聚醚嵌段聚酰胺共聚物的合成及其在膜分离中的应用

聚醚嵌段聚酰胺共聚物(PEBA)由聚酰胺硬段和聚醚软段所组成,这种软硬结合的结构使其拥有较高的强度和弹性,应用领域广泛。本文介绍了水解开环聚合法和阴离子聚合法等PEBA两种合成方法,以及溶液浇筑法和浸渍涂覆法等PEBA及其复合膜的制备方法。综述了近年来PEBA及其复合膜在诸如有机物/水、污水处理、CO_(2)/N_(2)、烯烃/烷烃等领域的膜分离研究进展,为今后PEBA分离膜的研究应用提供参考。

UV/湿气双固化硅烷化丙烯酸酯防护漆的制备及性能

将氨基硅烷与双丙烯酸酯反应制备出了硅烷化丙烯酸酯预聚物(SPA1-SPA4),以此预聚物与丙烯酸酯和光敏剂等复配,制备了可紫外光/湿气双重固化的防护漆,考察了防护漆配方对其湿气固化和力学性能的影响。研究发现:当防护漆中SPA1(3-氨丙基三乙氧基硅烷与聚丙二醇二丙烯酸酯物质的量之比为1∶2.5)质量分数为12.5%、SPA4(3-氨丙基三乙氧基硅烷与二缩三丙二醇二丙烯酸酯物质的量之比为1∶2.5)质量分数为20.0%、丙烯酸异冰片酯质量分数为65.0%、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮质量分数为2.5%时,经UV固化,漆膜表干时间为2 d,拉伸强度为9.30 MPa,断裂伸长率为24.93%,凝胶率为97.83%,吸水率为0.23%。

UV/湿气双固化防护涂料的制备及性能研究

采用聚醚二醇、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)等为原料,以二丁基二月桂酸锡(DBTDL)为催化剂,合成了聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚体,并与光引发剂、活性稀释剂复配,制备了一系列紫外光(UV)/湿气双重固化的防护涂料。讨论了NCO含量、碳碳双键含量及活性稀释剂种类、比例等对防护涂料涂膜的拉伸强度、断裂伸长率和凝胶率等性能的影响。结果表明:以一定比例的聚三亚甲基醚二醇(Mn=2 000)、HEMA与IPDI反应、添加适量甲基丙烯酸异冰片酯、聚丙二醇(Mn=670)二丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯及光敏剂UV-1173,得到的防护涂料涂膜经UV/湿气固化后,拉伸强度可达9.89 MPa,断裂伸长率为99.7%,凝胶率为98.54%。

烯丙基硅(氧)烷铂配合物硅氢加成催化剂的研究

通式为（ＣＨ２ ＣＨＣＨ２） ｎＳｉＲ（４－ ｎ） （ ｎ ＝ ２ ，３ ，４ ；Ｒ＝ Ｍｅ ，Ｐｈ） 的烯丙基硅烷以及１ ，３二烯丙基四甲基二硅氧烷（ＤＡＴＭ） 经由Ｇｒｉｇｎａｒｄ 反应制备，它们再与氯铂酸反应制备出相应的标题配合物，这种配合物可用做硅氢加成催化剂。研究发现在氯丙烯与硅氯仿的加成反应中，ＴＡＳ（ ｎ ＝ ４） 、ＤＭＤＡ（ｎ ＝ ２ ，Ｒ＝ Ｍｅ） 、ＭＴＡ（ ｎ ＝ ３ ，Ｒ＝ Ｍｅ） 和ＤＡＴＭ 的铂配合物的活性都比氯铂酸大。同时还讨论了几种铂配合物催化剂对含氢硅油与乙烯基硅橡胶的加成反应活性，发现不同催化剂的活性各不相同。

有机硅微乳液的研究进展

对近年来有机硅微乳液的研究进展进行了综述 ,包括有机硅微乳液的制备方法 (乳液聚合法和硅油乳化法等 ) ,及其在纺织印染、化妆品及医药、表面涂覆等领域的应用。

直接法生产三甲氧基硅烷工艺的研究

研究了在铜催化体系下硅粉和甲醇于双级串联反应器中反应生成三甲氧基硅烷的工艺，讨论了反应温度、甲醇滴加速度等对反应的影响。与单只反应器相比，该工艺有明显的优越性，在中试生产中，此方法也取得了较满意的结果。

