河南老里湾银矿成矿地质特征及找矿方向

河南省洛宁县老里湾银矿的发现是崤山断隆东部地区重要的找矿成果。对老里湾银矿床的成矿地质背景、矿床地质特征及控矿因素等进行了详细的研究,认为构造条件是控矿的重要因素,矿体赋存在区内五条断裂带内的构造蚀变岩带中。矿化与岩浆岩分布有紧密联系,成矿元素沿似斑状二长花岗岩内外接触带及断裂破碎带分布成矿,总体上在岩体上部形成不规则的矿化富集带。区内岩石蚀变强烈,由中心(断裂构造)向外(围岩)呈近于平行和对称分布的蚀变分带。结合区内化探异常成果,笔者认为矿区预测远景资源量有望新增为一个大型银矿和一个中型铅锌矿,且区域范围内具有继续寻找同类型矿床的潜力。

河南老里湾银矿床地质特征及成因

老里湾银矿床位于华北板块南缘、华熊台隆崤山断隆东部,属小秦岭—崤山金银成矿带。结合矿区地质工作成果,对区域地质背景、矿区及矿床地质特征进行了分析,并对构造、岩浆岩的控矿条件进行了讨论,结果表明:(1)老里湾花岗岩体为燕山期侵入,其分布受NW向、NE向断裂构造控制;(2)矿体赋存于老里湾花岗岩体内及附近围岩的构造破碎带中,主要受断裂构造控制,矿体呈脉状、囊状、透镜状等不规则形态产出,倾向上呈叠层状,平面上具右行斜列现象,矿体大部分呈隐伏状产出;(3)矿体主要赋存于斑状二长花岗岩中,矿石与赋矿岩石的化学成分基本一致,矿石中的有用金属矿物为银矿物、闪锌矿、方铅矿,其中,银矿物主要为自然银、硫铜银矿;(4)矿区矿化蚀变期次可划分为早期、中期、晚期和风化淋滤4个阶段,其中,中期阶段为主要成矿阶段,晚期阶段为次要成矿阶段;(5)矿床的形成与花岗岩浆活动存在密切的时空关系。在上述分析的基础上,对该矿床成因进行了探讨,认为该矿床为受断裂构造控制的中—低温热液脉型矿床。上述分析对于在崤山地区进一步开展银多金属矿找矿工作有一定的参考价值。

基于PIC单片机的六足机器人制作

基于仿生原理,以PIC单片机为控制器的核心,制作出了动作灵活、价格低廉以及模块化结构的六足机器人。该机器人能够严格按三角步态进行行走,实现诸如直线、转弯、躲避障碍物和追踪物体等行走功能。文中介绍了该机器人三角步态的行走原理、结构组成、控制系统和控制算法。

新型40.5kV/2500A干燥空气绝缘充气柜温升控制研究

采用干燥空气取代SF_(6)绝缘的中压充气柜,符合绿色环保发展方向,但空气的对流散热能力弱于SF_(6),这对充气柜的散热结构提出了更高要求。文中提出了一种采用纵向直线布置主回路的40.5 k V 2 500 A干燥空气绝缘充气柜总体结构,其具有主导电回路短、发热功率较低的特点。对该充气柜进行发热与散热分析、仿真和试验研究,发现采用常规结构气箱时,其内部空气温升达60 K左右,气箱内热量无法散到气箱外部是整体温升超标的主要因素。从增强对流散热和辐射散热方面对散热结构进行优化,重点设计了柜体侧板外表面的散热通道,优化后的方案通过了1.1×2 500 A温升试验,验证了设计和优化思路的可行性。

正交试验优选葡萄糖注射液澄明度的工艺

目的 :筛选提高葡萄糖注射液澄明度的工艺。方法 :采用正交试验法 ,选择活性炭用量、中间品 pH值、煮沸时间 3个因素 ,每个因素安排 3个水平 ,按L9(33 )安排正交试验 ,用 2个指标的相加值判定工艺的优劣。结果 :用 0 5 %的活性炭 ,pH调至 4 5 ,煮沸 30分钟 ,效果理想。 结论 :试验结果对提高葡萄糖注射液澄明度有指导意义。

河南大华山金矿地质特征及找矿方向

大华山金矿位于毛堂—蒲塘金矿田东南部,矿床由两种工业类型金矿组成,即产于岩体内的斑岩—隐爆角砾型金矿和产于岩体外构造破碎带中的构造蚀变岩型金矿。该矿区以构造蚀变岩型金矿为主,这种类型的金矿在毛堂—蒲塘金矿田尚属首例。文章对区域地质背景、矿区及矿床地质特征、成矿因素进行了分析,认为构造控制了岩体和矿体的空间分布,成矿物质来源于岩浆热液,金矿的形成与燕山期岩浆活动有密切关系。通过对毛堂—蒲塘一带地质特征的分析研究,并与大华山金矿进行对比,认为该地区具有较好的成矿地质条件,指出了矿区及外围找矿有利地段。

