天丁颗粒提取工艺的实验研究

目的 :寻找天丁颗粒最佳提取工艺。方法 :以总黄酮苷含量和浸膏得率为指标 ,采用正交试验设计 ,考察乙醇浓度 (A)、溶剂用量 (B)、提取时间 (C)和提取次数 (D) 4个因素对提取的影响。结果 :因素A和因素D对浸膏得率、总黄酮含量有显著影响 (P <0 0 5和P <0 0 1) ,因素B和因素C对浸膏得率和总黄酮含量无显著影响 (P >0 0 5 )。结论 :最佳工艺A3 B2 C2 D2 ,即用 10倍量的 6 0 %乙醇浸泡 1h ,提取 1 5h ,第二次用 8倍量的 6 0 %乙醇提取1h。

天丁颗粒治疗急性阑尾炎83例临床观察

目的 :观察天丁颗粒治疗急性阑尾炎的临床效果。方法 :选择单纯性、化脓性急性阑尾炎 14 4例 ,随机分为两组 ,治疗组 83例 ,口服天丁颗粒 ;对照组 6 1例 ,静滴氨苄西林加甲硝唑 ,对比两组临床疗效。结果 :治疗组治愈率、显效率均高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :天丁颗粒对治疗单纯性、化脓性急性阑尾炎有显著疗效。

天丁颗粒治疗慢性结肠炎63例临床观察

慢性结肠炎是消化系统常见病,病因复杂,症状以腹泻为主,常迁延难愈.笔者立项研制天丁颗粒,于2002年1～6月收治慢性结肠炎共63例,疗效满意,现报道如下.

单味大黄的临床应用

本文将近年来单味大黄在治疗出血症、急腹症、病毒性肝炎与儿科杂症四方面的临床应用概述如下。1 出血症 王氏等认为,大黄全成分的止血机理是活血止血;而止血的有效单体之止血机理是凝血止血,止血不留瘀。 上消化道出血:孙氏等采用生大黄粉3.0g,每日三次,直至大便潜血阴性,治疗55例,总有效率为98.1％,止血时间最短2d,最长11d,平均5d。秦氏等治疗30例,全部止血,其中口服大黄粉最多45g,最少9g,治疗时间最长5d,最短1d,平均2.5d。刘氏等采用相似的方法治疗34例,止血有效率为100％。吴氏等用大黄浸出液喷洒出血部位37例,观察5min内止血有效率为97.3％。

双柏酊质量标准研究

目的:建立双柏酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对双柏酊中的大黄、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中主要成分大黄素的含量。结果:供试品薄层色谱中,在与大黄对照药材、黄柏对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;大黄素进样量在0.1176μg～2.3520μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为98.81%(RSD=0.45%)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于本品质量控制。

药师审查口服药疗单用药情况分析

目的分析药师审查药疗单参与药物治疗服务情况,促进合理安全用药。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年9月至2009年8月药师参与审核及调配的病区113例口服药疗单进行分析。结果发现不合理用药问题占调配总数的9.1%,药师干预临床不合理用药的成功率达95.6%。不合理用药包括用法不正确、剂量差错、选药不正确、重复用药等。不合理用药中有34.6%为专科用药,其他科室用药占65.4%。结论药师审查药疗单是确保患者合理用药,减少医疗失误的重要方法。

天丁颗粒质量标准研究

目的 :制定天丁颗粒的质量标准。方法 :分别采用薄层色谱法和分光光度法对制剂中的皂角刺总黄酮苷进行定性鉴别和定量测定。结果 :薄层色谱法中斑点清晰 ,易于识别 ;分光光度法重现性好 ,总黄酮在 2 0 4 0～10 2 0 0 μg/ml浓度范围内呈线性关系 ,r =0 9996 ,平均加样回收率 95 88% (n =5 ) ,RSD为 1 11%。结论

天丁颗粒急性毒性实验研究

目的通过天丁颗粒对小鼠的急性毒性实验研究,为其安全性评价提供理论依据。方法用天丁颗粒以最大给药浓度及最大给药容量的药液进行小鼠灌胃给药,3次.d-1。连续观察1周,记录小鼠毒性反应情况。结果小鼠灌服天丁颗粒最大浓度和最大容量,即48g.kg-1体质量,相当于60kg人临床一日用量的240倍,未出现毒性反应。结论本实验提示天丁颗粒毒性小,用药安全范围较宽。

双黄热敷散治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:考察双黄热敷散结合超短波治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将134例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组73例,对照组61例。治疗组用双黄热敷散加超短波治疗,对照组仅用抗生素治疗。两个疗程后比较两组疗效。结果:治疗组治愈率72.6%,总有效率为95.9%,对照组分别为27.9%、75.4%,治疗组疗效优于对照组(P<0.001)。结论:双黄热敷散加超短波治疗慢性盆腔炎起效快,疗效好,无明显不良反应,是治疗慢性盆腔炎较理想的方法,值得临床推广。

白术不同炮制品的质量比较

目的:探讨不同炮制方法对白术质量的影响。方法:采用同批药材,按4种不同方法炮制,比较不同炮制品的外观性状,饮片得率,挥发油含量,醇浸出物测定和薄层色谱。结果:不同的炮制方法对白术的影响各异。结论:各炮制方法中以蜜炙麸炒品为佳。

