安徽省猪育种核心群场间联系性和遗传参数估计

本研究旨在分析安徽省3家（分别标记为1、2、3）国家生猪核心育种场大白猪、长白猪和杜洛克猪的场间遗传联系和主要性状的遗传参数,为目标群体的遗传评估奠定基础。利用DMU软件和动物模型计算了场间关联率,并估计了不同群体总产仔数（TNB）、产活仔数（NBA）、初生窝重（LBW）、达100 kg体重日龄（AGE）和100 kg体重背膘厚（BF）的加性遗传、永久环境和窝效应方差。其中繁殖性状共计24 933条,生长性状共计44 034条。结果表明：1场与其他场间没有关联,2场和3场的大白猪、长白猪和杜洛克猪场间关联率分别为3.4%、25.6%和13.8%。根据场间关联率把3个场分为2个群体（1场和2＋3场）,其中1场不同品种TNB遗传力估计值变化范围为0.03~0.09,NBA为0.05~0.07,LBW为0.07~0.10,AGE为0.54~0.56,BF为0.26~0.35;2＋3场不同品种TNB遗传力估计值变化范围为0.05~0.07,NBA为0.05~0.06,LBW为0.02~0.09,AGE为0.58~0.59,BF为0.40~0.43。1场和2＋3场永久环境效应范围分别0.03~0.10和0.13~0.12,窝效应均值分别为0.07和0.00。其中各繁殖性状的遗传力估计值偏低,但均在文献推荐范围之内,可望用于目标群体的遗传评估。

猪PGRMC2基因启动子区多态性的生物信息学分析

本研究以大白猪的基因组DNA为模板,通过混池测序鉴定PGRMC2基因启动子区的多态位点(SNPs),以分析该基因启动子区突变前后转录因子结合位点和Cp G岛的变化。运用生物信息学软件预测其核心启动子区域、转录因子结合及Cp G岛。结果表明:在220头大白猪个体中,检测到PGRMC2基因启动子区存在2个SNP位点,分别为C-1283 T和T-372 C。且这2个SNP均导致PGRMC2基因的转录因子结合发生改变。C-1283 T突变导致1个转录因子结合位点消失(即ASP-CYP21);T-372C突变导致1个转录因子结合位点消失(AP-1-DNA_polyme),9个新的转录因子结合位点产生(E1A-BS5、Trex/MEF3compo、E-box CS、Myo D-MCK-right、NFkappa E1site、NF-mu-E1CS、kappa-E2CS1、lambda5-site F、m TDT-site F等)。由此,推测SNPs可能对PGRMC2基因表达调控发挥重要作用。

超声弹性成像在甲状腺良恶性结节诊断及鉴别诊断中的应用

目的:分析超声弹性成像在甲状腺良恶性结节诊断及鉴别诊断中的临床影像学诊断价值,为临床医师选择合理的影像学检查手段提供参考。方法:选取本院甲状腺良恶性结节患者100例,患者收取时间在2016年12月~2017年11月,将甲状腺良恶性结节患者100例随机分为观察组和对照组,观察组50例患者实施超声弹性成像诊断,对照组50例患者实施常规超声诊断。结果:观察组甲状腺良恶性结节患者检出率90.00%,与对照组具有显著差异(P<0.05)。结论:在甲状腺良恶性结节的影像学诊断及鉴别诊断中,超声弹性成像的检出率及诊断符合率更高。

彩色多普勒超声与X射线钼靶联合检查对乳腺癌的诊断价值

目的:探究彩色多普勒超声与X射线钼靶联合检查对乳腺癌的诊断价值,为临床医师选择合理的影像学检查手段提供参考。方法:选取在本院接受医治的疑似乳腺癌患者90例,选取时间为2015年10月~2017年11月,根据就诊时间差异,将所有入选患者随机分为彩色多普勒超声组、X射线钼靶组以及联合检查组,每组30例。对比3组患者诊断结果。结果:联合组检出率为96.67%(29/30),均高于超声组、X射线钼靶组,组间差异显著,P<0.05;联合组漏检率为3.33%,均低于超声组、X射线钼靶组,组间差异显著,P<0.05。结论:对于乳腺癌的影像学诊断,彩色多普勒超声和X射线钼靶各有优势,两者联合应用的诊出率更高。