不同检测系统电解质测定结果的正确度性能评价

目的评价IMS972电解质分析仪与强生Vitros-350生化分析仪两种测量方法测定钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)3项之间的偏倚,并确定其偏倚是否在可接受的范围内。方法根据美国临床实验室标准化协会(NCCLS)的EP9-A2文件,以IMS972电解质分析仪为比较方法,强生Vitros-350生化分析仪为实验方法,测定K、Na、Cl 3个项目,分别以美国临床实验室修正法规(CLIA′88)规定允许误差的1/2作为评价标准和生物学变异导出的分析质量目标作为可接受标准,分析两种分析仪测定结果之间的相关性和偏倚,评估测定结果之间的可比性。结果两种分析仪检测K+、Na+、Cl-结果具有较好的一致性,预期偏倚可以接受。结论不同分析仪检测同一项目时,需进行方法学比对实验作出偏倚评估,确保检测结果的一致性。

应用Westgard方法性能决定图及6σ质量标准评价仪器性能

目的应用Westgard方法性能决定图及6σ质量标准,对本实验室生化分析仪与电解质分析仪分析性能作出评价。方法将美国临床实验室修正法规(CLIA′88)规定的室间质评允许误差确定为允许总误差,根据室内质控和室间质评得出的不精密度和不准确度,应用Westgard方法性能决定图及6σ质量标准判断各项目的方法性能可接受性。结果 2010年下半年本实验室检测项目中尿素(BUN)方法性能良好,其余项目均为优秀,可被临床接受。结论两种性能评价方法均可简单、准确地对检测系统进行评价,而6σ质量标准更严格,更能保证日常工作结果的准确性。

改良瑞-姬氏染色法的染色效果研究

目的研究改良瑞-姬氏染色法的染色效果。方法采用传统与改良瑞-姬氏染色法对40例精液标本进行染色,观察改良瑞-姬氏染色对精子、精液细胞及阴道分泌物的染色效果。结果改良瑞-姬氏染色下的中段缺陷精子率[(7.02±2.4)%vs(5.48±2.8)%]及尾部缺陷精子率[(11.02±2.03)%vs 8.05±2.56)%]高于传统的瑞-姬氏染色(P<0.05)。两方法的正常形态精子率及头部缺陷精子率的比较差异无统计学意义。但是染色效果不同,改良方法下精子可见明显头核的深染和顶体的突出,而传统方法染色效果较模糊。改良瑞-姬氏染色下的精液细胞及阴道分泌物中细胞及滴虫等成分染色效果良好,阴道毛滴虫的鞭毛和轴柱结构尤其清晰。结论改良瑞-姬氏染色法染色过程简单、效果好、实用,值得临床推广应用。

妊娠晚期孕妇抗心磷脂抗体和抗β2GP1抗体对血栓形成性疾病的预测价值

目的探讨妊娠晚期孕妇抗心磷脂抗体(ACL)和抗β2GP1抗体对血栓形成性疾病的预测价值。方法选取2017年5月-2019年5月在天津市北辰区中医医院接受正常产检的妊娠晚期孕妇68例为妊娠晚期孕妇组,并同期选取该院接受健康体检的健康者20例作为健康对照组,对入组人员凝血、纤溶、抗心磷脂以及抗β2GP1抗体水平进行分析,探讨抗心磷脂以及抗β2GP1抗体水平与妊娠晚期孕妇血栓形成性疾病的相关性。结果妊娠晚期孕妇PAgT、D-D以及FIB均高于对照组,PT、ATⅢ均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),APTT与对照组差异无统计学意义(P>0.05);妊娠晚期孕妇ACL-IgG、ACL-IgM以及抗β2GP1抗体均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),ACL-IgA与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。妊娠晚期孕妇ACL-IgG、ACL-IgM阳性患者PAgT、D-D以及FIB均低于ACL-IgG、ACL-IgM阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05),ACL-IgG、ACL-IgM阳性患者PT与ACL-IgG、ACL-IgM阴性患者差异无统计学意义(P>0.05)。妊娠晚期孕妇抗β2GP1抗体阳性患者PAgT、D-D以及FIB均低于抗β2GP1抗体阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05),抗β2GP1抗体阳性患者PT与抗β2GP1抗体阴性患者差异无统计学意义(P>0.05)。妊娠晚期孕妇ACL-IgG、ACL-IgM以及抗β2GP1抗体与患者PAgT、D-D以及ATⅢ存在正相关性(P<0.05),妊娠晚期孕妇ACL-IgG、ACL-IgM以及抗β2GP1抗体与患者FIB呈负相关性(P<0.05)。结论妊娠晚期孕妇存在抗心磷脂(ACL-IgG、ACL-IgM)以及抗β2GP1水平升高情况,而抗心磷脂(ACL-IgG、ACL-IgM)以及抗β2GP1水平与患者凝血、纤溶指标存在明显相关性,进而增加患者血栓性疾病发生率。

女性甲状腺功能减退症患者血清性激素水平检测分析及其临床价值研究

目的探讨女性甲状腺功能减退症患者血清性激素水平的检测情况及其临床价值。方法以该院2017年8月-2018年8月收治的45例甲状腺功能减退女性患者为观察组,以在该院同期行健康体检的45例女性志愿者为对照组,均行血清性激素水平检测,对比两组检测情况。结果观察组总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、甲状腺素(TT4)、游离T3(FT3)、游离T4(FT4)水平较对照组低,促甲状腺激素(TSH)水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)水平均较对照组高,雌二醇(E2)、睾酮(T)水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测甲状腺功能五项与性激素水平对观察组患者的诊断准确率是95.56%,特异度是75.00%,灵敏度是97.56%,分别高于甲状腺功能五项单独检测、性激素单独检测,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FSH、LH、PRL较治疗前低,T、E2水平较治疗前高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论女性甲状腺功能减退症患者性激素水平处于异常状态,对此进行检测可为此病的诊治提供可靠依据。