阿伐曲泊帕治疗等待肝移植患者重度血小板减少症的疗效分析

目的研究阿伐曲泊帕对等待肝移植患者伴重度血小板减少症(thrombocytopenia,TCP)的治疗作用。方法通过回顾郑州大学第一附属医院2021年2月至2022年10月间67例等待肝移植并伴重度TCP患者的临床资料,收集患者一般情况资料及阿伐曲泊帕使用前后患者血小板计数情况。治疗后血小板计数升至≥50×10^(9)/L为治疗有效。根据是否联合应用重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)将患者分为两组(单药治疗组和联合治疗组)进行分析。结果在伴有重度TCP的67例等待肝移植患者中,应用阿伐曲泊帕治疗后患者血小板计数与治疗前相比显著升高(P=0.001),其中89.55%(60/67)的患者治疗后血小板计数升至≥50×10^(9)/L,有效率在不同程度的血小板减少组间无统计学差异(P=0.373)。亚组分析表明,联合治疗组治疗后血小板计数显著高于单药治疗组(P=0.002),而用药前血小板计数无统计学差异(P=0.064)。在单药治疗组中85.00%(34/40)患者血小板计数升至≥50×10^(9)/L,联合治疗组(27例)中96.30%(26/27)患者治疗后血小板计数升至≥50×10^(9)/L,两组间比较不具有统计学差异(P=0.228)。结论阿伐曲泊帕可提高伴有重度TCP等待肝移植患者的血小板水平,与rhTPO联用可能存在叠加作用。

肝癌肝移植研究进展

原发性肝细胞癌是常见的恶性肿瘤,肝移植是全世界公认的治疗终末期肝脏疾病的最有效方法。在我国,肝癌仍是肝移植的主要适应证。本文从肝癌肝移植的适应证、病人免疫抑制剂的个体化应用及肿瘤术后复发的防治等方面对肝癌肝移植研究进展进行综述。

胰头癌及壶腹周围癌84例诊断分析

目的探索有效的胰头癌及壶腹周围癌的诊断方法。方法回顾性分析2009年1月至2011年6月收治的84例胰头癌及壶腹周围癌的临床资料。结果胰头癌组癌抗原（CA）19—9表达水平高于其它组，与壶腹癌组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；十二指肠癌组的癌胚抗原（CEA）、CA125表达水平较高，与胰头癌组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。彩色超声、CT、MRI这3项影像学检查中，CT的诊断符合率高于彩色超声，且差异有统计学意义（P〈0．05）。CA19—9联合彩色超声对胰头癌及壶腹周围癌诊断的检出率为81．0％（68／84），较单独检测CA19—9和单独彩色超声检查检出率均有明显提高；CA19-9联合CT检查对胰头癌及壶腹周围癌联合诊断的检出率为92．9％（78／84），较单独CA19—9和CT检查检出率有明显提高。结论早期胰头癌及壶腹周围癌诊断困难，而联合应用不同检查方法可以提高正确诊断率。

儿童公民逝世后器官捐献供肝获取与供肝修整经验

目的总结儿童公民逝世后器官捐献(donation after citizen's death,DCD)供肝获取与供肝修整的经验。方法回顾性分析2013年1月-2016年6月47例DCD供肝获取与供肝修整的临床资料,总结获取与供肝修整体会。结果共获取47例儿童供体,其中肝移植利用34例,肾移植利用46例,其中双肾移植同一受体11例,共完成了器官移植115例。结论儿童DCD供肝获取及供肝修整在器官获取过程中,有其独特性,总结经验有助于提高手术的成功率。

风雨龙腾——昆明黄龙山(饲料)工贸有限公司改革发展记实

昆明黄龙山(饲料)工贸有限公司的前身是昆明市饲料公司，为市粮食局的下属单位。在这个占地180亩、有着370名职工的企业里，有着黄龙山人最骄傲的若干个第一：公司始建于1979年，是中国第一个成套引进饲料设备的企业；是云南省的第一个饲料企业；是全省第一家荣获预混料、全价料两种生产许可证的企业；在饲料生产设备上也处于全国领先地位，被称为饲料生产设备的“博览会”……

