复方紫归软膏的制备及质量控制

目的 :以紫草提取物为主要成分制备乳膏。方法 :采用薄层层析法作定性鉴别 ,用分光光度法对左旋紫草素作含量测定。结果 :左旋紫草素的回收率为 96 .0 3% ,RSD为0 .9% (n =5 )。结论 :结果表明 ,制备方法简便易行 ,剂型稳定 。

2008年～2010年住院患者抗菌药物临床应用

目的通过对北京军区天津疗养院2008年～2010年住院患者抗菌药物临床应用情况调查,进一步了解该院抗菌药的应用特点和趋势,为抗菌药物临床合理应用提供依据。方法根据该院HIS系统提供的3年住院药房出库数据,对抗菌药物的品种数、用药金额、用药频度等进行分类排序、合并统计分析。结果该院住院药房抗菌药物销售金额逐年增加,临床上头孢菌素类始终居于第一位。结论该院抗菌药物应用基本合理,但应进一步规范抗菌药物的选择和使用。

我院门急诊不合理处方分析

目的分析门急诊处方不合理用药情况,促进临床合理用药。方法 2012年每月随机抽取本院门诊处方300张,共3600张,对不合理处方进行分析和评价。结果 3600张处方中,不合理处方341张,占所审核的处方的9.47%。不合理处方居前三位的依次为超量处方72张(21.11%),无指征用药40张(11.73%),用法用量不适宜36张(10.56%)。结论处方点评使医院处方管理、处方开具和处方调剂更加科学、合理、规范。

三黄合剂生产工艺研究

初步研究了不同ｐＨ值的两种溶媒（水，７０％乙醇）对三黄合剂制备及质量的影响，利用一阶导数分光光度法对其有效成分进行测定和稳定性考察。结果表明，ｐＨ值为１～２时三黄合剂有效成分含量最高，且醇提液又较水提液高。通过试验得出三黄合剂有效期ｔ０．９＝２．６ａ。

牙用替硝唑滴丸的制备及质量控制

目的 :研究替硝唑牙用滴丸的制备方法。方法 :用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量 ,小杯法考察其体外溶出度。结果 :替硝唑平均回收率为 10 0 .0 5 % ,RSD为 0 .85 % (n =3) ,溶出参数分别为T50 =5 .5 3min ,Td=7.14min ,m =1.436 4。结论 :本品制备工艺可行 。

替硝唑滴丸的制备及质量控制

目的 研究替硝唑滴丸的质量标准。方法 用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量 ,小杯法考察其体外溶出度。结果 替硝唑平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .72 % (n =5 ) ,溶出参数分别为T50 =5 .5 3min ,Td=7.14min ,m =1.4 36 4。结论 本品制备工艺可行 。

一阶导数光谱法测定烧伤Ⅱ号酊中盐酸小檗碱的含量

本文采用一阶导数光谱法可不经分离直接测定烧伤Ⅱ号酊中小檗碱的含量。测定波长为３６１．３ｎｍ，平均回收率为９９．９７％，ＲＳＤ为０．４７％（ｎ＝５）。此法具有简便、快速、准确等优点。

益母草的药理作用及临床应用研究进展

益母草为唇形科植物益母草属植物的新鲜或干燥的地上部分，全草入药，其味辛、微苦，性微寒，人心包、肝经，主要化学成分为生物碱类、二萜类、苯丙醇苷、挥发油、环形多肽等，具有活血化瘀、调经利水的功效，常用于月经不调、产后瘀痛、心脑血管疾病、血液病的治疗。益母草的生物活性日益受到临床的广泛重视，在医药及美容保健领域有着较大潜在应用价值。本文对益母草的药理作用及临床应用进展作一综述。

硝苯啶光解反应的研究

硝苯啶对光不稳定。在漫射光和钨灯光下其甲醇溶液的光解为表观一级反应,并受各种因素影响。本文报道波长、受光强度和浓度对光解的影响。在漫射光下表观速度常数为灯光下的1.6倍,而初始浓度降低可使反应速度常数扩大。

合理用药与常用药物配伍禁忌

本文介绍地合理用药的基本原则及临床常用药物与抗生素联用时的相互作用，以及不宜与葡萄糖注射液混合静滴或静注的药物、喹诺酮类药物的配伍禁忌并就常用药物间相互作用和配伍禁忌以及中西药物间的配伍禁忌进行了论述。

天津地区老年人群贫血流行病学调查

目的分析天津地区老年人群贫血的发生情况,为科学防治提供依据。方法采取整群分层抽样方法,抽取具有代表性60岁以上的军队离退休人员(军队老年组),城市离退休人员(城市老年组)及农村农民(农村老年组)3组共3998人,对其贫血的发生情况及贫血程度进行分析。结果军队老年组、城市老年组、农村老年组贫血检出率分别为11.23%、18.68%及27.68%,3组轻度贫血检出率分别为95.49%、80.09%及70.27%,军队老年组及城市老年组男性正细胞性贫血检出率为分别为67.35%及65.38%,军队老年组女性及城市老年组女性与农村老年组女性小细胞性贫血分别为69.05%、52.03%及50.19%。结论老年女性多以小细胞性及大细胞性贫血为主,与伴发多种慢性病及大量用药有关。