目的探讨曲美他嗪联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择住院治疗的心力衰竭患者100例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者进行常规抗心力衰竭治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上,口服曲美他嗪,...目的探讨曲美他嗪联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择住院治疗的心力衰竭患者100例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者进行常规抗心力衰竭治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上,口服曲美他嗪,20 mg/次,3次/d;参麦注射液60 m L静脉滴注,1次/d。治疗14 d后评价两组患者的治疗效果。结果治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)及6分钟行试验(6MWT)明显提高(P<0.01),观察组优于对照组(P<0.01)。观察组患者治疗总有效率为94.0%,对照组为72.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗心力衰竭患者,临床疗效显著、安全可靠、价格低廉,无明显不良反应发生,可作为治疗心力衰竭的主要方法,在基层医院推广应用。展开更多
文摘目的探讨曲美他嗪联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择住院治疗的心力衰竭患者100例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者进行常规抗心力衰竭治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上,口服曲美他嗪,20 mg/次,3次/d;参麦注射液60 m L静脉滴注,1次/d。治疗14 d后评价两组患者的治疗效果。结果治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)及6分钟行试验(6MWT)明显提高(P<0.01),观察组优于对照组(P<0.01)。观察组患者治疗总有效率为94.0%,对照组为72.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应。结论曲美他嗪联合参麦注射液治疗心力衰竭患者,临床疗效显著、安全可靠、价格低廉,无明显不良反应发生,可作为治疗心力衰竭的主要方法,在基层医院推广应用。