安痛舒贴质量标准研究

目的建立安痛舒贴的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别姜黄、甘遂,采用高效液相色谱法测定马钱子和当归含量。马钱子含量测定,Ultimate C_(18)色谱柱、Capcell Pak C_(18) MG柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾与0.02 mol/L庚烷磺酸钠等量混合溶液(用磷酸调pH至2.8)(20∶80)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为260 nm。当归含量测定,色谱柱同上,甲醇-0.05 mol/L磷酸溶液(26∶74)为流动相,检测波长为319 nm,柱温为35℃。结果士的宁进样量在0.024 92~0.438 4μg、马钱子碱进样量在0.023 92~0.478 4μg、阿魏酸进样量在0.089 2~0.802 8μg范围内,与峰面积线性关系良好;回归方程分别为Y=5.598 24×10~6X+77 520(r=0.999 9)、Y=6×10^(-7) X+0.007 5(r=0.999 8)、Y=6×10^(-2) X+0.563 87(r=0.999 8),平均加样回收率马钱子碱为99.97%,士的宁为96.87%,阿魏酸为97.68%(n=6)。结论该质量标准操作简便易行,定性、定量方法准确度高、重复性好,检测设定指标合理,可用于安痛舒贴的质量控制。

HPLC法测定不同产地首乌延寿片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC对首乌延寿片定量的分析方法。方法采用HPLC法测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品线性范围在0.0735～0.441μg,样品平均回收率为95.0%,RSD为2.37%。结论方法简便、准确、专属性强,能有效的控制首乌延寿片的质量。

微波消解-HG-AFS法测定不同产地中药材中砷和锑的含量

目的建立微波消解-HG-AFS法同时测定中药材中砷和锑含量的方法。方法采用微波消解的方法进行样品的前处理;用HG-AFS法同时测定中药材中砷和锑的含量。结果砷、锑标准溶液进样量为0.8～10.0ng,与峰面积呈良好线性关系,回归方程分别为Y=5.647X-0.957(r=0.9998)和Y=310.851X+13.256(r=0.9998)。样品中砷、锑平均回收率分别为97.20%和95.93%,RSD为1.56%、3.88%,样品中砷含量为0.002～4.849mg/kg、锑含量为0.0000～0.5118mg/kg。结论本方法简便可行、分析速度快,适用于大批量快速测定中药材中的砷和锑。

硫化氢替代硫磺熏蒸对白芍中二氧化硫残留量及化学成分的影响

目的建立用硫化氢熏蒸白芍的操作方法和检测方法。方法分别用硫磺、硫化氢熏蒸白芍药材和饮片,采用高效液相色谱法测定用不同熏蒸方法后白芍中的芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、没食子酸的含量变化。结果芍药苷进样量为0.05508~1.65240 mg、没食子酸进样量为0.01152~0.34560 mg,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为y=1E+06x-20193,r=0.999和y=1E+06x+975.7,r=0.999,回收率分别为99.73%和97.85%。用硫化氢熏蒸后,白芍药材中主要成分未发生明显变化,硫磺熏蒸后的白芍饮片,芍药苷含量都有不同程度的下降,同时出现了白芍中原本没有的芍药苷亚硫酸酯,硫化氢熏蒸后的白芍饮片,芍药苷和没食子酸含量与熏蒸前比较,变化不大;熏蒸前24个批次样品二氧化硫残留量的均值为47.7 mg/kg,采用硫化氢熏蒸后的二氧化硫残留量均值为50.4 mg/kg,变化不大,采用硫磺熏蒸后的二氧化硫残留量均值为225.0 mg/kg,变化明显。结论用硫化氢替代硫磺熏蒸白芍效果较好,方法基本可行,含量测定方法简便,结果准确,重现性较好。

废弃混凝土的再生实用性研究

以混凝土标准试块经人工破碎而成的碎块为再生骨料配制再生混凝土。对其有关性能进行了试验研究，认为再生混凝土完全能够满足结构物的要求，具有广阔的应用空间。

RP-HPLC法测定肝康宁片中虎杖苷的含量

目的建立RP-HPLC法测定肝康宁片中虎杖苷含量的方法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);甲醇-0.005mol/L乙酸铵溶液(28∶72)为流动相,流速1.0m L/min;柱温35℃,检测波长306nm。结果虎杖苷进样量在0.02824~0.4236μg之间,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,加样回收率平均为97.51%,RSD=1.83%。结论本法结果简便可行、准确度高,适用于当肝康宁片中虎杖苷的含量测定。