有机硅微小颗粒的研究进展

对近年来粒径在纳米尺寸附近的有机硅微小颗粒 。

聚醚基磁性液体的研制及其在真空转轴密封中的应用

共沉淀法制得的磁性粒子经聚醚磷酸酯表面活性剂处理并分散于基液聚醚中，得到了稳定的聚醚基磁性液体，透射电镜分析表明磁性粒子在基液中分散良好，其粒径大多在８～１２ｎｍ．磁性液体ＲＥ－Ⅲ（４лＭ＿ｓ＝０．０４５０Ｔ）被应用于Ｘ－射线衍射仪的旋转阳极密封中，仪器已使用了两年多，在３０００ｒ／ｍｉｎ条件下，真空度可达到２．７×１Ｏ￣（－５）Ｐａ左右．

酮肟型单组分室温硫化有机硅胶粘剂的研制

采用端羟基聚二甲基硅氧烷、二氧化硅、甲基三丁酮肟基硅烷、有机锡固化促进剂、贮存稳定剂等原料配制成单组份室温硫化胶粘剂 ,研究了贮存稳定剂的品种及其用量对该胶粘剂贮存期的影响 ,同时还对密封胶粘接不锈钢、铝、尼龙、玻璃等试片的剪切强度进行了测试。

羧基改性硅油的制备

在氧化亚铜／ 四甲基乙二胺催化下， 丙烯酸乙酯（ Ⅰ） 或丙烯腈（ Ⅱ） 与甲基二氯硅烷（ Ⅲ） 进行硅氢加成反应， 生成β（ 甲基二氯硅基） 丙酸乙酯（ Ⅳ） 或β氰乙基甲基二氯硅烷（ Ⅴ） ， 收率为８５ ％ 左右， Ⅳ或Ⅴ经水解后与Ｄ４ 在酸性白土催化下平衡共聚， 再经浓盐酸水解制得羧基改性硅油。

三甲氧基硅烷的合成及应用

三甲氧基硅烷的合成及应用张墩明，周庆立（南京大学化学系２１０００８）１．前言三甲氧基硅烷（以下简称三甲）既有可水解的Ｓｉ－ＯＣＨ＿３键，又有活泼的Ｓｉ－Ｈ键。硅氢键能与一系列的烯类单体在铂催化下发生硅氢加成，得到各种硅烷偶联剂、有机硅封端固化的聚醚以...

硅油基磁性液体

共沉淀法制备的磁性颗粒经分散剂处理后悬浮于硅油中得到了硅油基磁性液体。为了得到稳定的胶体 ,合成了一系列与硅油匹配很好的有机硅膦酸分散剂 ,其化学通式为 :XPS表面分析表明磁性颗粒与分散剂之间的作用为化学吸附。本文还测试了磁性液体的一些物理性能以及粘度随温度的变化情况。

理科高等院校高分子化学综合实验的创新设计与教学实践

结合近些年我们的教学实践,介绍了为适应综合性理科高等院校不再单独设立高分子本科专业的办学要求,南京大学在综合化学实验课程体系中开设高分子综合性实验的内容设置及教学安排。实验内容主要包括综合性实验和研究性实验两大类,综合性实验要能较为全面地涵盖高分子学科的基本知识点和学生必须掌握的各种实验技能,研究性实验为科研型课题实验。紧密结合研究前沿的创新实验设计起到沟通教学实验与科学研究工作的桥梁作用,缩短了学生进入科研实验室从事课题研究上手的时间,取得了比较好的教学效果。

水性聚丙烯酸酯树脂涂料的耐中性盐雾性能

为了改善水性聚丙烯酸酯树脂涂料涂膜的耐中性盐雾性能,在含一定量无机填料的聚丙烯酸酯树脂水分散液中分别添加固化剂、环氧树脂、缓蚀剂和水,对涂料配方及固化条件进行了优选,得到涂料最佳配方为:14.5 g聚丙烯酸酯树脂,4.5 g无机混合填料(2.0 g磷酸锌,1.5 g云母粉,1.0 g高岭土),4.5 g固化剂C-303,2.9g环氧树脂E-44,0.56 g苯并三氮唑,1.1 g三聚磷酸二氢铝,配成固体质量分数为35%的涂料;将涂料涂覆于硅钢片表面,在250℃/90 s条件下固化成膜。通过中性盐雾试验考察了涂料涂膜的耐蚀性能。结果显示,最优配方及固化条件下所得涂膜的耐中性盐雾腐蚀时间大于8 h,其耐蚀性有显著提高。