RAD54L在肝细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨RAD54L基因在肝细胞癌(HCC)中的诊断及预后价值。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)的HCC数据,分析RAD54L对HCC的诊断价值以及与临床特征的关系。采用生存分析、单因素Cox回归、多因素Cox回归分析RAD54L在HCC患者中的预后价值。利用TIMER数据库分析RAD54L与免疫浸润细胞丰度的关系。利用基因集富集分析(GSEA)预测RAD54L高表达的相关通路。结果RAD54L基因在HCC中表达水平高于癌旁组织,且具有诊断价值,表达水平与性别、病理学分级等相关(P<0.05)。RAD54L表达水平是HCC独立的预后因素,高表达的患者预后较差。RAD54L表达水平与免疫浸润细胞的丰度相关。RAD54L高表达富集于细胞周期、同源重组等通路。结论RAD54L可能是HCC潜在的诊断和预后标志物。

成人肝移植受者围术期凝血功能管理专家共识(2021版)

肝移植是终末期肝病的有效治疗方法。肝移植受者术前凝血功能障碍可增加围术期出血、血管并发症及再次手术的风险。因此,应重视肝移植受者围术期凝血功能的管理。目前,各移植中心关于肝移植受者围术期凝血功能的管理尚缺乏统一的标准。为此,中华医学会器官移植学分会围手术期管理学组组织相关专家,遵照循证医学原则,结合相关文献、专家经验和各移植中心的研究结果,深入论证,拟定了《成人肝移植受者围手术期凝血功能管理专家共识》。本共识旨在对成人肝移植受者围术期凝血功能障碍的诊治提出建议,以期形成多学科诊疗模式下的成人肝移植受者围术期凝血功能管理体系,优化凝血功能管理,减少因凝血功能障碍引起的并发症,提高肝移植术后生存率,提升诊疗效率。

中国活体肝移植供者微创手术技术指南(2024版)

微创外科学在现代医学中扮演着至关重要的角色.微创手术因兼具创伤小、操作精细、术中出血量少、术后恢复快等优势近年来在肝移植领域的应用逐渐广泛,包括上腹部正中小切口活体供肝切取术、腹腔镜辅助活体供肝切取术、全腹腔镜活体供肝切取术、机器人活体供肝切取术.自2002年法国Cherqui教授首次报道全腹腔镜活体左外叶供肝切除术以来,微创技术在活体肝移植领域的应用开始日渐广泛.为了指导我国微创肝移植供肝切除术更规范、安全、有效地开展,中华医学会器官移植学分会及中国医师协会器官移植医师分会于2023年8月组织全国肝移植专家共同制订《中国活体肝移植供者微创手术技术指南(2024版)》,旨在为我国开展活体肝移植供者微创手术的外科医师提供科学的指导和参考.

基于遗传禁忌算法的多星协同任务规划方法

为了合理、高效地利用逐渐增多的在轨卫星资源,更好地完成对地观测任务,提出了一种基于遗传禁忌算法的多星协同任务规划方法,解决了多星协同任务规划问题。建立多星协同任务规划问题模型,并设计综合考虑任务总收益值和总完成度、卫星资源总侧摆角的目标函数。兼顾遗传算法较强的全局寻优能力和禁忌搜索算法较强的局部寻优能力,设计包含遗传搜索和禁忌搜索2个阶段的多星协同任务规划算法。建立不同种群数量、不同任务规模的仿真场景,验证了所提出方法的稳定性和有效性。

I-tip法在海绵微生物分离培养中的应用与改进

海洋微生物是一种来自或从海洋环境中分离,其正常生长离不开海水,可以在少营养等恶劣极端条件生存的一种微生物。除此之外,陆地的耐盐菌或广盐菌,称为兼性海洋微生物。海洋动物体内有着含量非常丰富的微小生物~([1])。在海洋动物来源微生物的生物活性化合物中,目前已找到并提取出具有较高医学和生物学价值的活性化合物,在临床治疗,生物制药方面已经有了较好的应用。虽然微生物的生物活性化合物有了比较多的实践应用,但是受于现有的实验室分离培养条件的限制,目前仅有极小一部分的微生物被分离利用,大部分微生物的功效生物活性化合物还没有被开发出来。因此对于开展找寻,探索新的海洋动物来源微生物分离培养方法的研究十分必要。本文概括了通过使用微包埋法和I-tip技术从海洋动物中进行分离微生物的新方法,阐述了现有微包埋法和I-tip技术的优势和不足,并在论文末尾提出了改进两者技术的个人浅薄看法和方法。

