猫行为进行了定量观察 ,发现雄性活动、蹭阴标记和探究行为频次显著高于雌性 ,其它行为差异不够显著。随年龄的增长 ,个体探究和游戏行为频次显著减少 ;雄性个体用于蹭阴标记和嗅闻的时间显著多于雌性 ,而用于休息行为的时间则正相反。随年龄的增长 ,个体用于游戏的时间显著减少 ,休息的时间显著增加 ;圈养雄性个体白天处于活跃状态的时间百分比 (86 5 9± 5 4 0 ,n =11)显著多于雌性 (6 6 77±5 75 % ,n =13,P =0 0 5 0 )。结果表明 :1)大熊猫个体行为的性别差异不仅存在于野生个体 ,而且存在于圈养个体 ;2 )幼年个体表现较多的游戏和探究行为可能与行为学习和模仿有关 ,并可能对个体行为发育有重要影响。非发情期雄性个体表现较多的蹭阴标记和嗅闻行为可能与护卫领地和维持社群关系有关。