卡托普利与哌唑嗪联用治疗顽固性心力衰竭94例

卡托普利与哌唑嗪均是治疗心力衰竭的有效药物.我们于1989年3月～1991年12月,对在强心、利尿剂基础上,加用其中之一无效的顽固性心力衰竭患者,采取两药联用治疗,取得了满意的疗效,现报道如下.1 资料与方法1.1一般资料 94例均为住院患者,男58例,女36例,年龄16～74岁,平均48±12岁.心衰病因:高血压性心脏病18例,冠心病29例,风湿性心瓣膜病25例,扩张性心肌病16例,先天性心脏病4例,梅毒性心脏病2例.心功能分级(按NYHA分级标准):Ⅲ级者39例,Ⅳ级者55例.心衰病程:<1年42例,1～5年29例,5～16年23例.

脑肿瘤伴多饮多食肥胖1例

患者李某,男36岁,因渐进性头晕乏力,多饮多食,体重增加,并出现难以控制的睡眠一月余。无明显的头痛及恶心呕吐,入院前4天,突然出现头痛,抽搐昏迷;经当地卫生院治疗无效,于1988年11月20日来院急诊,拟“昏迷待查”收入院。入院查体:T38℃,P88次/分,R16次/分,BP150/96mmHg,神志不清,

高压电瓷微观结构形成机理及对宏观性能的影响

选取国内两种有代表性的高压电瓷样品,用XRD、SEM、EDS等手段观察其微观结构,并测试相关性能,从宏观性能与微观结构的角度进行了分析比较,探讨了微观结构的形成机理及与宏观性能的有机关联,并为提高高压电瓷性能提供理论依据与指导。

普罗帕酮与小剂量胺碘酮联合治疗严重快速性心律失常

静脉内以普罗帕酮为基础药物,联合小剂量胺碘酮治疗严重快速性心律失常10例,其中男7例,女3例,年龄42±s 18a。静注普罗帕酮每次70mg,3-10min注完,次间≥10min,1例静注140mg,15min后又静滴210mg。经上述处理无效,10min后静注胺碘酮每次150mg,次间≥10min。心律失常均在12min内消失,2例发生严重不良反应。

1，6－二磷酸果糖治疗心室晚电位阳性患者

心室晚电位阳性患者３０例（男性２６例，女性４例；年龄５３±ｓ１１ａ），静脉滴注１，６－二磷酸果糖１０ｇ／ｄ，７ｄ为一个疗程，共２个疗程（疗程间间隔７ｄ），观察４ｗｋ。结果：心室晚电位转阴率为８０％（２４／３０）。转阴过程发生在治疗后１Ｗｋ内１３例，２ｗｋ内２例，３ｗｋ内８例，４ｗｋ内１例。还可消除心律失常，改善心功能和心电图ＳＴ段及Ｔ波，副作用轻。

尼群地平与卡托普利联用治疗顽固性高血压30例临床观察

复方降压片(市售,主含氢氯噻嗪、利血平、双肼苯哒嗪)至今仍是临床广泛应用的抗高血压基本药。一般认为,极少数(2～4%)高血压病人,以三种降压药联用治疗后,血压仍大于20/13.3kPa 者,被称为顽固性高血压。传统的方法常在原有降压药物的基础上,加用其它降压药。鉴于复方降压片对血脂、血糖、血清离子平衡等的不良影响,我们在停用复方降压片的情况下,采取尼群地平为基础药物,联用卡托普利治疗30例疗效较好,现报道如下。

比索洛尔治疗原发性高血压的疗效和安全性

比索洛尔(Bisoprolol.康可,Concor)是1985年德国MERCK公司投入市场的高度选择性β_1受体阻滞剂,口服后几乎全部(>90%)被吸收,空腹或早餐时服用不影响其吸收率,首过效应小、生物利用度达88%,口服后1.5～3小时达最高血浆水平,半衰期10～12小时.每日服用1次即可.我们观察了比索洛尔治疗原发性高血压的疗效和安全性.报道如下.1 资料与方法1.1 病例选择 选择原发性高血压患者为研究对象,入选患者近2周内均未用过可能对血压有影响的药物,并经过连续3日每日1次测量血压,对平均收缩压>21.3kPa或(和)平均舒张压>12.6kPa者方可进入治疗期.对有β受体阻滞剂禁忌症者不列入本研究.人选共64例,男38例.女26例;