中国活体肝移植供者微创手术技术指南(2024年版)

微创外科学在现代医学中扮演着至关重要的角色,微创手术因它兼具创伤小、操作精细、出血量少、术后恢复快等优势近年来在肝移植领域被逐渐应用广泛,包括上腹部正中小切口活体供肝切取、腹腔镜辅助活体供肝切取、全腹腔镜活体供肝切取、机器人活体供肝切取。自2002年法国Cherqui教授首次报道全腹腔镜活体左外叶供肝切除术以来,微创技术在活体肝移植领域的应用开始日渐广泛。为了指导我国微创肝移植供肝切除术更规范、安全、有效地开展,于2023年8月中华医学会器官移植学分会及中国医师协会器官移植医师分会组织全国肝移植专家共同制订《中国活体肝移植供者微创手术技术指南(2024年版)》,以为我国开展活体肝移植供者微创手术的外科医生提供科学的指导和参考。

轻甲硫氨酸限制对肝癌细胞增殖的影响及其机制

目的:探讨轻甲硫氨酸限制(10%MR)对肝癌细胞增殖能力的影响及其机制。方法:采用对照短发夹RNA(shCtrl)及脂肪酸合酶(FASN)短发夹RNA(shFASN)慢病毒感染HuH7和HepG2,构建对照组和shFASN组细胞;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、克隆形成分析细胞增殖能力;采用流式细胞仪分析细胞周期变化;采用蛋白质免疫印迹分析增殖细胞核抗原(PCNA)、FASN、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、蛋白激酶B(Akt)和磷酸化蛋白激酶B(pAkt)的蛋白水平;分别采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)、亚硫酸氢盐测序、油红染色和Bodipy染色分析10%MR对FASN的mRNA、FASN的CpG岛甲基化及脂质累积的影响。组间比较采用t检验。结果:10%MR处理组HuH7细胞活性高于对照组(0.666±0.013比0.510±0.007,t=-26.50,P<0.001);处在G 2期的细胞比例高于对照组[(19.8±1.3)%比(12.1±1.8)%,t=-5.91,P<0.01];PCNA水平高于对照组(1.280±0.051比0.447±0.067,t=-17.07,P<0.001);mTOR蛋白表达高于对照组(1.161±0.277比0.478±0.061,t=-4.17,P<0.05);pAkt水平高于对照组(0.938±0.194比0.357±0.169,t=-3.90,P<0.05);FASN的CpG岛甲基化水平低于对照组(0.233±0.252比0.833±0.153,t=3.53,P<0.05);FASN的mRNA高于对照组(1.360±0.137比1.003±0.081,t=-4.49,P<0.01);FASN的蛋白高于对照组(0.915±0.118比0.648±0.034,t=-3.76,P<0.05)。ShFASN组HuH7细胞活性低于对照组(0.303±0.019比0.414±0.018,t=10.25,P<0.001);G 2期的细胞比例低于对照组[(3.5±1.4)%比(7.6±1.4)%,t=3.69,P<0.05];mTOR蛋白水平低于对照组(0.276±0.079比0.646±0.068,t=6.17,P<0.01);pAkt水平低于对照组(0.296±0.016比0.494±0.051,t=6.37,P<0.01)。10%MR处理的shFASN组HuH7细胞活性低于10%MR处理的shCtrl组(0.369±0.003比0.495±0.007,t=41.06,P<0.001);G 2期的细胞比例低于10%MR处理的shCtrl组[(11.1±0.4)%比(19.4±2.8)%,t=5.05,P<0.01];mTOR蛋白水平低于10%MR处理的shCtrl组(0.419±0.187比0.939±0.072,t=4.49,P<0.05);pAkt水平低于10%MR处理的shCtrl组(0.421±0.060比0.623±0.060,t=4.11,P<0.05)。结论:轻甲硫氨酸限制通过上调FASN的表达,加速细胞周期,进而促进肝癌细胞增殖。

