维生素D_(3)对缺氧状态下成骨细胞增殖分化影响的研究

目的探讨维生素D_(3)对缺氧状态下大鼠成骨细胞的影响。方法提取新生大鼠颌骨成骨细胞,用不同浓度氯化钴(0 nmol/mL,100 nmol/mL,200 nmol/mL,300 nmol/mL)作用于成骨细胞,CCK-8法检测1、3、5 d成骨细胞增殖变化;流式细胞技术检测成骨细胞第3d凋亡率的变化。将成骨细胞随机分成空白对照组(0 nmol/mL CoCl_(2))、CoCl_(2)组(300 nmol/mL CoCl_(2))、VitD_(3)组1(300 nmol/mL CoCl_(2)+1 nmol/L VitD_(3)),VitD3组2(300 nmol/mL CoCl_(2)+5 nmol/L VitD_(3))。CCK-8法检测缺氧状态下成骨细胞1、3、5 d增殖变化,qRT-PCR检测缺氧状态下第10 d成骨细胞成骨分化相关基因的表达。结果与对照组比较,200 nmol/mL CoCl_(2)和300 nmol/mL CoCl_(2)对成骨细胞增殖有明显的抑制作用,其中300 nmol/mL CoCl_(2)组对细胞的抑制更为明显;各实验组CoCl_(2)对成骨细胞凋亡均有促进作用,其中以300μmol/L最为明显,成骨细胞的凋亡率随着CoCl_(2)的浓度增加而增加;1 nmol/L和5 nmol/L的VitD_(3)均对缺氧状态下的成骨细胞增殖表现出了促进作用,1 nmol/L的VitD_(3)效果更为显著;在改善缺氧状态促进成骨细胞分化方面,5 nmol/L VitD_(3)则表现出了更为优越的促进作用。结论维生素D_(3)可以促进缺氧状态下大鼠成骨细胞的增殖分化。

阿尔兹海默病细胞模型中差异表达lncRNA筛选分析

目的:通过基因测序筛查阿尔兹海默病模型SH-SY5Y细胞中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的差异表达,发现与AD发病相关的lncRNA,分析其生物学功能。方法:通过Illumina X10基因测序技术检测3组AD模型SH-SY5Y细胞及正常SH-SY5Y细胞中差异表达lncRNA情况,利用GO和KEGG富集分析进一步分析lncRNA的功能,确定AD模型SH-SY5Y细胞及正常SH-SY5Y细胞的差异表达谱,Real-time PCR验证部分差异表达lncRNA。结果:差异表达lncRNA共100个,其中40个lncRNA表达上调,60个lncRNA表达下调;GO和KEGG通路分析表明这些差异表达基因主要参与到MAPK信号通路、p53信号通路、细胞周期等信号通路。Real-time PCR验证结果显示7个差异表达的lncRNA上调或下调趋势与测序结果一致。结论:与正常SH-SY5Y细胞相比,AD模型SH-SY5Y细胞中lncRNA的表达水平明显改变,这些lncRNA可能通过某些信号通路参与AD的发生发展,这对进一步寻找诊断和治疗AD的新靶点具有重要意义。