加强重点学科档案管理的实践与体会

近年来医学重点学科建设受到各级政府高度重视,经费和力度逐年加大.给学科发展带来了机遇,但对如何加强重点学科档案管理成为困扰政府部门、学科自身和学科依托单位、管理部门的重要问题。文章立足于实践,从医院归档要求,提出了重点学科建设档案管理的必要性,以及自身对重点学科档案管理的体会。

通下化瘀方早期干预重症急性胰腺炎胰腺微循环紊乱的临床研究

目的:探讨通下化瘀方早期干预重症急性胰腺炎胰腺微循环紊乱,改善其预后的作用机制。方法:53例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组28例与对照组25例,治疗组在对照组治疗基础上给予通下化瘀方,观察治疗1周;治疗前及治疗第7天作血、尿淀粉酶及血C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、内皮素(endothelin,ET)水平检测。结果:治疗组总有效率98.4%,对照组总有效率80%,两组总有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血、尿淀粉酶、CRP和血浆ET水平相比,差异无统计学意义;治疗后均下降(P<0.01),且治疗组下降幅度大于对照组(P<0.01)。结论:通下化瘀方对重症急性胰腺炎具有良好的疗效,其作用机制可能与通下化瘀方药减少ET释放,抑制ET所诱发的胰腺微循环改变与腺泡细胞损伤等作用有关。

调宁蛋白在胆固醇结石形成中的表达及养肝柔肝中药的干预作用

目的:观察实验豚鼠胆囊组织调宁蛋白(Cap)表达水平的变化,探讨养肝柔肝中药防治胆石病的作用机制。方法:将受试豚鼠随机分为4组,即正常组、模型组、养肝柔肝中药组(中药组)、熊去氧胆酸西药组(西药组)。后3组采用高胆固醇致石食饵诱发法建立豚鼠胆结石动物模型,其中中药组、西药组在造模的同时分别给予相应药物干预;连续7周后,分别对实验豚鼠胆结石生成情况,胆囊组织Cap蛋白的表达进行观察。结果:养肝柔肝中药组能有效防止胆结石的生成,与模型组比较有显著性差异(P<0.01),并且其效果优于熊去氧胆酸西药组(P<0.05)。模型组动物胆囊组织Cap蛋白表达水平较正常组显著升高(P<0.01);养肝柔肝中药组和熊去氧胆酸西药组胆囊组织Cap蛋白表达水平虽均高于正常组(分别为P<0.05,P<0.01),但较模型组明显降低(均P<0.01),且养肝柔肝中药组Cap蛋白表达水平较低,但与熊去氧胆酸西药组无显著性差异(P>0.05)。结论:养肝柔肝中药能显著降低胆结石的形成,其作用机制可能与下调胆囊平滑肌组织Cap蛋白的水平,提高胆囊平滑肌收缩能力有关。

调宁蛋白在胆固醇结石形成中的作用及疏肝利胆方药的干预机制

目的:探讨疏肝利胆方药防治胆石病的作用机制。方法:将受试豚鼠随机分为四组,即正常组、模型组、疏肝利胆中药组、熊去氧胆酸西药组。后三组采用高胆固醇致石食饵诱发法建立豚鼠胆结石动物模型,其中疏肝利胆中药组、熊去氧胆酸西药组分别给予相应药物进行防治实验,连续7周后,分别对实验豚鼠胆结石生成情况、胆囊组织调宁蛋白(Cap)的蛋白表达进行观察。结果:疏肝利胆方药防治组能有效防止胆结石的生成(与模型组比较P<0.01),并且其效果优于熊去氧胆酸西药组(P<0.01)。模型组动物胆囊组织Cap蛋白表达水平较正常组显著升高(P<0.01),疏肝利胆中药组和熊去氧胆酸西药组胆囊组织Cap蛋白表达水平虽均高于正常组(分别为P<0.01,P<0.05),但与模型组比较,其胆囊组织Cap蛋白表达水平都呈明显降低(均P<0.01),且疏肝利胆中药组和熊去氧胆酸西药组两组胆囊组织Cap蛋白表达水平比较无显著性差异(P>0.05)。结论:疏肝利胆中药能显著降低胆结石的形成,其作用机制可能与下调胆囊平滑肌组织调宁蛋白的水平,提高胆囊平滑肌收缩能力有关。

胆结石豚鼠胆囊细胞[Ca^(2+)]i的变化与疏肝利胆方药对其的促释放作用

Objective:Observe the change of [Ca2+]i in gallbladder cells of guinea pigs with gallstone to study the mechanisms of gallstones formation and the preyention and treatment function of Dispersing Stagnated Liver Qi and Promoting Bile Secretion（DSPB） drugs.Methods:The guinea pigs were randomly divided into 4 groups,such as normal control group,model group,DSPB Chinese drugs group and ursodesoxycholic acid（UDCA） group.The guinea pigs of the latter 3 groups were induced gallstones by gallstonegenic feed,while the corresponding medicines were used in DSPB Chinese drugs group and UDCA group for prevention and treatment for 7 weeks.Then the state of the guinea pigs,the formation of gallstone,and the change of [Ca2+]i in gallbladder cells were observed.Results:The content of [Ca2+]i in gallbladder cells of guinea pigs in model group was decreased significantly.DSPB drugs improved the behavioral signs of the guinea pigs,significantly decreased the formative rate of gallstone and increased the content of [Ca2+]i in gallbladder cells.Conclusion:The content of [Ca2+]i in gallbladder cells is the important factor for contractile function of gallbladder and the information of gallstones.DSPB drugs may significantly increase the content of [Ca2+]i in gallbladder cells to facilitate contraction of smooth muscle cell of gallbladder and relieve the cholestatis.It may be one of the mechanisms of DSPB drugs on cholelithiasis.