吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应情况,探讨其临床应用价值。方法回顾性分析2010年6月至2011年6月在我院接受治疗的70例非小细胞肺癌患者的临床资料,观察吉非替尼与GP方案的临床疗效及安全性,并进行对比分析。结果吉非替尼临床控制率明显高于GP组,组间比较有统计学差异(P<0.05);吉非替尼组皮疹和腹泻发生率明显高于GP组,组间比较有统计学差异(P<0.05),其他毒副反应发生率均低于GP组,组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,是目前治疗晚期非小细胞肺癌一种较佳药物,值得临床推广应用。

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:对37例非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗,即多西他赛75mg/m2静脉滴注,d1,顺铂25mg/m2静脉滴注d1-d3;每3周重复,至少治疗2周期。结果:共完成113个化疗周期,有效率40.5%,中位生存期9.4个月。主要毒副反应为骨髓抑制,发生率81%,其中,Ⅲ度-Ⅳ度占8.1%。结论:多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应较小,耐受性好。

奥曲肽治疗30例晚期原发性肝癌的临床观察

目的探讨在常规支持治疗方法的基础上加用奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将60例晚期原发性肝癌患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用常规的保肝支持治疗,包括给予止痛、利尿、护肝、纠正水电解质失衡、补充能量、抗感染等各项综合治疗措施;观察组在对照组治疗方法的基础上加用奥曲肽0.2mg皮下注射,每12h一次,连续治疗直到病情进展时停药。结果观察组CR1例,PR7例,SD14例,PD8例,总有效率26.7%,临床获益率73.3%。对照组SD11例,PD19例,总有效率0%,临床获益率36.7%。观察组中位生存期为7.5个月,对照组中位生存期为2.8个月。观察组中位疾病进展时间(TTP)3.8个月,对照组TTP为1.6个月。观察组患者生活质量增加5例,稳定12例,下降13例,良好者共计17例,良好率56.7%;对照组患者生活质量增加0例,稳定8例,下降22例,良好者共计8例,良好率26.7%。经统计学处理,观察组的疗效总有效率、临床获益率、中位生存期、中位疾病进展时间、生活质量良好率等指标均显著好于对照组(P<0.01或P<0.05)。观察组使用奥曲肽治疗后的不良反应很少,主要表现为恶心、呕吐以及皮下注射局部有疼痛,均仅为轻度,不需停药或特殊处理。结论在常规支持治疗方法的基础上加用奥曲肽能够有效延长晚期原发性肝癌能患者的生存期,提高生活质量,不良反应少,疗效确切。

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效、不良反应。方法:25例患者均经病理组织学确诊为晚期胃癌,接受奥沙利铂、亚叶酸钙和氟脲嘧啶治疗。具体治疗方案按常规进行。应用4周期后按照WHO标准评价疗效和不良反应。结果:全组25例均可评价,总有效率为44%。完全缓解(2/25),部分缓解(9/25),疾病进展时间5.6个月,中位生存时间8.3个月。主要不良反应为感觉神经毒性,骨髓抑制和胃肠道反应,均较轻微。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙,氟脲嘧啶治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,耐受性好。

培美曲塞联合卡培他滨治疗37例晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及毒副反应。方法对37例经蒽环类或紫杉类等药物化疗失败的晚期乳腺癌患者,采用以下治疗方案:静脉滴注培美曲塞500mg/m2,第1天,同时口服卡培他滨2500mg/(m2·d),分两次餐后半小时口服,第1～14天,21d为1个周期。治疗前1周均开始口服叶酸400μg,持续到治疗结束;治疗前1周一次性肌内注射VitB121mg;治疗前1d、当天和第2天口服地塞米松4.5mg。治疗过程中根据病情给予粒细胞集落刺激因子、止吐、抗感染等对症支持治疗。所有患者均至少治疗2个周期后评价疗效。结果本组CR1例,PR9例,SD12例,PD15例,有效率27.0%;临床受益率59.5%。治疗后生活质量增加7例,稳定10例,下降20例,良好者共17例,良好率45.9%;本组治疗期间未发生死亡病例,主要毒副反应包括皮疹、胃肠道反应、手足综合征和骨髓抑制,经过1～2周休息和对症治疗后均能恢复正常,没有影响治疗。结论培美曲塞联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效确切,毒性反应轻,能够提高患者生活质量,是有效可行的治疗方案。

多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗，即多西他赛75mg／m^2静脉滴注，第1天，顺铂30mg／m^2静脉滴注第1天～3天，每3周重复，至少治疗2周期。结果：共完成113个化疗周期，有效率40．5％，中位生存期9．4个月。主要毒副反应为骨髓抑制，发生率81％，其中，Ⅲ～Ⅳ度占8．1％。结论：多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应较小，耐受性好。

岩舒治疗食道癌的临床观察

目的：探讨岩舒注射液治疗食道癌的临床疗效。方法：选取不能手术或手术后复发的中晚期食道癌病人35例，随机分为治疗组20例和对照组15例，治疗组采用岩舒注射液20mL，每日1次，连用30天为1个疗程，对照组采用常规化疗，即氟脲嘧啶0．5／m^2，1-5天，顺铂25／m^2，1～3天，每3周或4周重复1次，1个疗程结束后判断疗效。结果：治疗组20例，总有效率65％。对照组15例，总有效率46％。结论：岩舒注射液具有抗癌作用，其临床疗效与化疗药物相近，并具有缓解癌性疼痛的作用，无任何毒副作用。

甲状腺癌再次手术原因及术式选择

目的：探讨甲状腺癌的误诊原因及再次手术的术式选择。方法：总结我院1984-2004年甲状腺癌局部切除术后接受再次手术的患者89例，男20例，女69例。首次术式为甲状腺部分切除或患侧腺时切除，再次手术甲状腺叶全切除2例，一侧腺叶及峡部87例，同期行颈清扫术65例。结果：甲状腺叶癌残留25例，残留率为28％。淋巴结转移32例，淋巴结转移率36％。喉返神经损伤4例，损伤率4％。结论：甲状腺癌部分切除术癌残留率高，选择正确的手术方式进行挽救是必要的。同时提高术前及术中诊断率，可以降低手术并发症。

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:晚期非小细胞肺癌30例,以21天为一个周期,泽菲1.0g/m2静脉滴注d1、d8,顺铂25mg/m2静脉滴注d1～d3,连续2个周期后评价疗效,结果,全组30例均可评价,有效率47%,主要副反应为血液学毒性和胃肠道反应。结论:泽菲联合顺铂治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应小,可以耐受。

甲状腺癌再次手术原因及术式选择

目的：探讨甲状腺癌的误诊原因及再次手术的术式选择。方法：总结我院1984年-2004年甲状腺癌局部切除术后接受再次手术的患者89例，男20例，女69例。首次术式为甲状腺癌部分切除或患侧腺叶切除，再次手术甲状腺叶全切除2例，一侧腺叶及峡部87例，同期行颈清扫术65例。结果：甲状腺叶癌残留25例，残留率为28％。淋巴结转移32例，淋巴结转移率36％。喉返神经损伤4例，损伤率4％。结论：甲状腺癌部分切除术癌残留率高，选择正确的手术方式进行挽救是必要的。同时提高术前及术中诊断率，可以降低手术并发症。

多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即：第一天多西他赛75mg／m^2静脉滴注，顺铂30mg／m^2静脉滴注第1-3d，每3周重复，至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期，有效率40．5％，中位生存期9．4个月。主要毒副反应为骨髓抑制，发生率81％，其中，Ⅲ-Ⅳ度占8．1％。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应较小，耐受性好。