冬凌草甲素诱导肝癌细胞凋亡作用及其机制

目的 探讨冬凌草甲素（Oridonin）诱导肝癌细胞凋亡作用及其分子机制.方法 体外培养肝癌细胞株BEL-7402、SK-Hep1,采用不同浓度（0～ 10 μmol/L）的Oridonin处理细胞,WST-1方法检测细胞的增殖率,锥虫蓝拒染法检测死细胞率,流式细胞学方法检测细胞的凋亡率,Western blot检测半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）蛋白,以及抗凋亡B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）家族蛋白bcl-2、bcl-xl、髓样细胞白血病-1（Mcl-1）表达.结果 WST-1检测结果显示,Oridonin作用于肝癌细胞株SK-Hep-1、BEL-7402细胞24h后的半数抑制剂量（IC50）分别是1.58、1.68 μmol/L;锥虫蓝拒染法检测显示,5μmol/L的Oridonin分别处理SK-Hep-1和BEL7402细胞48 h,2株肿瘤细胞的死亡率分别为96.54％和86.54％,相对于对照组差异均有统计学意义（P＜0.01）.流式细胞仪检测显示,5 μmol/L的Oridonin分别处理SK-Hep-1和BEL7402细胞24h,2株细胞处理组细胞凋亡率分别为65％和44％;Western blot检测显示,Oridonin处理肝癌细胞24 h后,在两株肝癌细胞中均可检测到Caspase-3活化、PARP裂解,Mcl-1表达下调.结论 Oridonin对肝癌细胞有强效的诱导凋亡作用,其分子机制可能与下调Mcl-1后凋亡信号通路活化有关.

促微管聚合蛋白3在肝癌中的表达及其对肝癌细胞生物学功能的影响

目的检测促微管聚合蛋白3（TPPP3）在肝癌组织中的表达，观察靶向沉默TPPP3对肝癌细胞生物学功能的影响。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）技术检测23例肝癌组织和配对癌旁组织，Westernblot和FQ—PCR技术检测肝癌细胞和正常永生化的肝细胞中TPPP3的表达。设计并筛选靶向沉默TPPP3的有效短发夹RNA（shRNA），并选取TPPP3表达撤较高的SMMC-7721细胞和QCY-7703细胞进行功能实验。细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞增殖能力的改变；流式细胞术检测细胞凋亡率的改变；Transwell实验检测细胞迁移能力的改变；裸鼠皮下移悄瘤实验检测TPPP3的体内生物学效应；裸鼠肺转移试验检测TPPP3对在体肝癌转移能力的影响。结果 TPPP3在肝癌组织巾的表达量（0．374±0．046）显著高于配对癌旁组织（0．113±0．044，P〈0．01），在肝癌细胞巾的表达量显著高于正常肝细胞；靶向沉默TPPP3可显著抑制肝癌细胞的增殖能力（QGY-7703：0．873±0．044比0．631±0．037；SMMC-7721：0．829±0．049比0．502±0．048）并增加细胞的凋亡率[SMMC-7721：（8．702±1．131）％比（4．213±0．098）％；QGY-7703：（14．731±2．247）％比（7．013±1．098）％]；靶向沉默TPPP3可抑制肝癌细胞的转移能力（SMMC-7721：105±23比75±14，P〈0．05；QGY-7703：94±20比42±10，P〈0．01）；靶向沉默TPPP3可显著抑制裸鼠皮1-移植瘤的生长[肿瘤体积：（3062．800±694．268）mm3比（850．200±469．387）mm3，P〈O．01；肿瘤重量：（1．401±0．202）g比（0．803±0．097）g，P〈0．01]以及肺转移（1．400±1．140比0．000±0．000，P〈0．01）。结论肝癌中TPPP3过表达，TPPP3通过凋广依赖的方式蒯控细胞增殖。此外，TPPP3还可涮控癌细胞转移和体内肿瘤生长。

Kruppel样基因在肝癌组织的表达及其对肝癌细胞增殖和侵袭的影响

目的检测Kriippel样基因6（KLF6）在人肝癌及其癌旁组织中的表达，探讨KLF6过表达对肝癌细胞增殖和侵袭的作用及其分子机制。方法免疫组织化学法检测50例人肝癌及其癌旁组织中KLF6的表达水平。建立慢病毒介导的KLF6过表达载体转染肝癌细胞株SMCC-7721，Western blot检测KLF6、增殖细胞核抗原（PCNA）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的蛋白表达水平。噻唑蓝（MTT）法和Transwell实验检测KLF6过表达对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。结果与癌旁组织（50％，25／50）比较，KLF6蛋白在肝癌组织（72％，36／50）的表达水平明显降低（P〈0．05）。Western blot结果显示PCNA和MMP-9蛋白在KLF6组的表达分别下调了81．5％和58．2％（P〈0．01）；MTT结果显示KLF6组的细胞相对增殖活性明显下降（P〈0．01）；Transwell实验结果显示KLF6组侵袭转移细胞数明显减少[（58．33±6．45）个比（98．50±11．33）个；（58．33±6．45）个比（103．25±12．17）个，P〈0．01]。结论KLF6在人肝癌组织中低表达，过表达KLF6可抑制肝癌细胞的增殖和侵袭，其机制与下调PCNA和MMP-9表达有关。