岗梅合剂中岗梅及三丫苦薄层色谱鉴别方法研究

目的研究岗梅合剂中岗梅、三丫苦的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、三丫苦药材、岗梅合剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,岗梅以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10?3?1)作展开剂展开,三丫苦以氯仿-甲醇-乙酸乙酯(9?1?0.2)作展开剂展开,在紫外灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂色谱图中无此斑点。结论本法简便,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。

仙莪制剂对小鼠乳腺增生病性激素作用的实验研究

目的:探讨中药仙莪制剂对小鼠乳腺小叶增生组织及性激素影响的机理。方法:采用苯甲酸雌二醇,肌注25次。随后肌注黄体酮(0.5mg/kg),每天1次,连续5天。造模,分正常对照组与模型组(喂以蒸馏水),三苯氧胺组(2mg/天)和仙莪制剂3组(56g、28g、14g/kg),以30天为1个疗程,结束后测定各组小鼠乳头直径变化,血清雌激素(E2),孕激素(P),卵泡生成激素(FSH),促黄体生长激素(LH)指标,并观察小鼠第二对乳房组织病理切片变化。结果:仙莪制剂能有效抑制实验性小鼠乳腺小叶增生,能降低乳腺增生小鼠血清雌二醇,升高孕酮含量,调节血液中雌孕激素的相对平衡与使小鼠乳腺增生腺小叶、腺泡数、腺泡腔直径、导管直径以及胞浆面积均降低,改善乳腺结构。结论:仙莪制剂具有抑制血清雌二醇致乳腺增生的作用。

天丁颗粒治疗慢性结肠炎98例

目的:观察天丁颗粒治疗慢性结肠炎的临床疗效。方法:选择慢性结肠炎174例,随机分为两组,治疗组98例,口服天丁颗粒;对照组76例,口服补脾益肠丸,对比两组临床疗效。结果:治疗组治愈率、有效率均高于对照组(P<0.01)。结论:天丁颗粒对治疗慢性结肠炎有较好疗效。

双黄热敷散治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:考察双黄热敷散结合超短波治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将134例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组73例,对照组61例。治疗组用双黄热敷散加超短波治疗,对照组仅用抗菌药治疗。2个疗程后比较两组疗效。结果:治疗组治愈率72.6%,总有效率为95.9%,对照组分别为27.9%,75.4%,治疗组疗效优于对照组(P<0.001)。结论:双黄热敷散加超短波治疗慢性盆腔炎起效快,疗效好,无明显不良反应,是治疗慢性盆腔炎较理想的方法,值得临床推广。

双柏蜜薄层色谱鉴别试验

目的:研究双柏蜜的鉴别方法。方法:采用TLC法鉴别处方中大黄、黄柏、侧柏叶、薄荷。结果:大黄等4味药在与其对照药材和对照品的薄层色谱相应位置上均出现相同的荧光斑点和相同颜色的斑点。结论:此方法可作为该制剂的质量控制方法。

中药注射剂与3种喹诺酮类注射液的配伍研究

目的 研究观察 10种临床常用的中药注射剂与 3种喹诺酮类药物混合后出现的不同现象。方法 模拟临床用药浓度 ,把 10种中药注射剂与 3种喹诺酮类注射液分别混合 ,进行澄明度、pH值试验。结果与结论 10种中药注射剂与 3种喹诺酮类注射液混合后 ,混合药液的pH值都有不同程度的改变 ,其中穿琥宁、刺五加、复方丹参注射液与 3种喹诺酮类注射液混合后还出现混浊或胶状沉淀 。

天丁颗粒治疗慢性结肠炎疗效观察

目的:观察天丁颗粒治疗慢性结肠炎的临床疗效。方法:190例患者根据就诊顺序随机分为2组,治疗组98例,给予口服天丁颗粒,每次6.0g,每日2次;对照组92例给予口服补脾益肠丸,每次6.0g,每日3次。疗程均为8周。观察比较2组治疗1个疗程后的综合疗效。结果:治疗组有效率90.82%,对照组有效率79.35%,2组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组的临床疗效明显优于对照组。结论:天丁颗粒治疗慢性结肠炎疗效确切,有较好安全性和耐受性。

天丁颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对其中的皂角刺进行薄层色谱鉴别 ,用紫外分光光度法测定皂角刺的主要成分黄酮的含量 ,为天丁颗粒质量控制提供方法。目的 :研究天丁颗粒的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法和紫外分光光度法对制剂中的皂角刺总黄酮苷进行定性鉴别和含量测定。结果 :薄层色谱试验中斑点清晰 ,易于识别 ;分光光度法重现性好 ,总黄酮在 2 0 .40～ 10 2 .0 0 μg·ml- 1 浓度范围内呈线性关系 ,r =0 .9996,平均加样回收率 95 .88% (n =5 ) ,RSD为 1.12。结论 :为天丁颗粒质量控制提供了依据。

罗通定中降解物巴马汀限量检测方法

目的:研究解决罗通定及硫酸罗通定注射液中降解物巴马汀的检测方法。方法:用薄层色谱法和紫外分光光度法限量检查样品中的巴马汀。结果:与对照品斑点大小、荧光强度比较和用吸收度限值控制均可对样品中的巴马汀进行限量检查,结果与原标准一致。结论:两方法均灵敏,专属,简便,快速。