前列腺汽化电切术治疗前列腺增生合并慢性前列腺炎的效果探究

目的 :探究用前列腺汽化电切术治疗前列腺增生合并慢性前列腺炎的效果。方法 :随机选取2016年10月至2018年5月贵州省人民医院接诊的92例前列腺增生合并慢性前列腺炎患者作为研究对象。按照自愿原则将其分为观察组(42例)和保守组(50例)。对两组患者均进行常规的药物治疗。在此基础上,为观察组患者应用前列腺汽化电切术进行治疗。然后对比两组患者的膀胱残余尿量、IPSS评分和最大尿流率。结果 :治疗后,观察组患者的膀胱残余尿量〔(23.87±2.41)ml〕少于保守组患者的膀胱残余尿量〔(35.24±2.35)ml〕,其IPSS评分〔(10.24±2.58)分〕低于保守组患者的IPSS评分〔(15.36±3.61)分〕,其最大尿流率〔(19.24±5.78)ml/s〕高于保守组患者的最大尿流率〔(16.36±2.52)ml/s〕,P<0.05。结论 :为前列腺增生合并慢性前列腺炎患者应用前列腺汽化电切术进行治疗可取得较好的疗效,能够有效地缓解其临床症状。

奥美拉唑对小鼠精原干细胞生长与增殖分化的影响

目的探讨抑酸药物(奥美拉唑)对小鼠精原干细胞(SSCs)生长与增值分化的影响。方法以5～7日龄昆明小白鼠为材料,体外分离、培养小鼠睾丸支持细胞及精原干细胞,以支持细胞为饲养层,培养小鼠SSCs。研究分实验组和空白对照组,在共培养8 h后,实验组添加奥美拉唑(质子泵抑制剂) 1μmol/L,对照组不添加任何物质。在培养24、72、120、192、240 h分别用显微镜直视下观察两组SSCs在不同时间点SSCs生长形态及数目;在培养24、72、120、192、240 h后采用MTT法分别检测两组小鼠SScs生长与增值情况;培养240 h后运用PCR技术检测两组SSCS DNA含量。结果小鼠SSCs培养6～8 h开始贴壁生长,两组细胞呈透亮、圆形,体积中等,共培养240 h时,对照组细胞形成数百个细胞团,实验组细胞则数目相对较少。培养24、72、120、192、240 h时,实验组小鼠SSCs吸光度(OD)值均低于对照组;实验组内不同时间点OD值比较,差异有统计学意义(P <0. 05); PCR结果:对照组基因DNA量明显高于实验组(P <0. 05)。结论抑酸药物对小鼠SSCs生长与增值分化有明显的抑制作用,抑酸药物可能会影响男性的生殖能力。

两步酶法在小鼠睾丸支持细胞分离与培养过程中的研究

目的:探讨两步酶法分离小鼠睾丸支持细胞以及在体外培养、纯化、鉴定过程中的优越性。方法:选取7~8d雄性昆明小鼠,用胶原酶Ⅳ及胰蛋白酶两步酶法分离小鼠睾丸组织获得支持细胞,利用细胞差速贴壁特性纯化支持细胞,利用倒置显微镜、PI染色、特异性抗体标记的方法从多个维度鉴定小鼠睾丸支持细胞。结果:培养72 h后支持细胞呈片状平铺于培养皿底层,相互接触,连接成片。用波形蛋白特异性鉴定证实本实验分离所获得的小鼠睾丸支持细胞。经过PI染色提示这些支持细胞为具有活性的支持细胞。结论:本研究提示两部酶法是一种简便且高效的分离小鼠睾丸支持细胞的有效方法,值得推广。

新型冠状病毒的合理消毒及注意事项

新型冠状病毒是已知的第7种可引起人类呼吸系统感染的冠状病毒[1]。其流行病学特点为:传染源主要为确诊的病毒感染患者,无症状者也可能成为传染源。主要经呼吸道飞沫和接触传播,在相对密闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能[2]。2019-nCoV疫情扩散迅速,呈全国蔓延趋势,已经造成74284人感染。在疫情肆虐的期间,有效控制传染源以及阻断传播途径是2019-nCoV防控的重要措施。消毒在防控工作中发挥出尤为重要的作用,因此产生了各式各样、具有地方特色以消毒为主的防疫措施。然而近期出现一些过度消毒、均一式消毒等不合理消毒方式,不仅造成环境污染、公共设施的损坏、消毒试剂的浪费,而且损伤消毒人员组织器官,甚至导致人体正常菌群失调[3]。