含HECT和锚蛋白结构域的E3泛素化连接酶-1在肝癌中表达的意义及其对肝癌细胞增殖、侵袭能力的影响

目的 观察含HECT和锚蛋白结构域的E3泛素化连接酶-1（HACE1）在肝癌中的表达水平与预后的关系及其对肝癌细胞增殖、侵袭能力的影响.方法 免疫组织化学检测100例肝癌和癌旁组织HACE1的表达,Kaplan-Meier和Log-rank分析HACE1表达水平与患者预后的关系;利用脂质体质粒转染建立Huh7-HACE1细胞株,通过细胞计数试剂盒（CCK-8）观察HACE1过表达对Huh7细胞增殖的影响,应用Transwell检测HACE1过表达对Huh7细胞侵袭能力的影响.结果 肝癌组织中HACE1表达低于和高于癌旁组织的患者分别为68和32例,两者5年生存率对比（70.8％比90.3％）和5年复发率对比（59.7％比30.6％）差异有统计学意义（P＜0.01）.细胞增殖实验结果显示4d后Huh7-HACE1组吸光度（A）值显著低于对照组（P＜0.05）;Transwell结果显示Huh7-HACE1组侵袭能力显著低于对照组（P＜0.05）.结论 HACE1基因在肝癌组织表达水平显著低于癌旁组织,其表达水平与肝癌预后相关;过表达HACE1可抑制肝癌Huh7细胞的增殖和侵袭能力.该基因可能在肝细胞肝癌的发生发展中起重要作用.

长链非编码RNA AURKAPS1在肝细胞肝癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA） AURKAPS1在肝细胞肝癌组织及癌旁组织中的表达及其临床意义.方法 采用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）法检测lncRNA AURKAPS1在124例肝癌组织和癌旁肝组织中的的表达,并分析其与患者临床病例特征之间的关系.结果 lncRNA AURKAPS1肝癌组织和癌旁肝组织中的表达差异有统计学意义（P＜0.05）;且在肝癌组织中的表达与肿瘤大小（直径＜5 cm：2.47 ±2.85;直径≥5 cm：3.63 ±3.53,P＜0.01）和TNM分期（Ⅰ＋Ⅱ期：2.35 ±3.50;Ⅲ＋Ⅳ期：3.55 ±3.03,P＜0.05）明显相关.结论 lncRNA AURKAPS1在肝癌发生发展中发挥重要作用.

公民逝世后器官捐献肝移植94例的单中心临床分析

目的总结公民逝世后器官捐献（DCD）的单中心治疗经验，探讨供者选择对受者早期预后的影响。方法回顾性分析2010年10月至2014年12月单中心94例DCD供者和受者的临床资料。结果94例中，高钠血症供者26例，血清钠为155～160mmol／L和160～180mmol／L者分别有15例和11例，其术后早期移植肝功能不全发生率分别为20．0％和18．2％，与正常血清钠供者相应受者（移植肝功能不全发生率为22．1％）相比较，发生率的差异无统计学意义（P=0．861，P=0．772）。脂肪肝供肝15例（轻度14例，中度1例），术后早期移植肝功能不全发生率为26．7％，与无脂肪肝供肝（术后早期移植肝功能不全发生率为20．3％）相比较，发生率的差异无统计学意义（P=0．832）。6例儿童供肝成人受者，术后血管并发症与胆道并发症发生率分别为16．7％和16．7％，与成人供肝术后（血管并发症和胆道并发症发生率分别为4．8％和19．3％）相比较，发生率的差异无统计学意义（P=0．301，P=1．000）。供肝冷缺血时间〉10h的相应受者术后早期移植肝功能不全发生率为25．0％，供肝冷缺血时间≤10h的相应受者术后早期移植肝功能不全发生率为20．2％，差异无统计学意义差异（P=0．880）。对于使用多巴胺和多巴胺联合去甲肾上腺素维持血压的供者，相应受者术后早期移植肝功能不全的发生率为18．3％和26．7％；对于没有使用药物维持血压的供者，相应受者术后早期移植肝功能不全的发生率为26．3％，发生率的差异无统计学意义（P=0．325，P=0．640）。术后1、3年移植物及受者存活率分别为92．2％和85．7％。结论综合评估供者、受者整体情况，谨慎地拓宽DCD在高钠血症供者、脂肪肝供肝、儿童供肝成人受者、冷缺血时间等方面的标准，对受者早期预后未见明显不良影响。