强力枇杷露质量标准研究

目的建立强力枇杷露质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别薄荷脑、枇杷叶;采用高效液相色谱(HPLC)法测定罂粟壳中吗啡的含量。结果TLC法鉴别枇杷叶操作简便、斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;吗啡对照品线性范围1.026～6.156μg(r=0.999 9),样品平均回收率为100.73%,RSD为3.60%。结论修订后的质量标准方法简便、准确、重复性好,可用于强力枇杷露的质量控制。

原子荧光光度法测定跳骨片中可溶性砷、汞含量

目的建立测定跳骨片中可溶性砷、汞含量的原子荧光光度法。方法汞测定条件,总灯电流为30 mA,光电倍增管负高压为210 V,原子化器高度为10 mm,载气流量为40 mL/min,屏蔽气流量为1000 mL/min,水浴恒温振荡仪温度为(37±1)℃;砷测定条件,总灯电流为60 mA,光电倍增管负高压为240 V,其余同汞测定条件。结果砷和汞进样量在0~40 ng范围内与荧光强度值线性关系良好,平均回收率分别为98.90%和100.08%,RSD分别为1.43%和3.21%(n=6),精密度试验的RSD均小于1%(n=7)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可真实模拟体内环境,准确测定可溶性砷、汞的含量。

反相HPLC法测定陕西民间习用药材桦黄中麦角甾醇的含量

目的建立用反相HPLC法测定桦黄中麦角甾醇含量的方法。方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);甲醇为流动相,流速1.0 ml.min-1;柱温40℃,检测波长283 nm。结果麦角甾醇对照品溶液进样量在0.050 56～1.516 8μg范围内,与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=1.49×106X-9 245.2,r=0.999 9。样品平均回收率为98.17%,RSD为2.83%,样品粉末加甲醇超声处理60 min,制成供试品溶液。结论该法结果准确、简便可行、分析速度快、分离效果好,适用于桦黄中麦角甾醇的含量测定。

反相HPLC法同时测定牛黄消炎丸中华蟾酥毒基、酯蟾酥配基的含量

目的:建立用反相HPLC法同时测定牛黄清炎丸中华蟾酥毒基、酯蟾毒配基含量的方法。方法:采用反相HPLC法测定华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的含量,色谱柱:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(25mm×5μm,麦科菲);乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(40:60)(用磷酸调pH值至3.2)为流动相。检测波长为296nm,柱温为400℃。结果:华蟾酥毒基进样量在0.2578μg～1.5468μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,回归方程Y=768131x-16329,平均回收率为97.67%(n=6);酯蟾毒配基进样量在0.2482μg～1.4892μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,回归方程y=727051x-18342,平均回收率为100.07%(n=6)。结论:定量方法操作简便、结果可靠,可用于牛黄消炎丸中蟾酥的质量控制。

芪药消渴胶囊质量标准研究

目的建立芪药消渴胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的黄芪、葛根、知母进行定性。采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对制剂中的西洋参进行定量,色谱柱为Ultimate C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,检测波长为203 nm。结果 TLC法定性斑点清晰,分离度好。RP-HPLC法测定Rg1,Re和Rb1对照品进样量分别在0.985 9~14.788 5 mg,0.411 6~4.939 2 mg和0.132 3~1.984 5 mg范围内与峰面积线性关系良好,回收率分别为95.19%,97.84%,103.65%,RSD分别为2.29%,2.97%,3.87%(n=6)。结论该定性、定量方法操作简便、准确、重复性好,可有效地控制该产品质量。

汽车测试中如何运用通用测试仪器解决难题——横河产品在汽车测试中的经典应用

1 引言 汽车诞生一百多年来，从机械原理到制造工艺，技术越来越复杂，对测试仪器的要求也越来越高。 特定的汽车测试，一般会由专用的测试设备来完成，其优点是针对性强，用户按照固定的流程即可完成测试，从而获得标准的测试报告。但同时，专用仪器的灵活性不足，如果用户想对测试方法进行更改或者增加测试项目就很困难。而通用测试仪器可以弥补这样的不足。

PET装置真空系统优化

对20万t PET装置的真空系统经常出现的故障进行分析,通过增加缩聚真空管线电伴热,刮板冷凝器改造、大气腿反吹、真空喷淋管线改造等真空系统的技术改进,延长真空系统运行时间,为装置长周期平稳运行提供保障。