工业乙烯基三乙氧基硅烷的GC-MS分析

对乙烯基三乙氧基硅烷工业品进行了GC -MS分析 ,发现其中含有甲基三乙氧基硅烷 (I)和1,3-二乙烯基 - 1,1,3,3-四乙氧基二硅氧烷等杂质 ,主要杂质为化合物I ,占 3 2 7%。理论分析认为 :在三氯氢硅与氯乙烯的高温热缩合反应中发生的副反应产生了甲基三氯硅烷 ,它进一步与乙醇反应生成化合物I ;

磁性液体功能材料

本文介绍了磁性液体功能材料的特性、基本组成、制备方法和应用领域,并简要介绍了研制过程和应用实例,经用作高转速的动密封取得显著成效。目前在国内动密封技术上是一个突破。

十二烷基硫醇用量对溶液聚合丙烯酸酯树脂性能的影响

以十二烷基硫醇为分子量调节剂,在丁醇中进行丙烯酸酯溶液聚合,制备了水性涂料用丙烯酸树脂,讨论了十二烷基硫醇的用量对产物分子量等性能的影响。发现随着十二烷基硫醇用量的增加,得到的丙烯酸树脂分子量减小,玻璃化温度(Tg)影响不大。所得树脂用胺中和后得到自乳化乳液,发现十二烷基硫醇用量的增加,可使乳液粘度显著减小。所得乳液用氨基树脂加热固化,性能良好。

1,3-双(3-羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的制备

介绍了一种合成1,3 双(3 羟丙基) 1,1,3,3 四甲基二硅氧烷(Ⅰ)的方法,以1,3 双(3 氯丙基) 1,3 二甲氧基 1,3 二甲基二硅氧烷(Ⅱ)为起始原料,其总收率可达75%以上。在25℃将450mL浓度为1mol/L的甲基碘化镁乙醚溶液滴加入70 2gⅡ中,并在40℃回流反应5h,可得到52 6g1,3 双(3 氯丙基) 1,1,3,3 四甲基二硅氧烷(Ⅲ);以N,N 二甲基甲酰胺为溶剂,13 9gⅢ和14 2g醋酸钾在130℃反应7h,生成1,3 双(3 乙酰氧丙基) 1,1,3,3 四甲基二硅氧烷(Ⅳ)15 9g;以碳酸钾为催化剂,在室温下,10 0gⅣ用甲醇醇解1h可制得7 0g标题化合物Ⅰ。用IR、1HNMR和元素分析等分析方法对产物Ⅰ和中间物Ⅲ、Ⅳ等进行了表征。

无溶剂型双组分聚氨酯胶黏剂的固化研究

以4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯和聚醚多元醇为主要原料,合成了无溶剂型双组分聚氨酯胶黏剂的改性聚醚多元醇(A组分)和异氰酸酯封端聚氨酯预聚体(B组分),用DSC等方法研究了制备B组分中聚醚二醇与聚醚三醇羟基比例对聚氨酯胶黏剂固化反应动力学及剪切强度的影响。结果表明,保持A组分不变以及A/B组分比例不变情况下,随着B组分原料中聚醚三醇的增加,胶黏剂固化表观活化能和剪切强度均表现出先增大后减小的趋势,当聚醚二醇和聚醚三醇羟基摩尔比为2∶0.8时,胶黏剂粘接铝片的剪切强度出现最大值2.14 MPa,此时表观活化能为50.98k J/mol。

几种含α-官能团的二硅氧烷的合成与表征

以氯甲基二甲基氯硅烷为原料制备了几种含官能团的二硅氧烷封端剂。将氯甲基二甲基氯硅烷在50%乙醇水溶液中水解,可得到85%收率的1,3-双氯甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(产物Ⅰ);产物Ⅰ同醋酸和三乙胺在对二甲苯中回流18h,得到90%收率的1,3-双乙酰氧甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(产物Ⅱ);在盐酸催化下,产物Ⅱ同过量甲醇在室温下进行酯交换反应24h,得到约80%收率的1,3-双羟甲基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。用1HNMR、GC-MS、IR、元素分析等方法对产物进行了表征,以确定产物的含量、结构和主要副产物的结构,简单探讨了反应的影响因素。