生存素抑制剂YM155通过诱导自噬抑制肝癌细胞增殖

目的探讨小分子生存素（Survivin）抑制剂YM155对肝癌细胞的作用及其分子机制，为肝癌治疗提供可能的理论依据。方法YM155（0～60 nmol/L）处理肝癌细胞株SK-Hep-1细胞，噻唑蓝（MTT）检测24、48 h细胞增殖抑制率，锥虫蓝拒染法检测60 h死细胞率；20 nmol/L YM155作用于SK-Hep-1细胞12、24 h，Western blot检测Beclin 1、LC3Ⅰ/Ⅱ和B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）、髓样细胞白血病-1（Mcl-1）的表达。结果MTT结果显示，YM155（0～60 nmol/L）对肝癌细胞增殖抑制率呈时间和浓度依赖性；锥虫蓝拒染法结果显示，相对于对照组[二甲基亚砜（DMSO）]，2、4 nmol/L YM155作用肝癌细胞60 h，死细胞率分别为45%、90%，差异有统计学意义（P=0.025）。20 nmol/L的YM155作用肝癌细胞12、24 h后，Western blot结果显示，Beclin 1、LC3 Ⅱ蛋白表达增加，Mcl-1明显下调，bcl-2表达变化不明显。结论Survivin抑制剂YM155抑制肝癌细胞的增殖，可能与抑制Mcl-1表达，诱导肝癌细胞发生自噬性细胞死亡有关。

术前合并慢性肾脏病受者的肝移植预后及其影响因素

目的分析合并慢性肾脏病(CKD)的终末期肝病受者接受肝移植术的早期预后及其危险因素。方法回顾性分析2018年1月至2020年5月在郑州大学第一附属医院完成的264例肝移植临床资料。参考慢性肾脏疾病流行病学协作方程(CKD-EPI),按照受者术前估算肾小球滤过率(eGFR)不同,将受者分为两组,CKD组纳入88例术前合并CKD(eGFR<90 ml/min/1.73 m2)的受者,对照组纳入同期176例肾功能正常(eGFR>90 ml/min/1.73 m2)的受者。采用χ2检验和t检验对比分析两组受者术后早期的死亡率、连续性肾脏替代治疗(CRRT)率和重症监护室(ICU)停留时间;分析受者相关因素对肝移植预后的影响;对比分析术后CKD2期与CKD3-5期受者肾功能恢复到CKD1期(eGFR>90 ml/min/1.73 m2)的情况。结果CKD组和对照组受者术后早期(3个月内)死亡率分别为9.1%(8/88)与1.1%(2/176),CRRT率分别为10.2%(9/88)与1.7%(3/176),ICU停留时间分别为(35.95±23.52)h与(22.30±7.78)h,两组间差异均有统计学意义(χ2=10.186,P=0.001;χ2=9.821,P=0.002;t=31.716,P=0.000)。单因素分析结果显示,CKD是肝移植术后受者死亡的危险因素,不同CKD分期受者的死亡率差异均有统计学意义(P=0.027),且术前CKD分期与受者术后死亡率呈线性关系(P=0.022)。CKD2期和CKD3-5期受者术后分别有35.5%(22/62)和11.5%(3/26)恢复到CKD1期,其中CKD4-5期无受者恢复到CKD1期,不同CKD分期受者术后eGFR恢复率的差异有统计学意义(χ2=4.798,P=0.036)。结论术前合并CKD受者的肝移植手术风险高于肾功能正常者。合并CKD是肝移植术后早期受者死亡的危险因素,且CKD分期与死亡率呈线性关系。术前CKD分期越高,术后肾功能恢复率越低。